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indicaciones:
El tratamiento a corto plazo de infecciones graves causadas por cepas resistentes a otros antibióticos aminoglucósidos, tales como sepsis (incluyendo neonatos - en combinación con las penicilinas), infección del tracto respiratorio, los huesos, articulaciones, piel, tejido blando, complicadas infecciones del tracto urinario peritoneales, CNS incluyendo meningitis, quemaduras e infecciones postoperatorias.
ingredientes:
Un vial de 2 ml contiene 250 mg o 500 mg de amikacina en forma de sulfato.
acción:
Antibiótico aminoglucósido Tiene la más amplia gama de actividad antibacteriana en el grupo. Tiene un fuerte efecto bactericida enPseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Proteus spp. (también indol positivo),Klebsiella spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Morganella spp., Staphylococcus spp. (Incluyendo cepas productoras de β-lactamasa y resistentes a la meticilina)Citrobacter freundii. No funciona enStreptococcus spp., Enterococcus spp. y bacterias anaeróbicas. Es resistente a la enzima que inactiva gentamicina y tobramicina. La unión a proteínas plasmáticas es de hasta 11%. T0,5 en la sangre es más de 2 horas. Penetra los tejidos muy bien, incluso para los bronquios, biliar, de huesos, líquido pleural, sinovial, la placenta y la leche materna. En la meningitis, pasa al líquido cefalorraquídeo. El efecto terapéutico de la administración diaria de una sola inyección que dura hasta 24 horas (debido a la acción prolongada ejercida poantybiotykowemu - PAE). Se excreta en la orina en forma inalterada.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a los antibióticos aminoglucósidos, el embarazo, la lactancia, insuficiencia renal, deficiencias auditivas, miastenia gravis, enfermedad de Parkinson. No utilizar concomitantemente con nefrotóxicos, neurotóxicos o oto y en un corto período de tiempo después de la aplicación; no se administran en la misma jeringa con antibióticos β-lactámicos (especialmente carbenicilina, ampicilina y bencilpenicilina).
Precauciones:
Embarazo y lactancia:
Efectos secundarios:
La nefrotoxicidad, generalmente reversible (fosfolipiduria, aumento de la urea en sangre y de creatinina en la sangre, proteinuria, oliguria, hematuria, yesos en la orina), la ototoxicidad (tinnitus, vértigo, daño reversible al vestíbulo del oído interno, a veces daños irreversibles en el laberinto, pérdida raramente audición) , neurotoxicidad (bloqueo neuromuscular veces), hipomagnesemia, hipocalcemia, urticaria, dolor de cabeza, debilidad muscular, fiebre medicamentosa, náuseas, vómitos, alteraciones hematológicas, aumento de las transaminasas y la bilirrubina en la sangre.
dosis:
Adultos por vía intramuscular o intravenosa 15 mg / kg durante 24 horas en una o dos dosis (la dosis máxima diaria es de 1,5 g); infecciones del tracto urinario no complicadas 0,5 g por dosis para 24 h Niños IV: recién nacidos prematuros y - antes de la dosis 10 mg / kg, y después 15 mg / kg... por 24 horas en 2 dosis; desde 2 metros cuadrados 15 mg / kg durante 24 horas en 1-3 dosis; intramuscularmente desde 2 m.ż. 15 mg / kg por 24 horas en 2-3 dosis. Típicamente, el fármaco se administra por vía intravenosa durante 3-7 días y 7-10 días por vía intramuscular.
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