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Alivio de los síntomas de la inflamación y picazón sensible a la terapia con glucocorticoides dermatosis tales como psoriasis y dermatitis atópica. El líquido está indicado para usar en el cuero cabelludo.

1 g de pomada, crema o líquido para uso en la piel contiene 1 mg de furoato de mometasona. La pomada contiene estearato de propilenglicol; el líquido contiene propilenglicol.

Una preparación tópica que contiene un glucocorticosteroide con un fuerte efecto antiinflamatorio, antiprurítico y vasoconstrictivo. Después de la administración tópica, después de un contacto de 8 horas con la piel, se absorbe en el torrente sanguíneo aprox. 0,7% furoato de mometasona con ungüentos y aprox. 0,4% de la crema.

Hipersensibilidad a la sustancia activa, otros corticosteroides o cualquiera de los excipientes. Acné común. Rosácea Desaparición de la piel. Inflamación de la piel alrededor de la boca. La infección bacteriana (por ejemplo. El impétigo, pioderma), virus (por ejemplo. Herpes simplex, el herpes zoster y la varicela, verrugas comunes, verrugas genitales, molusco contagioso), infecciones parasitarias y fúngicas de la piel (por ejemplo. causadas por dermatofitos y levaduras). Reacciones post-vacunación. Tuberculosis de la piel Lesiones de la piel de sífilis. Prurito del ano y área genital. Dermatitis del pañal. No use piel dañada o ulcerada en la piel.

Si aparecen síntomas de irritación o sensibilización después de aplicar la preparación, se debe suspender y se debe administrar el tratamiento apropiado. Si ocurre una infección, se debe usar un tratamiento antibacteriano o antifúngico apropiado. Si no se produce una respuesta rápida y positiva al tratamiento, el corticosteroide debe suspenderse hasta que las infecciones se hayan curado. La absorción sistémica de corticosteroides puede causar supresión tópicamente reversible del eje hipotálamo-pituitario-adrenal con una deficiencia potencial del glucocorticoide después de la retirada de la preparación. En algunos pacientes, la absorción sistémica de corticosteroides tópicos también puede causar síntomas de síndrome de Cushing, hiperglucemia y glucosuria. Los pacientes tratados con local de corticosteroides sobre una gran área de la piel bajo vendaje oclusivo o deben ser sometidos a controles periódicos para señales de depresión del eje hipotálamo-pituitario-adrenal. Cualquier evento adverso informaron después del uso de corticosteroides sistémicos, incluyendo también puede ocurrir con corticosteroides tópicos, especialmente en lactantes y niños supresión adrenal. En los niños, debido a un valor mayor que en los adultos área de superficie corporal con el peso son más propensos susceptibles a la toxicidad sistémica durante el uso de dosis equivalentes. Después de largo plazo y el uso continuo de una gran área de la piel, pliegues de la piel dañada y bajo oclusión, dijo frecuente aparición de toxicidad local y sistémica. Los vendajes oclusivos no deben usarse en niños o en la cara. Si es necesario aplicar la preparación en la cara, el tratamiento debe durar un máximo de 5 días. En todos los pacientes, independientemente de su edad, debe evitarse la terapia continua a largo plazo. El medicamento debe utilizarse con precaución en niños de 2 años o más, aunque no examinado la seguridad y eficacia del fármaco durante más de 3 semanas. No se recomienda su uso en niños menores de 2 años, ya que no establece la seguridad y eficacia en este grupo de edad La dosis efectiva más baja se debe usar para aliviar los síntomas de la enfermedad, especialmente en los niños. El tratamiento crónico con corticosteroides puede interferir con el crecimiento y desarrollo de los niños. Formulación, administrado por vía tópica no está destinado para tratamiento oftálmico (incluyendo dentro del ojo) a causa de la muy bajo riesgo de cataratas o glaucoma subcapsular recta. Se debe utilizar con precaución en pacientes con psoriasis, ya que el uso tópico de corticosteroides en la psoriasis puede ser peligroso, inclusodebido a la recurrencia de la enfermedad causada por el desarrollo de tolerancia, el riesgo de psoriasis pustulosa generalizada y los efectos tóxicos generales causados ​​por la alteración de la continuidad de la piel. Los glucocorticoides pueden alterar la apariencia de algunas lesiones, lo que puede dificultar el diagnóstico correcto y también retrasar la curación. Ungüento y líquido: debido al contenido de propilenglicol, la preparación puede causar irritación de la piel.

Durante el embarazo y la lactancia, el tratamiento con la preparación solo debe realizarse siguiendo el consejo de un médico. Evite aplicar el medicamento en un área extensa del cuerpo o durante un período de tiempo más prolongado. No hay datos adecuados sobre la seguridad del medicamento en mujeres embarazadas. La administración local de corticosteroides a animales gestantes puede causar anormalidades en el feto, incluido el paladar hendido y el retraso del crecimiento intrauterino. Se debe considerar la posibilidad de limitar el crecimiento fetal como resultado de la penetración del glucocorticoide a través de la barrera de la placenta. La preparación debe usarse en mujeres embarazadas solo si los beneficios potenciales del tratamiento justifican el riesgo para la madre o el feto. Solo se debe administrar a las madres que amamantan después de considerar cuidadosamente la relación riesgo / beneficio del tratamiento. Si se indican dosis más altas o terapia a largo plazo, se debe interrumpir la lactancia.

Muy raro: foliculitis, sensación de ardor, prurito. Frecuencia no conocida: infecciones, forúnculos, parestesias, dermatitis de contacto, deficiencia de colorante, vellosidad excesiva, estrías, lesiones parecidas al acné, atrofia de la piel, dolor en el lugar de uso, reacciones en el lugar de uso. Después de la interrupción repentina de un medicamento que contiene glucocorticoides potentes, puede producirse un efecto de "rebote", que se manifiesta como inflamación de la piel, aumento del enrojecimiento, ardor y dolor punzante.

Externamente. Adultos, adolescentes y niños mayores de 2 años: una vez al día aplique una capa delgada de ungüento, crema o unas gotas de líquido sobre la piel afectada (el líquido debe masajearse suavemente hasta que se absorba). Si es necesario aplicar el medicamento en la cara, el tratamiento debe durar un máximo de 5 días. El ungüento se recomienda para el tratamiento de lesiones secas, escamosas y agrietadas. El líquido se usa en el cuero cabelludo. Después de una interrupción repentina del medicamento, puede producirse un efecto de "rebote"; esto puede prevenirse reduciendo gradualmente la dosis, por ejemplo, antes de que la descontinuación del medicamento se deba tratar de manera intermitente.