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Las úlceras corneales y las infecciones superficiales de la ojo (ojo) del ojo y sus anexos causadas por cepas susceptibles de bacterias se han demostrado para reaccionar a la ciprofloxacina.

1 ml de solución o 1 g de pomada contiene 3 mg de ciprofloxacina como hidrocloruro.

Antibiótico del grupo de quinolonas. Ejerce una acción bactericida al inhibir la ADN girasa. Funciona en bacterias Gram negativas (incl.Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Hemophilus influenzae, Moraxella spp.) y bacterias Gram-positivas:Staphylococcus spp., Staphylococcus aureus (junto con cepas resistentes a la meticilina y resistentes a la meticilina),S. epidermidis, otra coagulosa negativaStaphylococcus spp. (incluidoS. haemolyticus yS. hominis), Corynebacyerium spp., Streptococcus pneumoniae, estreptococo grupoviridans. En condicionesin vitro La ciprofloxacina tiene una concentración mínima inhibitoria (MIC) contra la mayoría (90%) de las siguientes cepas de patógenos oculares: aerobios Gram-positivo:Bacillus sp.; Microorganismos de oxígeno Gram-negativo:Acinetobacter calcoaceticus, Enterobacter aerogenes, Escherichia coli, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens. Sensible son:Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterium acnes yClostridium perfringens. Insensible: algunas tensionesBurkholderia cepacia yStenotrophomonas maltophilia, algunas bacterias anaeróbicas, especialmente Bacteroides fragilis. La ciprofloxacina penetra muy bien en los tejidos del ojo y alcanza altas concentraciones en la película lagrimal, la córnea y la cámara anterior. Cuando se administra localmente en el ojo, penetra el torrente sanguíneo solo en una pequeña medida.

Hipersensibilidad a ciprofloxacina o a cualquiera de los excipientes. Hipersensibilidad a otras quinolonas.

El uso de la preparación debe interrumpirse inmediatamente después de la aparición de erupción cutánea o cualquier otro signo de hipersensibilidad. Durante el tratamiento, se debe evitar la exposición excesiva a la luz solar; si se produce fototoxicidad, la preparación debe suspenderse. El uso a largo plazo de ciprofloxacina puede causar el crecimiento excesivo de microorganismos no susceptibles, incluyendo hongos - en el caso de superinfección debe comenzar el tratamiento apropiado. La preparación no se ha estudiado en pacientes con insuficiencia hepática o renal. El cloruro de benzalconio contenido en la preparación puede causar irritación y decoloración de las lentes de contacto blandas. Las lentes de contacto deben retirarse antes de la instilación y esperar 15 minutos después de la instilación antes de la reinserción. En el período de infección ocular, no se recomiendan los lentes de contacto.

Durante el embarazo, use solo si los beneficios anticipados para la madre superan el riesgo potencial para el feto. No se sabe si la ciprofloxacina administrada localmente pasa a la leche materna. Tenga especial cuidado mientras usa el medicamento durante la lactancia.

Por lo general son leves y transitorios.gotas. Frecuentes: molestias en la parte del ojo, la formación de un precipitado blanco en pacientes con ulceración de la córnea, que a menudo han usado la droga (precipitado se produce entre 24 horas y 7 días a partir del inicio del tratamiento no afecta a la evolución clínica de la ulceración o el resultado en términos de vista), sensación de cuerpo extraño, creación de costras / cristales en los bordes de los párpados, hiperemia conjuntival, prurito, alteraciones del gusto. Raras: decoloración de la córnea, karatopatia, queratitis, reacciones alérgicas, inflamación de los párpados, lagrimeo, fotofobia, infiltración corneal, disminución de la visión, inflamación de la piel, náuseas.ungüento. Común: malestar ocular, la formación de un precipitado blanco en pacientes con ulceración de la córnea, que a menudo han usado la droga (precipitado se produce a partir de las 24 horas a 7 días desde el inicio del tratamiento no afecta a la evolución clínica de la puntuación de la ulceración en el campo de visión). Poco frecuentes: visión borrosa, enrojecimiento, picazón, visión borrosa, dolor, lagrimeo, fotofobia, síndrome de ojo seco, alteración del gusto.

Adultos, jóvenes y niños mayores de 1 año.gotas. Úlcera corneal: en el primer día de tratamiento - durante las primeras 6 horas - 2 gotas en el saco conjuntival del ojo afectado (ojos) cada 15 minutos, y durante el resto del día - 2 gotas cada 30 minutos. El segundo día: 2 gotas cada 1 hora Del día 3 al 14 del tratamiento: 2 gotas cada 4 horas. El medicamento debe usarse tanto de día como de noche. Las úlceras corneales pueden requerir tratamiento por más de 14 días. Infecciones superficiales del ojo y sus apéndices: generalmente 1-2 gotas en el saco conjuntival del ojo afectado (ojos) 4 veces al día. En el caso de infecciones graves, la dosificación en los primeros 2 días puede ser de 1-2 gotas cada 2 horas durante la vigilia. La duración del tratamiento suele ser de 7-14 días. Después de la instilación, se recomienda cerrar suavemente los párpados y comprimir el conducto nasal-lagrimal.ungüento. Úlceras corneales: en los primeros 2 días de tratamiento, se inserta una pomada con una deuda en el saco conjuntival del ojo infectado (ojos). 1.25 cm cada 1-2 horas (durante todo el día). Durante los siguientes 12 días, la pomada se aplica cada 4 horas (durante todo el día). Las úlceras corneales pueden requerir tratamiento por más de 14 días. Infecciones superficiales del ojo y sus apéndices: rodillo de pomada con deudas. Se introducen 1,25 cm en el saco conjuntival o en el párpado inferior del ojo infectado (ojos) 3 veces al día durante 2 días; luego, el medicamento se usa dos veces al día durante los próximos 5 días. La duración del tratamiento suele ser de 7-14 días. La pomada para los ojos se puede usar antes de ir a dormir, en combinación con gotas para los ojos durante el día. Se recomienda cerrar suavemente el párpado después de aplicar el medicamento.
Si el paciente usa más de un medicamento para el ojo, cada uno de los medicamentos debe administrarse con al menos 10-15 minutos de diferencia; el medicamento en forma de una pomada debe usarse al final.