Índice de drogas

Reducción de la presión intraocular elevada en pacientes con glaucoma de ángulo abierto e hipertensión intraocular.

1 ml de gotas contiene 50 μg de latanoprost; las gotas contienen cloruro de benzalconio.

Análogo de prostaglandina F_2α, un agonista prostanoide selectivo de receptores FP. Reduce la presión intraocular al aumentar la salida del humor acuoso. Aumenta el flujo de salida coroideo-escleral y reduce la resistencia al flujo. No tiene un efecto significativo en la producción de humor acuoso, no afecta la barrera agua-líquido. La reducción de la presión intraocular es de aprox. 3-4 horas después de la administración, el efecto máximo se alcanza después de 8-12 horas, el efecto persiste durante al menos 24 h. Después de la administración ocular de latanoprost, que es éster isopropílico inactiva (profármaco) absorbida a través de la córnea, experimentando una hidrólisis completa del ácido de latanoprost biológicamente activo. La concentración máxima en humor acuoso ocurre aproximadamente 2 horas después de la administración. Se distribuye principalmente en la cámara anterior, en la conjuntiva y los párpados, solo cantidades mínimas alcanzan la cámara del ojo posterior. Prácticamente no se metaboliza en el ojo. El metabolismo ocurre principalmente en el hígado. T_0,5 droga en plasma es 17 min. Los metabolitos inactivos se excretan principalmente en la orina.

Hipersensibilidad a latanoprost o a cualquiera de los excipientes.

No se recomienda el uso en niños (no se han establecido la seguridad y la eficacia). Se debe tener cuidado al tratar a pacientes con glaucoma, el glaucoma de ángulo cerrado crónico, pacientes pseudofáquicos de ángulo abierto, glaucoma, glaucoma pigmentario, inflamatorio, neovascular, ataques agudos de glaucoma, el glaucoma de ángulo cerrado, la inflamación del ojo, en el periodo perioperatorio después de cataratas en pacientes con afaquia, pseudoafáquico e interrumpido pacientes lente trasera cápsula o una anterior lente implantada en riesgo de forma quística de edema macular (pacientes con retinopatía diabética y oclusión de los vasos de la retina) y en pacientes propensos a ocurren iritis o uveítis ojo vascular Usar con precaución en pacientes con antecedentes de queratitis herpética herpética; Evitar el uso con queratitis herpética activa y en pacientes con herpes simplex queratitis recaída historia, particularmente asociados con el uso de análogos de prostaglandinas. Precaución en pacientes con asma. Durante el tratamiento, la pigmentación del iris puede cambiar; el tratamiento puede continuarse, sin embargo, los pacientes deben examinarse con regularidad y, si así lo exige la afección clínica, debe interrumpirse el latanoprost; debe informar al paciente acerca de la posibilidad de un cambio permanente en el color del iris del ojo a tratar (tratamiento puede conducir a una heterocromía permanente). La preparación contiene cloruro de benzalconio que puede causar irritación de los ojos, y causar punteada queratopatía y (o) tóxico ulcerosa queratopatía - debe ser monitorizado cuidadosamente en pacientes con ojo seco o enfermedades en las que hay un daño en la córnea, si un medicamento es de uso frecuente y prolongado. Debido a que las lentes de contacto pueden absorber cloruro de benzalconio, deben eliminarse antes de la instilación; se pueden volver a poner después de 15 minutos.

No lo use durante el embarazo y la lactancia.

Muy frecuentes: aumento de la pigmentación del iris (más común en pacientes con coloración mixta del iris por ejemplo:. Blue-marrones,, pacientes amarillo-marrón y verde-marrón, gris-marrón uniformemente no se observaron ojos azules cambios en pacientes con uniformemente gris. ojos verdes o marrones, estos cambios han sido con poca frecuencia, el comienzo de los cambios se producen predominantemente durante los primeros 8 meses. tratamiento rara vez en el segundo o tercer año de tratamiento, pero no se observó a las 4.el año de tratamiento, la tasa de progresión de la pigmentación del iris disminuye con el tiempo y es estable durante 5 años; cambiando el color del iris no se asocia con ninguna reacción adversa o patologías pueden ser estables), leve a moderada hiperemia conjuntival, irritación del ojo (prurito, sensación de ardor, la arena en el ojo, el cuerpo de picadura y extraño en el ojo), los cambios en las pestañas y pelo folicular (longitud, espesor, pigmentación y número aumentados, la gran mayoría de los casos afecta a la población japonesa). erosiones epiteliales puntiformes menudo transitorios (asintomáticos en la mayoría de los casos), blefaritis, dolor ocular. Poco frecuentes: hinchazón de los párpados, ojo seco, queratitis, visión borrosa, conjuntivitis, erupciones en la piel. Raras: iritis y (o), uveítis (la mayoría de los casos en pacientes con factores predisponentes concomitantes), edema macular, edema sintomático y la erosión corneal, hinchazón periorbitaria, cambiando la dirección del aumento de las pestañas a menudo causar irritación de los ojos, la presencia de una doble fila de pestañas agujeros glándulas tiroides (distiquiasis), Fotofobia, asma bronquial, la exacerbación del asma, disnea, párpados reacciones locales en la piel, oscurecimiento de la piel de los párpados. Muy raras: los cambios en los párpados y periorbital cambios, lo que lleva a una profundización del surco del párpado, las exacerbaciones de la angina de pecho existente, dolor en el pecho. No conocida: queratitis por herpes, quiste del iris, el dolor y mareos, palpitaciones, dolor muscular, dolor en las articulaciones. Hubo un cambio en el color de la piel alrededor de la región orbital, con la mayoría de los casos en pacientes japoneses.

Adultos (incluyendo ancianos): 1 gota en el saco conjuntival del ojo afectado (s) una vez al día, preferiblemente por la noche. Si olvida una dosis, continúe con la siguiente dosis programada. No administre la preparación más de una vez al día. Se recomienda Inmediatamente después de la instilación de cada gota apretar el saco conjuntival en el canto medial (presión del punto) para min., Para limitar la absorción del fármaco en el torrente sanguíneo. Cuando se utilizan varios fármacos oftálmicos por vía tópica, debería ser al menos 5 minutos intervalo entre la administración de estos fármacos.