Prevención y tratamiento de la inflamación y la prevención de la infección después de la extirpación quirúrgica de cataratas en adultos y niños de 2 años de edad y mayores.
ingredientes:
Las gotas oftálmicas de 1 ml contienen 3 mg de tobramicina y 1 mg de dexametasona. Las gotas contienen cloruro de benzalconio.
acción:
preparación de combinación que contiene dexametasona - un corticosteroide con anti-inflamatoria y tobramicina - un antibiótico aminoglucósido con acción bactericida potente y rápido sobre ambas bacterias Gram-positivas (Staphylococcus aureus (sensible o resistente a la meticilina),S. epidermidis (sensible o resistente a la meticilina), otras especiesestafilococo coagulasa negativos,Streptococcus pneumoniae (sensible o resistente a la penicilina), otras especiesestreptococo) así como Gram-negativo (Acinetobacter spp., Citrobacter spp., Enterobacter spp., E. coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella spp., Morganella morganii, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens). Después de la preparación tópica exposición sistémica a la tobramicina y dexametasona es pequeño.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a la tobramicina, la dexametasona o de cualquiera de los excipientes. queratitis superficial aguda causada por virus herpes, vaccinia, varicela u otras enfermedades virales de la córnea y la conjuntiva. Eliminación no complicada del cuerpo extraño de la córnea. Tuberculosis del ojo causada pormicobacterias, incluyendo palos similares al ácido, comoMycobacterium tuberculosis, Mycobacterium leprae oMycobacterium avium. Infección fúngica del ojo Infección ocular purulenta no tratada.
Precauciones:
aplicación a largo plazo (es decir. Más de 24 días) o el aumento de la frecuencia de administración pueden dar lugar a un aumento de la presión intraocular / glaucoma, y como resultado de daños en el nervio óptico, la reducción de la agudeza visual y el límite de campo visual. También puede conducir a la catarata subcapsular posterior. En pacientes sensibles, la presión intraocular puede aumentar incluso después de usar el medicamento en las dosis recomendadas. Se recomienda un control regular de la presión intraocular; Esto es particularmente importante en los niños (en niños de menos de 6 años el riesgo de desarrollar hipertensión ocular se pueden aumentar, y la respuesta a los corticosteroides pueden ocurrir más rápido). La frecuencia del tratamiento y la duración del tratamiento debe ser cuidadosamente planeada, y la presión intraocular debe controlarse desde el inicio del tratamiento, los riesgos antes y un mayor aumento de la presión intraocular causada por los corticosteroides en niños. Después del uso de preparados combinados que contienen esteroides y agentes antibacterianos, se desarrollan infecciones secundarias. El uso a largo plazo de los esteroides predispone a las infecciones fúngicas de la córnea. Por lo tanto, en el caso de ulceración corneal persistente, que se produjo después del tratamiento con esteroides, siempre se debe considerar la posibilidad de una infección por hongos. La infección ocular secundaria también ocurre como resultado del deterioro de la resistencia del paciente. El tratamiento con corticosteroides puede enmascarar o exacerbar las infecciones purulentas agudas. Mientras que los esteroides tópicos en enfermedades que causan un adelgazamiento de la córnea o la esclerótica informado incidencia de perforación. Si se produce hipersensibilidad, la preparación debe suspenderse y debe administrarse un tratamiento adecuado. Los corticosteroides tópicos pueden retrasar la curación de la córnea. La preparación contiene cloruro de benzalconio que puede causar irritación de los ojos y cambiar el color de las lentes de contacto blandas. Antes de la preparación de la instilación, eliminar (hidrófilos) lentes de contacto blandas y esperar al menos 15 minutos antes de la reinserción. Los pacientes no deben usar lentes de contacto cuando ocurren infecciones oculares. La seguridad y eficacia en niños menores de 2 años no se ha establecido y no hay datos disponibles sobre el tema.
Embarazo y lactancia:
La seguridad de la preparación en mujeres embarazadas y lactantes no ha sido establecida. Puede utilizarse durante el embarazo sólo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto.Cuando se administra a los ojos, la exposición sistémica a los principios activos es baja, al igual que los riesgos asociados a ella, pero estos deben tenerse en cuenta cuando se prescriba a las mujeres que amamantan. Se debe considerar interrumpir la lactancia mientras se usa la preparación.
Efectos secundarios:
Frecuentes: molestias en el ojo (ardor transitorio o escozor después de la administración de la preparación). Poco frecuentes: prurito, aumento de la presión intraocular, congestión ocular, queratitis punteada, eritema, aumento de lagrimeo, hinchazón y prurito palpebral.
dosis:
Adultos, adolescentes y niños a partir de los 2 años: 1-2 gotas en el saco conjuntival (sacos conjuntivales) del ojo infectado (ojos) cada 4-6 h. En las primeras 24-48 h, la dosis puede aumentarse a 1-2 gotas cada 2 h. Reduzca gradualmente la frecuencia de uso a medida que desaparecen los síntomas. Tenga cuidado y no suspenda el tratamiento prematuramente. En casos severos, se utilizan 1-2 gotas en el saco conjuntival (saco conjuntival) del ojo infectado (ojos) cada 1 hora, para mejorar. Poco a poco, la preparación se usa con menos frecuencia: hasta 1-2 gotas cada 2 horas durante un período de 3 días. A continuación, aplique 1-2 gotas cada 4 h durante 5-8 días, finalmente, 1-2 gotas al día durante 5-8 días, si el médico lo considera necesario. Después de la cirugía de cataratas, se usan 1-2 gotas 4 veces al día, comenzando desde el día después de la cirugía hasta por 24 días. La preparación se puede utilizar el día antes del procedimiento, en una dosis de 1 gota 4 veces al día, y luego 1 gota después del tratamiento y luego 1 gota 4 veces al día durante los próximos 23 días. Si es necesario, la preparación puede usarse con más frecuencia, hasta una dosis de 1 gota cada 2 horas durante los primeros 2 días de tratamiento. Después de la instilación, se recomienda cerrar suavemente el párpado y comprimir el tracto nasolabial. En el caso del uso simultáneo de otros medicamentos administrados tópicamente al ojo, debe conservarse durante 10-15 minutos. intervalos entre administraciones de preparaciones posteriores.