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Tratamiento del aumento de la presión intraocular en pacientes con: hipertensión ocular, glaucoma crónico de ángulo abierto.

1 ml de solución contiene 5 mg de Timolol en forma de maleato. La preparación contiene cloruro de benzalconio.

Β-bloqueante no selectivo, que no muestra actividad simpaticomimética intrínseca significativa, efecto inhibidor directo sobre el miocardio o efecto anestésico local. El mecanismo de acción puede estar asociado con una reducción en la cantidad de humor acuoso producido. Después de la aplicación tópica, comienza a funcionar rápidamente, después de aproximadamente 20 minutos, el efecto máximo ocurre después de aproximadamente 1 a 2 horas y dura 24 horas.

Hipersensibilidad a la sustancia activa o a cualquiera de los excipientes. Hiperreactividad de las vías respiratorias, asma bronquial actualmente o en la historia, enfermedad pulmonar obstructiva crónica grave. Bradicardia sinusal, bloqueo sinoauricular, bloqueo auriculoventricular IIst. o del siglo III, insuficiencia cardíaca manifiesta, shock cardiogénico.

No se recomienda su uso en niños. Durante el tratamiento con inhibidores del receptor β-adrenérgico, los pacientes con enfermedad atópica o reacciones anafilácticas severas a una variedad de alérgenos pueden tener una mayor respuesta a la reacción con estos alérgenos nuevamente. La preparación contiene cloruro de benzalconio, puede causar irritación ocular. Evite el contacto de la preparación con lentes de contacto blandos.

La preparación puede usarse durante el embarazo solo si el beneficio potencial para la madre supera el riesgo potencial para el feto. Timolol puede causar reacciones adversas graves en los lactantes, por lo tanto, teniendo en cuenta la importancia del medicamento para la salud de la madre, tenga en cuenta la decisión de si se debe detener la lactancia o interrumpir el tratamiento.

Observado: Irritación de los ojos (ardor, escozor), conjuntivitis, blefaritis, queratitis, disminución de la sensibilidad corneal, ojo seco, trastornos visuales (incluyendo trastornos de la refracción), diplopía, ptosis, desprendimiento coroidal del filtro después del tratamiento; tinnitus; una ralentización del corazón, arritmias, la reducción de la presión arterial, síncope, bloqueo cardíaco, accidente cerebrovascular, isquemia cerebral, insuficiencia cardíaca congestiva, palpitaciones del corazón, paro cardiaco, edema, síndrome intermitente, Reynaud, manos y pies fríos, dolor de pecho; broncoespasmo, insuficiencia respiratoria, dificultad para respirar, tos; alopecia, erupción tipo psoriasis o exacerbación de la psoriasis; signos y síntomas de las reacciones alérgicas (incluyendo anafilaxia, angioedema, urticaria, eritema,, lupus eritematoso sistémico local o generalizada); dolor de cabeza, mareos, depresión, insomnio, pesadillas, pérdida de memoria, empeoramiento de los síntomas y síntomas de la miastenia grave, parestesia, disminución de la libido, accidente cerebrovascular; náuseas, diarrea, trastornos digestivos, boca seca; La enfermedad de Peyronie; debilidad, cansancio; anorexia; síntomas de o.u.n. (por ejemplo, trastornos del comportamiento, que incluyen confusión, alucinaciones, ansiedad, confusión, nerviosismo, somnolencia); edema quístico macular en pacientes sin lentes; hipertensión; congestión nasal, fibrosis retroperitoneal, pseudopefigoide.

Habitualmente, el tratamiento se inicia administrando 1 gota de maleato de timolol al 0,25% a cada ojo afectado dos veces al día. Si no obtiene el resultado correcto del tratamiento, puede cambiar la dosis y administrar 1 gota de solución de timolol maleato al 0.5% a cada ojo afectado dos veces al día. Para reducir la presión intraocular, la preparación se puede usar simultáneamente con otros medicamentos. Sin embargo, la administración tópica simultánea de dos inhibidores del receptor β-adrenérgico no está indicada. Debido al hecho de que en algunos pacientes la estabilización de la presión intraocular se produce solo después de varias semanas de tratamiento, la evaluación del efecto de la preparación debe basarse en las mediciones de presión intraocular después de aproximadamente 4 semanas de uso.En muchos casos, si la presión intraocular se estabiliza, la dosis puede reducirse usándola una vez al día. La absorción de la sustancia activa en el cuerpo puede limitarse comprimiendo los tractos nasolabiales o cerrando los párpados durante 2 minutos. Esto puede ayudar a fortalecer la acción local.Cambio en el método actual de tratamiento. Si el paciente utilizó previamente un receptor β-adrenérgico diferente en forma de gotas oftálmicas, la dosis habitual debe administrarse el último día de su uso. Al día siguiente, aplique una solución al 0.25% de timolol maleato a cada ojo afectado dos veces al día. Si el tratamiento no es satisfactorio, puede aumentar la dosis a 1 gota de 0.5% de la solución en cada ojo afectado dos veces al día. Si el paciente utilizó previamente un agente anti-UV, que no es un inhibidor de los receptores β-adrenérgicos, todavía se debe agregar 1 gota de solución de timolol maleato al 0,25% dos veces al día. Al día siguiente, se debe suspender el tratamiento antiglaucoma previamente utilizado y se debe continuar el tratamiento con 0.25% de maleato de timolol. Si se requiere una dosis mayor, aplique 1 gota de timolol maleato al 0.5% a cada ojo afectado dos veces al día.