Índice de drogas

Tratamiento de los síntomas de la inflamación y picazón de la piel en la psoriasis (excepto extensa psoriasis en placa) y la dermatitis atópica.

1 g de crema o ungüento contiene 1 mg de furoato de mometasona. La crema contiene monopalmitynostearynian propilenglicol Promulgen G (alcohol estearílico y ceteareth-20), e hidroxitolueno butilado. La pomada contiene monopalmitaestearato de propilenglicol y butilhidroxitolueno.

Una preparación tópica que contiene un glucocorticosteroide con un fuerte efecto antiinflamatorio, antiprurítico y vasoconstrictivo. La absorción sistémica después de la aplicación tópica en forma de furoato de mometasona crema 0,1% o ungüento es baja, se absorbe aprox. 0,4% de la dosis aplicada en el caso de crema y 0,7% en la pomada. La mayor parte de la dosis se excreta dentro de las 72 horas posteriores a la aplicación.

Hipersensibilidad a la sustancia activa, otros glucorticoides o cualquiera de los excipientes. Rosácea Acné común. Inflamación de la piel alrededor de la boca. Atrofia de la piel Prurito del ano y área genital. Dermatitis del pañal. La infección bacteriana (por ejemplo. El impétigo, pioderma), víricas (por ejemplo. El herpes labial, herpes zoster, varicela, verrugas comunes, verrugas genitales, molusco contagioso), fúngica o parasitaria (por ejemplo .. Candida, infecciones por dermatofitos). El preparado está contraindicado para los cambios en la piel de la varicela, tuberculosis, sífilis y reacciones cutáneas, heridas y úlceras.

Se debe tener precaución en pacientes con hipersensibilidad a cualquiera de los corticosteroides. El producto no debe usarse en la piel dañada. Formulación, administrado por vía tópica no está destinado para tratamiento oftálmico, incluyendo alrededor de los ojos, debido al riesgo muy rara de cataratas subcapsulares glaucoma o moscas. Si se produce irritación o sensibilización de la piel después de la aplicación de la preparación, suspenda el uso y aplique el tratamiento adecuado. Si se produce una infección, se debe utilizar un tratamiento antimicótico o antibacteriano apropiado. Si no se produce mejoría en un corto período de tiempo, el glucocorticosteroide debe suspenderse hasta que la infección se cure. Como resultado de la glikortykosteroidów absorción tópica generalizada pueden reversibles supresión de la corteza hipotálamo-pituitario-adrenal y la posible deficiencia de glucocorticoides después de suspender el tratamiento. Como resultado de la absorción generalizada de los corticosteroides tópicos también se puede producir síntomas de síndrome de Cushing, hiperglucemia y glucosuria. Los pacientes que utilizan corticosteroides tópicos sobre una gran área de la piel o bajo vendaje oclusivo, deben ser monitorizados regularmente para detectar signos de depresión de la corteza hipotalámico-hipofisario-suprarrenal. En niños y adolescentes, debido a un valor mayor que en los adultos área de superficie corporal con el peso corporal, que son más propensos generalizarse toxicidad a dosis similares a las utilizadas en pacientes adultos. toxicidades locales y sistémicas son comunes, especialmente después de un uso prolongado en grandes áreas de la piel dañada, pliegues de la piel, o después de la aplicación bajo película de polietileno oclusión. Se debe tener precaución al tratar grandes áreas de la piel. En todos los pacientes, independientemente de su edad, evite usarlo por un tiempo prolongado. No use crema para vendajes oclusivos en niños o en la cara. La crema no debe aplicarse en la cara por más de 5 días y no debe usarse para oclusión. No use corticosteroides con un fuerte efecto local en la cara, sin la supervisión de un médico. El uso tópico de glucocorticoides puede ser peligroso en pacientes con psoriasis, p. debido a una posible recaída de la enfermedad, el llamado el efecto de "rebote" como resultado de la aparición de tolerancia a las drogas, el riesgo de psoriasis pustular generalizada y el riesgo de toxicidad local o generalizada causada por la destrucción de la barrera protectora en la piel como resultado de interrupciones.En un paciente con psoriasis, el medicamento debe usarse bajo un estricto control. Al igual que con otros glucocorticosteroides tópicamente activos, se debe evitar la abstinencia repentina. Después de la interrupción del tratamiento a largo plazo con corticosteroides muy potentes aplica por vía tópica, puede ocurrir "rebote" en forma de eritema severo dermatitis, dolor punzante y ardor. Esto puede prevenirse reduciendo gradualmente la dosis, por ejemplo, aumentando los intervalos entre aplicaciones sucesivas de fármacos antes de interrumpir el tratamiento. Los glucocorticoides pueden cambiar la apariencia de algunas lesiones, lo que puede dificultar el reconocimiento y retrasar la cicatrización. No se recomienda utilizar la preparación en niños <6 años, debido a la falta de datos suficientes sobre la seguridad del uso. El propilenglicol (en crema y ungüento) puede causar irritación de la piel. alcohol estearílico (crema) e hidroxitolueno butilado (crema y pomadas), que puede causar irritación de la piel (por ejemplo. La dermatitis de contacto) y la irritación de los ojos y las membranas mucosas.

El medicamento no debe usarse durante el embarazo y la lactancia si no es absolutamente necesario. Evite aplicar en áreas grandes de la piel o durante un período de tiempo más largo. Los corticosteroides penetran en la barrera placentaria. No hay datos adecuados sobre la seguridad del uso durante el embarazo humano. Después de la aplicación tópica de glucocorticoides observados en el desarrollo embrionario anormal embarazada, incluyendo la escisión del paladar y en el crecimiento intrauterino retardado. No se sabe si la mometasona se excreta en la leche humana. La lactancia materna debe suspenderse si se indican dosis más altas o el uso prolongado.

En niños y adolescentes, debido a un valor mayor que en los adultos área de superficie corporal con el peso corporal, son más propensos a inhibir la función de la corteza hipotálamo-pituitario-adrenal y síndrome de corticosteroides tópicos de Cushing. El tratamiento a largo plazo con corticosteroides puede afectar el crecimiento y el desarrollo de los niños. En niños y adolescentes tratados con corticosteroides tópicos, la hipertensión intracraneal se administró localmente.crema. Muy raro: foliculitis, sensación de ardor, prurito. No conocida: infección, hervir, parestesia, dermatitis de contacto, la deficiencia de pigmento, hirsutismo, estrías, cambios similares al acné, atrofia de la piel, dolor en el sitio de aplicación, reacciones en el sitio de aplicación. Mientras que el uso de los corticosteroides sobre la piel después de poco común eventos adversos que se producen localmente: piel seca, irritación de la piel, dermatitis perioral, maceración de la piel, sarpullido por calor y telangiectasia.ungüento. Común: leve a moderada sensación de ardor en el sitio de aplicación, hormigueo / ardor, prurito, infección bacteriana, parestesia, forunculosis, y atrofia cutánea local. Poco frecuentes: estrías, irritación, hipertricosis, decoloración, dermatitis perioral, maceración de la piel, dermatitis alérgica de contacto, la rosácea bultos sobre las características de inflamatoria (en la cara), reacciones acné, la fragilidad de los capilares (petequias), sarpullido por calor, piel seca, sensibilización (a mometasona), foliculitis, infección secundaria. Muy raramente teleangiectasia. En casos individuales, se ha notificado el agotamiento del tinte en la piel o la hiperpigmentación después de usar otros esteroides (estos síntomas pueden aparecer después de la aplicación).

Externamente. Adultos (incluidos los ancianos) y niños ≥6 años: aplique una vez al día una capa delgada de crema o ungüento a las áreas afectadas de la piel. Descarga individual crema yema del dedo (cantidad de crema que se aplica desde la parte superior de la almohadilla del dedo índice de un adulto para doblar primero la punta del dedo) es suficiente para cubrir la superficie de la piel con un área igual a dos manos de adultos. El medicamento no debe usarse durante un período prolongado (más de 3 semanas) o en áreas grandes de la piel (más del 20% de la superficie corporal); en los niños, el área máxima de la piel sobre la que se puede usar el medicamento es del 10%. En el caso de mejoría clínica, a menudo se recomiendan los corticosteroides con acción más débil. No use corticosteroides con un fuerte efecto local en la cara, sin una estrecha supervisión médica.El uso de corticosteroides localmente en niños y adolescentes o en la piel de la cara debe limitarse a la cantidad efectiva más baja, consistente con el régimen de tratamiento y el tratamiento no debe durar más de 5 días. No se recomienda el uso del medicamento en niños menores de 6 años debido a la falta de datos suficientes sobre la seguridad.