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Complementando la deficiencia de dehidroepiandrosterona (DHEA).

1 tabl recubierto contiene 25 mg de prasterona.

Prasteron (dehidroepiandrosterona, DHEA) es una hormona esteroidea de la familia de los andrógenos. DHEA actúa anabólicamente andrógeno y es un precursor del estrógeno. Su concentración disminuye con la edad. La concentración más alta de DHEA ocurre en hombres entre 20 y 30 años de edad; después de 30 años hay una disminución gradual en la concentración de esta hormona. DHEA probablemente funciona a través de receptores para andrógenos y estrógenos. El efecto anabólico de la hormona se basa en estimular la síntesis de proteínas, principalmente aumentando la masa muscular y la masa ósea del tejido óseo. Bajo la influencia de DHEA hay un aumento en la longitud del hueso y mineralización ósea a valores normales. La acción androgénica es una consecuencia de la conversión periférica de DHEA a través de androstenediona a testosterona. También es un sustrato para la síntesis de estrógenos en tejido graso subcutáneo, tejido graso de glándulas mamarias, folículos pilosos y otros tejidos. La administración de DHEA exógena puede influir positivamente en algunas enfermedades y síntomas relacionados con la edad y mejorar la calidad de la vida humana evaluada subjetivamente. La suplementación con DHEA no inhibe la secreción de DHEA endógena. La DHEA se absorbe rápidamente y bien del tracto digestivo. Tomar el medicamento durante una comida facilita el proceso de absorción. Los niveles plasmáticos máximos de sulfato de DHEA y DHEA cuando se administra oralmente es de aprox. 2-5 horas. La biodisponibilidad es de al menos 50-70%. La DHEA libre se une a las proteínas sanguíneas en un 10-20%, forma acoplada (sulfato de DHEA) en 80-90%. El metabolismo tiene lugar principalmente en el hígado, pero también en la próstata, las vesículas seminales, la piel, los músculos y el hipotálamo. T_0,5 DHEA libre es 15-38 min y DHEA sulfato de 7-22 h. La mayoría de los metabolitos en la orina, sólo una pequeña fracción de la bilis.

Hipersensibilidad a DHEA u otros componentes del medicamento. Cáncer de mama, cáncer de ovario y otros cánceres dependientes de estrógenos. Insuficiencia hepática y renal severa. Hipertrofia y cáncer de próstata. Cáncer de seno en hombres y otros cánceres. Embarazo y lactancia. No debe ser usado en niños.

El medicamento no debe usarse en mujeres que usan terapia de reemplazo hormonal (TRH) y en personas que practican deporte profesional. No se debe administrar al mismo tiempo que otros medicamentos que contienen andrógenos. La decisión de utilizar el medicamento para tratar los síntomas asociados con la menopausia y la andropausia se deben hacer después de un cuidadoso análisis de los beneficios y los posibles riesgos asociados con el tratamiento y con la recomendación de la disciplina terapéutica. En el seguimiento de la terapia debería tener en cuenta una serie de clínica y bioquímica tales como el estado mental (vitalidad, estado de ánimo, potencia), el estado de somática (peso corporal, distribución de grasa corporal, a partir de tejido muscular), hormonas (LH, FSH, testosterona libre, prolactina) en la concentración de macho de la fosfatasa ácida, el estado de la próstata, la salud ósea, la presión arterial, la bioquímica (morfología, hematocrito, glucosa, sodio, potasio, calcio, fósforo, enzimas hepáticas y lípidos).

El medicamento está contraindicado durante el embarazo y durante la lactancia. El efecto de la DHEA en el embarazo y la descendencia del hombre no ha sido estudiado, y los datos obtenidos en animales sugieren la posibilidad de trastornos hormonales en la madre y las crías. Los estudios preliminares indican que la DHEA puede inhibir la lactancia, no se establece si esta hormona se excreta en la leche humana.

En las mujeres, los efectos secundarios de la droga son el resultado de los efectos androgénicos de los metabolitos hormonales. Las acciones que se producen en raras ocasiones y por lo general registrada en las mujeres que toman altas dosis de DHEA (aprox. 50-200 mg / día) durante mucho tiempo son: hirsutismo, acné, prurito, aumento de la sudoración, piel grasa y el pelo, la gravedad de la pérdida de cabello en la cabeza, cambios adversos en la composición de los lípidos en la sangre (por ejemplo, disminución de HDL), trastornos menstruales.En ensayos clínicos realizados con hombres de mediana edad y ancianos administrados a 50-100 mg diarios durante 3-6 meses, no se informaron reacciones adversas. En particular, no hubo ningún efecto negativo de la droga en el nivel de antígeno PSA en la sangre, el volumen de la próstata o la dificultad para orinar.

Por vía oral. Adultos: 25 mg (1 tableta) una vez al día, por la mañana durante una comida. La dosis máxima diaria en mujeres es de 25 mg y en hombres de 50 mg. Si se necesitan dosis más altas, se debe determinar el nivel de hormona en suero y se deben realizar exámenes médicos con frecuencia. La dosis de la droga debe ajustarse por sexo, suero DHEA y eficacia del tratamiento. El medicamento está diseñado para el uso a largo plazo, los efectos son visibles después de unas semanas de uso. En pacientes de edad avanzada, la dosis diaria debe aumentarse en consecuencia, debido a la mayor deficiencia de DHEA.