Tratar la inflamación y picazón de la psoriasis del cuero cabelludo y la dermatitis seborreica.
ingredientes:
1 g de la solución contiene 1 mg de furoato de mometasona. La preparación contiene propilenglicol.
acción:
Preparación de uso tópico que contiene un corticosteroide potente anti-inflamatorio y przeciwłuszczycowym. La absorción sistémica después de la aplicación tópica de 0,1% furoato de mometasona es mínimo y asciende a aprox. 0,4% de la dosis aplicada, la mayoría de esta cantidad se excreta dentro de las 72 horas después de la aplicación.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a la sustancia activa u otros corticosteroides o a cualquiera de los excipientes. El fármaco está contraindicado en pacientes con atrofia, bacteriana (por ejemplo. Impétigo, pioderma), virus (por ejemplo. Herpes simple, herpes zoster, varicela, verrugas comunes, verrugas genitales, molusco contagioso), infecciones parasitarias e infecciones fúngicas (por ejemplo. De levadura, o dermatofito) infecciones del cuero cabelludo. No lo use en heridas o llagas.
Precauciones:
Si se produce irritación o hipersensibilidad durante el tratamiento, deje de tomar el medicamento y use el tratamiento adecuado. Si se desarrolla una infección, se debe usar un antimicótico o antibacteriano apropiado. Si en un corto período de tiempo no habrá respuesta favorable al tratamiento se debe interrumpir corticosteroides para tratar la infección. Absorción en el cuerpo de aplicación tópica los corticosteroides pueden producir la supresión reversible del eje hipotálamo-pituitario-adrenal, que después de la interrupción del tratamiento pueden conducir a insuficiencia suprarrenal (deficiencia de glucocorticoides). En algunos pacientes la absorción del cuerpo de corticosteroides tópicos puede también causar los síntomas de síndrome de Cushing, hiperglucemia y glucosuria. Los pacientes tratados con esteroides tópicos en la gran superficie del cuerpo o bajo oclusión, debe ser sometido evaluados periódicamente en busca de signos del eje hipotálamo-pituitario-adrenal. Los niños y adolescentes pueden ser más propensos que los adultos a dosis equivalentes de toxicidad general de la droga, debido a un valor mayor que en los adultos área de superficie corporal con el peso corporal. La seguridad y eficacia en niños menores de 2 años no se recomienda su uso en este grupo de edad. Los efectos tóxicos locales y generales son comunes, especialmente después del uso a largo plazo en una gran área de la piel dañada. En el caso de uso en niños, no se debe utilizar vendajes oclusivos, y la duración del tratamiento no debe exceder de 5 días. En todos los pacientes, independientemente de la edad, se debe evitar el tratamiento continuo a largo plazo. La aplicación tópica de esteroides en la psoriasis puede ser peligroso por muchas razones, incluyendo recaídas como resultado del desarrollo de la tolerancia, el riesgo de desarrollar psoriasis pustulosa generalizada, toxicidad tópica y en general debido a la alteración de la integridad de la piel. El uso del medicamento en la psoriasis requiere una estrecha observación del paciente. Los glucocorticoides pueden cambiar el aspecto de algunas lesiones, hacen que sea difícil determinar el diagnóstico correcto y también puede retrasar la curación. No debe aplicarse a los ojos, incluyendo los párpados, debido al riesgo muy rara de glaucoma o cataratas subcapsulares sencilla. Evite el contacto con los ojos. La preparación contiene propilenglicol, que puede causar irritación de la piel.
Embarazo y lactancia:
Durante el embarazo y la lactancia, el medicamento puede usarse solo por orden de un médico. Evite usar sobre una gran superficie corporal o durante largos períodos de tiempo. No existen datos adecuados sobre la seguridad del uso en humanos durante el embarazo. Los corticosteroides tópicos en animales gestantes es capaz de inducir el desarrollo fetal, incluyendo paladar hendido y retraso del crecimiento intrauterino. Considere la posibilidad de retraso del crecimiento fetal como resultado de la penetración de glucocorticoides a través de la barrera placentaria. Puede haber un riesgo muy pequeño de tales efectos en el feto humano.La preparación puede usarse en mujeres embarazadas solo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para la madre o el feto. No se sabe si los corticosteroides aplicados tópicamente se absorben suficientemente en el cuerpo para penetrar en cantidades detectables en la leche materna. La preparación se puede dar a las madres que amamantan después de una cuidadosa consideración de la relación beneficio-riesgo del tratamiento. Si se indica una terapia de dosis más alta o un tratamiento a largo plazo, se debe interrumpir la lactancia.
Efectos secundarios:
Muy raro: foliculitis, sensación de ardor, prurito. No conocida: infección, hervir, parestesia, dermatitis de contacto, hipopigmentación de la piel, hirsutismo, estrías, dermatitis acneiforme, atrofia de la piel, dolor en el sitio de inyección, reacciones en el sitio de inyección. Las reacciones adversas locales rara vez reportados con corticosteroides tópicos en la piel incluyen: piel seca, irritación, dermatitis, dermatitis perioral, maceración de la piel, sarpullido por calor y telangiectasia. Los niños y adolescentes pueden ser reconocidos en la mayor supresión del síndrome de Cushing hipotálamo-pituitario-adrenal, y causaron un local de corticosteroides que los pacientes adultos, debido a la mayor superficie del cuerpo con el peso corporal. El tratamiento a largo plazo con corticosteroides puede afectar el crecimiento y el desarrollo de los niños. En el caso de cese repentino de tratamiento a largo plazo con corticosteroides tópicos potentes puede producirse el fenómeno de "rebote", que manifiesta dermatitis con bicarbonato de enrojecimiento intenso, y el palo.
dosis:
Externamente. Adultos (incluidos los ancianos) y niños: algunas gotas de la preparación se deben aplicar al cuero cabelludo afectado una vez al día; masajear ligera y minuciosamente hasta que el medicamento desaparezca. En niños, los corticosteroides tópicos deben usarse con la dosis efectiva más baja y la duración del tratamiento no debe exceder los 5 días. En el caso de un cese repentino de tratamiento tópico a largo plazo puede afectar "rebote" - se puede evitar reduciendo lentamente la intensidad del tratamiento, por ejemplo Continuando el tratamiento intermitente antes de su retirada completa..