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El tratamiento de la adicción a la nicotina. El uso del producto permite al cuerpo a reducir gradualmente la nicotina y dejar de depender de fumar sin síntomas de abstinencia de la nicotina. El objetivo final de la droga es dejar de usar permanentemente los productos que contienen nicotina.

1 tabl POWL. contiene 1.5 mg de citisina. La preparación contiene lactosa.

Citisina un alcaloide vegetal (que se encuentra en las semillas, entre otras cosas złotokapu) tiene una estructura química similar a la de la nicotina ejerce efecto sobre los receptores nicotínicos de la acetilcolina. La acción de la citisina es similar a la nicotina, pero generalmente más débil. La nicotina citisina compite por el mismo receptor, y debido a la unión más fuerte a ellos desplazar gradualmente a la nicotina. La nicotina tiene una capacidad más débil para estimular los receptores nicotínicos, subtipo especialmente α₄β₂ (es su agonista parcial) y menos de nicotina va a o.u.n. Se cree que en o.u.n. Citisina trabaja en el mecanismo subyacente de adicción a la nicotina y afecta a la liberación de neurotransmisores. Esto evita la activación completa dependientes de la nicotina del sistema mesolímbico de la dopamina, y moderadamente aumenta la concentración de dopamina en el cerebro, aliviando de ese modo los síntomas de abstinencia de nicotina centrales. En el sistema nervioso periférico estimula citisina y bobinas impactantes sistema nervioso autónomo, hace que la respiración estimulación refleja y la secreción de catecolaminas de las glándulas suprarrenales la porción de núcleo, aumenta la presión sanguínea y contrarrestar los síntomas periféricos de abstinencia de la nicotina. Esto le permite reducir gradualmente la dependencia del cuerpo de la nicotina y no fumar sin la abstinencia. Después de la administración oral, la citisina se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal. La concentración plasmática máxima media se alcanza después de 0,92 h. La citisina se metaboliza mal. El 64% de la dosis administrada se excreta sin cambios en la orina dentro de las 24 horas. Promedio T_0,5 en la fase de eliminación, es de aproximadamente 4 horas. El tiempo promedio de residencia del medicamento en el cuerpo es de aproximadamente 6 horas.

Hipersensibilidad a la sustancia activa o a cualquiera de los excipientes. Angina inestable Un ataque al corazón reciente. Arritmias cardíacas clínicamente significativas. Recientemente sufrió un derrame cerebral. Embarazo y lactancia.

Usar la preparación y continuar fumando puede aumentar los efectos secundarios de la nicotina. La preparación debe utilizarse con precaución en el caso de la enfermedad coronaria del corazón, insuficiencia cardíaca, hipertensión, feocromocitoma, la aterosclerosis y otras enfermedades vasculares periféricas, úlcera gástrica y úlcera duodenal, enfermedad de reflujo gastroesofágico, hipertiroidismo, diabetes, y algunas formas de esquizofrenia, insuficiencia renal y hígado. Debido a la limitada experiencia clínica, no se recomienda para uso en niños menores de 18 años de edad y pacientes de edad mayor de 65 años de edad El producto contiene lactosa -.. No debe ser utilizado por pacientes con rara intolerancia a la galactosa hereditaria, deficiencia de lactasa (Tipo Lapp) o malabsorción de glucosa-galactosa.

La preparación está contraindicada para su uso durante el embarazo y la lactancia.

En los ensayos clínicos, los efectos observados con mayor frecuencia (por lo general en el periodo inicial de tratamiento) del tracto gastrointestinal: sequedad de boca (35%), dolor abdominal (especialmente en el abdomen superior) (20%), náuseas (11,5%) vómitos (4%), cambios en el gusto (4%), estreñimiento (8%), diarrea (2%), distensión abdominal (1%), ardor en la lengua (1%), ardor de estómago (2%), salivación excesiva (<1%). Además, los pacientes pueden experimentar un cambio en el apetito (principalmente un aumento) (47%), aumento de peso (21%), irritabilidad (36%), cefalea (17%), mareo (4%), sensación de gravedad de la cabeza (< 1%), trastornos del sueño (insomnio, somnolencia, letargo, sueños anormales, pesadillas) (21%), cambios de humor (15%), la ansiedad (11%), dificultad en la concentración (6%), disminución de la libido ( <1%), taquicardia (14%), la frecuencia cardíaca lenta (1%) aumento de la presión arterial (7%), fatiga (7%),malestar (1%), fatiga (<1%), dolor muscular (10%), lagrimeo (<1%), disnea (<1%), el aumento de la producción de esputo (<1%), sarpullido (2%) aumento de la transpiración (<1%), disminución de la elasticidad de la piel (<1%), aumento de las transaminasas (<1%).

Por vía oral. Adultos: de 1 a 3 días se debe aceptar una mesa cada 2 horas (6 tablas por día); del día 4 al día 12 se debe aceptar una tabla cada 2.5 horas (5 tablas por día); del 13 al 16 día, 1 tabl. cada 3 horas (4 tablas al día); del día 17 al día 20 se debe aceptar una tabla cada 5 h (3 veces al día); del día 21 al 25, debes tomar 1-2 tabletas. todos los días El tiempo de tratamiento es de 25 días. Un paquete de la preparación (100 tabletas) es suficiente para una terapia completa. Una persona definitivamente debe dejar de fumar a más tardar el día 5 después de comenzar el tratamiento. Una persona que deja de fumar no puede permitirse fumar ni un solo cigarrillo. La durabilidad del resultado del tratamiento obtenido depende de esto. Si el resultado de la terapia es insatisfactorio, el tratamiento debe suspenderse y el tratamiento debe reiniciarse después de 2-3 meses.