Índice de drogas

El tratamiento sintomático de las enfermedades inflamatorias de la piel que son sensibles al tratamiento local con glucocorticoides, tales como la dermatitis atópica y la psoriasis (excluyendo psoriasis extensa). La pomada debe usarse principalmente en el tratamiento de problemas de la piel que se manifiestan como piel muy seca, escamosa y agrietada, en la que está indicado el tratamiento local con mometasona.

1 g de pomada o 1 g de crema contiene 1 mg de furoato de mometasona. La pomada contiene monopalmitaestearato de propilenglicol y alcohol cetoestearílico; la crema contiene alcohol cetoestearílico, alcohol cetílico e hidroxitolueno butilado.

Glucocorticosteroide sintético no fluorado para uso en la piel, con una acción fuerte (grupo III). Tiene un pronunciado efecto antiinflamatorio y anti-psorótico. La absorción sistémica de mometasona después de la aplicación tópica en la piel es mínima. La piel intacta absorbe aproximadamente el 0,7% de la sustancia activa de la pomada en 8 horas y el 0,4% de la crema (sin el uso de un apósito oclusivo).

Hipersensibilidad a la sustancia activa o a cualquiera de los excipientes. Rosácea Acné común. Inflamación de la piel alrededor de la boca. Prurito alrededor del ano y el área genital. Dermatitis del pañal La infección bacteriana (por ejemplo. El impétigo), virus (por ejemplo. Herpes simplex, herpes zoster, varicela) y hongos (por ejemplo. de levadura, o dermatofito). La tuberculosis. La sífilis. Reacciones post-vacunación. No lo use en los párpados. Ungüento no debe usarse en niños menores de 6 años y la crema no debe usarse en niños menores de 2 años de edad debido a datos insuficientes sobre la seguridad.

Evite cualquier contacto visual. No lo use en la piel dañada o las membranas mucosas. Se debe tener precaución cuando se trata a pacientes con hipersensibilidad a cualquier otro corticosteroide. En caso de irritación o sensibilización, suspenda el uso e inicie el tratamiento apropiado. En caso de infección, se debe utilizar un tratamiento antibacteriano o antifúngico adecuado. Si no hay una respuesta positiva a este tratamiento dentro de poco tiempo, el corticosteroide debe suspenderse hasta que se cure la infección. Debido al riesgo de toxicidad local y sistémica, se debe tener cuidado al tratar grandes áreas del cuerpo y evitar el uso ininterrumpido a largo plazo. Los esteroides aplicados por vía tópica, en el caso de psoriasis, puede ser peligroso por varias razones, incluyendo: los fenómenos de reflexión de la aparición de taquifilaxia, el riesgo de psoriasis pustular generalizada y la toxicidad local o sistémica por deterioro de la piel como barrera protectora. Cuando se usa en pacientes con psoriasis, es importante controlar de cerca al paciente. En algunos pacientes, después de la aplicación tópica pueden aparecer hiperglucemia y glucosuria debido a la absorción sistémica. Los glucocorticoides pueden alterar la apariencia de algunas lesiones cutáneas y dificultar el diagnóstico adecuado y retrasar la curación de las lesiones. ungüento Monopalmitynostearynian contiene propilenglicol, que puede causar irritación de la piel y el alcohol cetoestearílico, que puede causar reacciones locales de la piel (por ejemplo. Contacto dermatitis). La crema contiene alcohol cetoestearílico y alcohol cetílico, que puede causar reacciones locales en la piel (por ejemplo. Dermatitis de contacto), e hidroxitolueno butilado, que puede causar reacciones locales de la piel (por ejemplo. Dermatitis de contacto) o irritación en los ojos y las membranas mucosas.

El medicamento puede usarse en mujeres embarazadas y en período de lactancia solo después de una cuidadosa consideración de los beneficios de la terapia para el riesgo. Los glucocorticoides penetran la placenta. Informó el impacto de altas dosis de glucocorticosteroides en embrión / fetal (retraso del crecimiento intrauterino, supresión de la función adrenal, paladar hendido). Los datos sobre el uso tópico de mometasona durante el embarazo son muy limitados. No se sabe si el furoato de mometasona se excreta en la leche materna.Cuando amamante, no aplique en el área de los senos.

Común: leve a moderada sensación de ardor en el sitio de aplicación, hormigueo / ardor, prurito, infección bacteriana, parestesia, forunculosis, atrofia cutánea local. Poco frecuentes: secundaria infección, estrías, irritación, hipertricosis, hipopigmentación, dermatitis perioral, maceración de la piel, dermatitis de contacto alérgica, inflamación de la piel que se asemeja folicular acné rosácea (en la cara), las reacciones acneiforme, moretones, sarpullido por calor, sequedad, reacciones alérgicas, foliculitis. Muy raro: teleangiectasia. En el caso de un uso frecuente, el tratamiento de grandes áreas de la piel y el tratamiento de la crónica, así como su uso en pliegues de la piel y bajo vendajes oclusivos hay un mayor riesgo de reacciones adversas sistémicas y locales. En casos individuales (raro) informaron incidencia de hiperpigmentación o hipopigmentación después de usar otros esteroides, debido a que estas operaciones también pueden ocurrir en el caso de uso. Los eventos adversos reportados en asociación con el uso sistémico de los glucocorticoides - incluyendo la supresión suprarrenal - también pueden ocurrir después de la aplicación tópica de glucocorticoides. Los niños son más propensos que los adultos a la inhibición del síndrome de Cushing hipotálamo-pituitario-adrenal y en conjunción con el uso de corticosteroides tópica, debido a la mayor relación de área superficial a peso corporal. El tratamiento crónico con corticosteroides puede interferir con el crecimiento y desarrollo de los niños. En niños tratados con corticosteroides tópicos, se ha informado hipertensión intracraneal. Los síntomas de la hipertensión intracraneal incluyen meningitis convexa, dolor de cabeza e hinchazón bilateral del disco óptico. En el caso de interrupción prolongada del tratamiento tópico de muy potente glucocorticoide puede ocurrir con reflejos en la forma de dermatitis con intenso enrojecimiento, picazón y ardor.

Externamente. Color: adultos (incluyendo ancianos), adolescentes y niños de 6 años o más - una fina capa de pomada aplicada al área afectada de la piel una vez al día. Crema: adultos (incluyendo ancianos), adolescentes y niños mayores de 2 años y mayores - una fina capa de crema que se aplica a la zona afectada de la piel una vez al día. Los corticosteroides tópicos de acción vigorosa generalmente no se deben aplicar a la piel de la cara sin un control minucioso por parte de un médico. El medicamento no debe usarse por más de 3 semanas o para áreas grandes de la piel (más del 20% del área de la superficie del cuerpo). En niños, la droga debe usarse en un máximo del 10% de la superficie del cuerpo. No usar debajo de vendajes oclusivos o en pliegues de piel. Con la mejoría clínica, generalmente se recomienda el uso de un corticosteroide tópico de menor acción.