Tratamiento del aumento de la presión intraocular en pacientes con: hipertensión ocular, glaucoma de ángulo abierto, glaucoma pelicular.
ingredientes:
1 ml de solución contiene 20 mg de dorzolamida en forma de hidrocloruro. La preparación contiene cloruro de benzalconio.
acción:
Un fuerte inhibidor de la anhidrasa carbónica II en forma de una preparación oftálmica. La inhibición de la anhidrasa carbónica en los procesos ciliares del ojo reduce la cantidad de humor acuoso liberado. Como resultado, la presión intraocular se reduce. Después de la administración ocular tópica, la dorzolamida reduce la presión intraocular elevada, independientemente de si está asociada con el glaucoma. Después de la aplicación tópica, la dorzolamida pasa a la circulación sistémica.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a dorzolamida o a cualquiera de los excipientes. Insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina <30 ml / min) o acidosis hiperclorémica.
Precauciones:
Tratamiento de pacientes con requiere glaucoma de ángulo cerrado agudos, además de la administración de fármacos que reducen la presión ocular, otras intervenciones terapéuticas - dorzolamida no se ha estudiado en pacientes con el diagnóstico. Con precaución en pacientes con insuficiencia renal (no se ha estudiado en estos pacientes); en pacientes con antecedentes de cálculos renales (riesgo de urolitiasis); pacientes con defectos corneales crónicas previamente diagnosticados y (o) un historial de operaciones intraoculares (el riesgo de edema corneal y descompensación corneal irreversible). Al utilizar los agentes que inhiben la producción de líquido para el tratamiento de filtración, los casos de desprendimiento coroideo. SUTENT debe ser interrumpido en caso de reacciones de hipersensibilidad o eventos adversos graves (posible aparición de reacciones adversas en general sulfonamidas administrados), así como el caso de efectos secundarios locales, tales como conjuntivitis y la irritación de los párpados. No hay estudios sobre el uso de dorzolamida con los pacientes antes de las 36 semanas. La gestación y <1. semanas de vida; en pacientes con inmadurez tubular renal significativa, dorzolamida debe utilizarse solamente después de una cuidadosa consideración de los beneficios y riesgos debido a la posibilidad de la acidosis metabólica. Las gotas contienen cloruro de benzalconio, que puede causar irritación ocular y decoloración de las lentes de contacto blandas; las lentes de contacto deben quitarse antes de la instilación; se pueden volver a poner 15 minutos después de la instilación.
Embarazo y lactancia:
No usar durante el embarazo y durante la lactancia.
Efectos secundarios:
Muy a menudo: ardor y escozor en el ojo. Común: Dolor de cabeza, queratitis punteada superficial, lagrimeo, conjuntivitis, inflamación del párpado, picor ocular, irritación ocular, visión borrosa, náuseas, sabor amargo, debilidad, fatiga. Poco frecuentes: inflamación del iris y el cuerpo ciliar. Raras: parestesia, mareos, (incluyendo enrojecimiento), dolor ocular, costras en el párpado, miopía transitoria (que es reversible después de la interrupción del tratamiento) córnea edema, baja tensión ocular desprendimiento coroideo después de la cirugía de filtración, el sangrado de la nariz, irritación de la garganta , boca seca, dermatitis de contacto, síndrome de Stevens-Johnson, necrolisis epidérmica tóxica, urolitiasis, hipersensibilidad (signos y síntomas de las reacciones locales, incluyendo reacciones dentro de los párpados y las reacciones alérgicas generales, incluyendo edema angioneurótico, bronquitis, urticaria, prurito). No hubo alteraciones electrolíticas clínicamente significativas asociadas con el uso de dorzolamida.niños: sensación de ardor y escozor en el ojo, hiperemia conjuntival, dolor ocular; menos frecuentemente (<4%) hinchazón y oclusión de la córnea; los informes posteriores a la comercialización de la acidosis metabólica en los pacientes más jóvenes, especialmente con la inmadurez o la función renal alterada.
dosis:
Monoterapia: 1 gota en el saco conjuntival del ojo afectado (ojos) 3 veces al día.En terapia adjunta en combinación con bloqueadores beta tópicos: 1 gota en el saco conjuntival del ojo afectado (ojos) dos veces al día. Cuando se usan varios medicamentos oftálmicos tópicos, se debe permitir un mínimo de 10 minutos entre la instilación de los medicamentos posteriores.niños: la cantidad de datos clínicos disponibles sobre el uso del medicamento en tres dosis diarias es limitada.
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