Eczema (dermatitis atópica, neurodermitis), dermatitis de contacto, potnicowy eczema, eczema no alérgica, eczema en los niños.
ingredientes:
1 g de pomada, crema o emulsión de piel contiene 1 mg de aceponato de metilprednisolona. La crema contiene alcohol cetoestearílico e hidroxitolueno butilado.
acción:
Glucocorticoide con un fuerte efecto. Después de la aplicación tópica alivia las reacciones inflamatorias y alérgicas y reacciones de la piel asociadas a la hiperproliferación, causando la desaparición de los signos (eritema, edema, pleural) y síntomas (picazón, ardor, dolor). El aceptato de metilprednisolona se absorbe de la base de preparación. La concentración en la capa cornificada de la epidermis y la dermis disminuye desde las capas externas a las internas. Se hidroliza en la epidermis y la piel, el metabolito principal, el 17-propionato de 6α-metilprednisolona, que es más fuerte que el fármaco básico se combina con un receptor de corticosteroides, que es un indicador de bioactivación en la piel. El grado y la extensión de la absorción percutánea de corticoide tópico depende de varios factores: la estructura química de una sustancia, la composición de la concentración de portadores de la sustancia en el portador, la exposición (área a ser tratada, el tiempo de exposición, la exposición abierta o oclusión) la condición de la piel (el tipo y la gravedad de la enfermedad de la piel, la parte del cuerpo etc.). Después de la penetración en la circulación sistémica, el producto de hidrólisis primario se inactiva rápidamente por conjugación con ácido glucurónico. Los metabolitos son principalmente excretados por los riñones. T0,5 en sangre alrededor de 16 horas.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a la sustancia activa o a cualquiera de los excipientes. Infecciones de la piel causadas por bacterias (por ejemplo, sífilis, tuberculosis) o infecciones fúngicas. Cambios asociados con enfermedades virales (p. Ej., Varicela, herpes zóster). Rosácea Acné. Dermatitis periorbital. Úlceras. Reacciones locales después de la vacunación. Atrofia de la piel (atrofia). Niños menores de 2 años.
Precauciones:
Los corticosteroides deben usarse a la dosis más baja posible, especialmente en niños, y solo durante el tiempo necesario para lograr y mantener el efecto terapéutico deseado. En el caso de infecciones bacterianas y / o fúngicas, se debe usar un tratamiento antibacteriano o antifúngico. El uso tópico de corticosteroides puede exacerbar las infecciones cutáneas locales. Evite el contacto con los ojos, heridas profundas y membranas mucosas. Los corticosteroides dirigidos a la gran área de superficie corporal, o el uso a largo plazo, especialmente bajo oclusión, aumenta significativamente el riesgo de efectos secundarios sistémicos. Evite usar la preparación debajo de un vendaje oclusivo, a menos que se indique. Las condiciones similares a las de los apósitos de oclusión también se encuentran en las áreas del cuerpo (axilas, ingle, pliegues cutáneos, piel entre los dedos). Cuando se aplica la preparación a la gran superficie del cuerpo, la duración del tratamiento debe ser lo más corto posible, porque no se puede excluir completamente la posibilidad de absorción de corticosteroides través de la piel y los síntomas sistémicos. El uso inapropiado de la preparación puede enmascarar los síntomas clínicos de la enfermedad. Durante la aplicación de riesgo corticosteroides tópicos de desarrollar glaucoma (por ejemplo. En dosis altas o grandes áreas de la piel o de largo plazo, así como la oclusión o a la piel alrededor de los ojos). En niños y adolescentes, la preparación no debe usarse bajo vendajes oclusivos (los pañales se pueden usar como pañales). Formulación de crema contiene alcohol cetoestearílico y hidroxitolueno butilado, que puede causar una reacción local de la piel (por ejemplo, dermatitis de contacto.); Butylhydropoxytoluene también puede causar irritación en los ojos y las membranas mucosas.
Embarazo y lactancia:
No hay datos adecuados sobre el uso de la preparación en mujeres embarazadas. La preparación no debe usarse durante el primer trimestre del embarazo. En particular, las mujeres embarazadas deben evitarse en áreas extensas de la piel, a largo plazo o bajo un vendaje oclusivo.Cuando se usa la preparación en mujeres embarazadas, el balance de riesgos a los beneficios del tratamiento debe ser cuidadosamente estimado. No se sabe si la preparación aplicada tópicamente puede causar la absorción de aceponato de metilprednisolona en la cantidad detectable en la leche de una mujer. Por lo tanto, se debe tener precaución en las mujeres que amamantan. Durante la lactancia, la preparación no debe aplicarse a la piel del pecho. En mujeres en periodo de lactancia, el producto debe evitarse en áreas extensas de la piel, a largo plazo o bajo un vendaje oclusivo.
Efectos secundarios:
ungüento. Frecuentes: foliculitis, ardor en el lugar de la inyección. Poco frecuentes: pústulas, ampollas, prurito, dolor, eritema, pápulas en el lugar de administración, rotura de la piel, expansión de los vasos sanguíneos superficiales (telangiectasias). Desconocido: reacciones de hipersensibilidad, hipertricosis, acné, adelgazamiento de la piel (atrofia), dermatosis, dermatitis, decoloración de la piel, reacciones de hipersensibilidad.crema. Frecuente: ardor, prurito en el sitio de la inyección. Poco frecuentes: piel seca, eritema, folículos, foliculitis, erupción cutánea, hormigueo y entumecimiento en el sitio de la inyección, reacciones de hipersensibilidad. Rara vez: dermatitis fúngica, celulitis en el lugar de la inyección, hinchazón e irritación en el lugar de la inyección, ruptura de la piel, dermatitis purulenta, telangiectasia, adelgazamiento de la piel (atrofia). Frecuencia desconocida: hipertricosis, dermatosis, dermatitis, decoloración de la piel, reacciones de hipersensibilidad cutánea.emulsión. Frecuente: ardor, prurito en el sitio de la inyección. Poco frecuentes: eritema, piel seca, burbujas, irritación, eczema, pápulas en el lugar de administración, edema periférico, adelgazamiento de la piel, equimosis, impétigo, piel grasa. Desconocido: reacciones de hipersensibilidad, foliculitis en el lugar de la inyección, hipertricosis, acné, telangiectasias, dermatosis, dermatitis, decoloración de la piel, reacciones de hipersensibilidad. Los efectos sistémicos locales pueden ocurrir durante el uso tópico de corticosteroides debido a la absorción en el torrente sanguíneo.
dosis:
Externamente. Adultos: aplique una capa delgada de pomada, crema o emulsión en la piel afectada una vez al día; No usar durante más de 12 semanas. Adolescentes y niños mayores de 2 años: usar como en adultos (la dosis depende del tamaño del cambio); el período de uso no puede exceder las 4 semanas. En los niños, la preparación se debe usar con precaución y no se debe usar el vendaje oclusivo.
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