El tratamiento sintomático de las enfermedades inflamatorias de la piel sensible al tratamiento local con glucocorticoides, tales como la dermatitis atópica y la psoriasis (excluyendo psoriasis extensa). Tratamiento sintomático de enfermedades inflamatorias y psoriásicas del cuero cabelludo, como la psoriasis del cuero cabelludo.
ingredientes:
1 g de emulsión para la piel contiene 1 mg de furoato de mometasona. El medicamento contiene propilenglicol propionato.
acción:
Glucocorticosteroide sintético no fluorado para uso en la piel, con una acción fuerte (grupo III). Tiene un pronunciado efecto antiinflamatorio y anti-psorótico. Menos del 1% de la sustancia activa es absorbida por la piel no dañada en 8 horas (sin el uso de un apósito oclusivo). La determinación de los metabolitos fue imposible debido a las pequeñas cantidades del fármaco presente en el plasma y las excreciones.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a la sustancia activa, otros glucocorticoides o cualquiera de los excipientes. Rosácea Acné común. Cambios atróficos de la piel. Inflamación de la piel alrededor de la boca. Prurito alrededor del ano y el área genital. Dermatitis del pañal La infección bacteriana (por ejemplo. El impétigo, pioderma), virus (por ejemplo. herpes simple, herpes zoster, varicela, verrugas comunes, verrugas genitales, molusco contagioso), y las infecciones por hongos (levaduras, o de infección por dermatofitos, por ejemplo.). Infecciones parasitarias de la piel (p. Ej., Sarna). La tuberculosis. La sífilis. Reacciones post-vacunación. Heridas o llagas en la piel.
Precauciones:
El producto no debe usarse en el párpado y evitar el contacto con los ojos. Si aparecen síntomas de irritación o sensibilización después de la aplicación, suspenda el uso y el tratamiento apropiado. En caso de infección de la piel, se debe usar un antimicótico o antibacteriano apropiado. Si no se produce mejoría en un corto período de tiempo, el glucocorticosteroide debe suspenderse hasta que la infección se cure. La absorción sistémica de glucocorticoides tópica puede causar una actividad de supresión reversible del eje hipotálamo-pituitario-adrenal, con la posibilidad de poststeroid insuficiencia suprarrenal después de suspender el tratamiento. Algunos pacientes durante el tratamiento con corticosteroides aplicados por vía tópica, pueden ser síntomas de síndrome de Cushing, hiperglucemia y glucosuria, debido a la absorción sistémica. Los niños pueden ser más susceptibles a la toxicidad sistémica de dosis equivalentes, debido a la mayor proporción del área de la superficie de la piel. Se debe tener precaución cuando se usa el medicamento en áreas grandes de la piel. La terapia a largo plazo debe evitarse independientemente de la edad del paciente (mayor riesgo de efectos secundarios locales o sistémicos). El uso de glucocorticoides tópicos en pacientes con psoriasis puede ser peligroso por una serie de razones, incluyendo debido a rebote de los síntomas después del inicio de la tolerancia, el riesgo de psoriasis pustular generalizada y la toxicidad local o sistémica debido a la alteración de la función de la piel como barrera. Si la emulsión se usa en pacientes con psoriasis, es importante controlar de cerca al paciente. Se debe evitar la interrupción repentina del tratamiento (riesgo de síntomas de rebote como dermatitis). Los glucocorticosteroides pueden cambiar la apariencia de algunas lesiones y así obstaculizar el diagnóstico adecuado y retrasar la curación de las lesiones. El medicamento contiene propilenglicol caprilato, que puede causar irritación de la piel.
Embarazo y lactancia:
El medicamento puede usarse en mujeres embarazadas y en período de lactancia solo después de una cuidadosa consideración de los beneficios de la terapia para el riesgo. Los glucocorticoides penetran la placenta. Informó el impacto de altas dosis de glucocorticosteroides en embrión / fetal (retraso del crecimiento intrauterino, supresión de la función adrenal, paladar hendido). Los datos sobre el uso tópico de mometasona durante el embarazo son muy limitados. No se sabe si el furoato de mometasona se excreta en la leche materna. Cuando amamante, no aplique en el área de los senos.En estudios en animales, se ha demostrado que los efectos reproductivos y teratogénicos de los glucocorticoides son tóxicos. El riesgo potencial para los humanos es desconocido.
Efectos secundarios:
Común: leve a moderada sensación de ardor en el sitio de aplicación, hormigueo / ardor, prurito, infección bacteriana, parestesia, forunculosis, atrofia cutánea local. Poco común: infección secundaria; dermatitis de contacto alérgica; estrías, irritación, hipertricosis, hipopigmentación, dermatitis perioral, maceración de la piel, dermatitis asemeja folicular rosácea (en la cara), cambia acneiforme, la fragilidad de los capilares (equimosis espontánea), sarpullido por calor, sequedad, reacciones alérgicas, inflamación de los folículos folículos de pelo. Muy raro: teleangiectasia. Se han informado casos únicos (raros) de hipopigmentación o hiperpigmentación asociados con el uso de otros glucocorticoides. Cuando se aplica la terapia tópica de glucocorticoides, algunos pacientes también pueden experimentar los efectos adversos descritos en la aplicación de la terapia de glucocorticoides, incluyendo la supresión suprarrenal. Los niños pueden ser más susceptibles al eje hipotalámico-adrenal y al síndrome de Cushing cuando se los trata con glucocorticosteroides tópicos. El tratamiento crónico con glucocorticoides puede interferir con el crecimiento y desarrollo de los niños. Se ha informado hipertensión intracraneal en niños tratados con glucocorticoides tópicos.
dosis:
Localmente. Adultos (incluidos los ancianos), adolescentes y niños ≥ 6 años: unas gotas de emulsión aplican a las zonas afectadas (por ejemplo, sobre el cuero cabelludo.) Una vez al día, a fondo y masajear suavemente la emulsión hasta su completa absorción. El medicamento no se debe usar por un período más prolongado (más de 3 semanas) o se debe aplicar en áreas grandes de la piel (más del 20% de la superficie del cuerpo). En los niños, hasta el 10% de la superficie del cuerpo debe ser tratada. El medicamento no debe usarse debajo del vendaje oclusivo o en los pliegues de la piel y la cara. Después de la mejoría clínica, a menudo se recomienda el uso de un glucocorticosteroide más débil.