Dermatitis atópica con sobreinfección asociada. Inflamación de la piel, incluyendo eczema alérgico y tóxico complicado por infección con microorganismos sensibles al ácido fusídico. Se debe tener en cuenta la orientación oficial sobre el uso adecuado de medicamentos antibacterianos.
ingredientes:
1 g de crema contiene 1 mg de valerato de betametazon y 20 mg de ácido fusídico. La crema contiene parahidroxibenzoato de metilo, parahidroxibenzoato de propilo, alcohol cetoestearílico y sorbato de potasio.
acción:
Una preparación tópica con efecto combinado de betametasona y ácido fusídico. La betametasona es un corticosteroide fuerte (grupo III), su efecto terapéutico se debe a la supresión de las reacciones inmunes locales tales como vasodilatación, edema y dolor. En bajas concentraciones, el ácido fusídico actúa bacteriostático, en grandes bactericidas. El ácido fusídico funciona principalmente en bacterias Gram-positivas, y en particular enStaphylococcus aureus, Propionibacterium acnes yCorynebacterium. No hubo resistencia cruzada específica con otros grupos de agentes antibacterianos. Después de la aplicación tópica, la absorción de valerato de betametasona puede causar efectos sistémicos, especialmente si se ha usado en grandes áreas de la piel o en la piel con un estrato córneo dañado. Después de la absorción, se metaboliza en el hígado y se excreta en la orina. El ácido fusídico aplicado tópicamente alcanza altas concentraciones en la piel, la absorción sistémica es insignificante.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a los componentes de la preparación. Debido al contenido de corticosteroides, el medicamento está contraindicado en: infección fúngica sistémica; infecciones primarias de la piel causadas por hongos, virus o bacterias, no tratadas o no aptas para un tratamiento adecuado; lesiones cutáneas causadas por tuberculosis, no tratadas o no pueden someterse a un tratamiento adecuado; dermatitis perioral, rosácea y acné juvenil; enfermedades de la piel en niños <1 año de edad, incluida la inflamación de la piel y la dermatitis del pañal.
Precauciones:
Debe evitarse la terapia continua a largo plazo con la preparación, especialmente en niños, debido a la posibilidad de supresión suprarrenal, incluso sin un vendaje oclusivo. Dependiendo del sitio de aplicación, siempre se debe considerar la posibilidad de una absorción sistémica del valerato de betametazato. Debido al contenido del corticosteroide, la preparación debe usarse con cuidado en el área de los ojos. Evite el contacto con los ojos. La supresión reversible del eje hipotalámico - pituitario - suprarrenal (HPA) puede ocurrir como resultado de la absorción sistémica de los corticosteroides aplicados tópicamente. Utilizado con cuidado en niños debido al hecho de que pueden ser más susceptibles a la supresión inducida por corticosteroides tópicos de la función del eje HPA y el síndrome de Cushing, en comparación con los pacientes adultos. Evite usar el producto en dosis altas, debajo de un vendaje oclusivo y para el tratamiento a largo plazo. Los niños y adolescentes pueden ser más susceptibles a la toxicidad sistémica después de usar dosis equivalentes, debido a la mayor relación peso / peso corporal que los adultos. Debido al contenido de valerato de betametasona, el tratamiento local a largo plazo con la preparación puede causar atrofia de la piel. Se ha observado resistencia bacteriana después de la aplicación tópica de ácido fusídico. El uso prolongado y repetido de ácido fusídico puede aumentar el riesgo de desarrollar resistencia. Limitar el tratamiento local a un máximo de 14 días minimiza este riesgo. La reducción del tiempo de tratamiento también minimiza el riesgo de enmascarar los síntomas de la infección con patógenos resistentes, causados por la acción inmunosupresora del corticosteroide. Debido al contenido del corticosteroide, que tiene actividad inmunosupresora, el uso del medicamento puede aumentar la susceptibilidad a la infección, causar el deterioro de la infección existente o crear infecciones latentes. Se recomienda que se use tratamiento general cuando la infección no puede controlarse con medicamentos tópicos. El parahidroxibenzoato de metilo y el propil parahidroxibenzo pueden causar reacciones alérgicas (a veces retardadas).El sorbato de potasio y el alcohol cetoestearílico pueden provocar reacciones en la piel (por ejemplo, dermatitis de contacto).
Embarazo y lactancia:
La preparación no debe utilizarse durante el embarazo a menos que la condición clínica del paciente requiera tratamiento con valerato de betametasona y ácido fusídico. No hay efectos en el recién nacido y (o) un amamantados infantil, ya que el valerato de la exposición sistémica y ácido fusídico después de la aplicación a un área pequeña de la piel en mujeres lactantes es irrelevante. No use el medicamento en el pecho durante la lactancia.
Efectos secundarios:
Poco frecuentes: hipersensibilidad, dermatitis de contacto, eczema, ardor en la piel, comezón, piel seca, dolor o irritación en el sitio de aplicación. Raras: eritema, urticaria, erupciones cutáneas (incluyendo eritematosa y generalizada), hinchazón o ampollas en el lugar de aplicación. Los efectos secundarios sistémicos de los fármacos del grupo de los corticosteroides, incluyendo valerato de betametasona incluyen supresión adrenal, especialmente durante la aplicación tópica prolongada. Aumentar la presión intraocular y glaucoma puede ocurrir después de la aplicación tópica de corticosteroides en el área de los ojos, especialmente con el uso a largo plazo y en pacientes con una predisposición al desarrollo de glaucoma. Efectos dermatológicos de los fármacos del grupo de los corticosteroides es un potente atrofia, dermatitis (incluyendo dermatitis de contacto y la piel acneiforme erupción cutánea), dermatitis perioral, estrías, acné rosácea, eritema, crecimiento excesivo de pelo, sudoración excesiva y la decoloración. En el caso del uso tópico a largo plazo de corticosteroides, puede ocurrir equimosis.
dosis:
Externamente. Adultos y niños: 2 o 3 veces al día aplique una capa delgada de crema, no más de 14 días.
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