el producto en la base de datos tiene un estado inactivo
indicaciones:
infecciones respiratorias (bronquitis, la neumonía adquirida en la comunidad en gravedad de leve a moderadamente grave), infección del tracto respiratorio superior (sinusitis, faringitis, amigdalitis), otitis media aguda, infecciones de piel y tejidos blandos uretritis no complicada y el cuello uterino útero inducido porChlamydia trachomatis.
ingredientes:
1 tabl POWL. contiene 250 mg o 500 mg de azitromicina.
acción:
Antibiótico macrólido de la clase azalid. Actividad bacteriostática en bacterias gram-positivas sensibles a la eritromicina (incluidas las cepas sensibles a la meticilina)Staphylococcus aureus y estafilococos coagulasa negativos,Streptococcus spp.) y bacterias Gram-negativas (incl.Haemophilus influenzae, H. ducreyi, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Borrelia burgdorferi, Helicobacter pylori). También funciona en bacterias atípicas (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae y Ch. trachomatis, Legionella spp., Ureaplasma urealyticum, Complejo de Mycobacterium avium) y algunas bacterias anaeróbicas (incl.Propionibacterium spp., Clostridium perfringens). Hay completa resistencia cruzada con otros macrólidos y lincosamidas relativos a estreptococos, enterococos y estafilococos (particularmente MRSA). Biodisponibilidad después de la administración oral: aproximadamente 37%. La unión a proteínas plasmáticas es 18-52% dependiendo de la concentración. Fármaco alcanza la concentración máxima en el plasma después de 2-3 horas. La azitromicina entra fácilmente en los focos de infección en el tejido, con ellos varias veces mayores que la concentración en la sangre. Se alcanzan concentraciones particularmente altas en fagocitos, pulmones, próstata y amígdalas. La azitromicina se elimina principalmente en las heces sin cambios y en forma de metabolitos y, en menor medida, en la orina. T0,5 en la fase de eliminación es de 2-4 días.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a azitromicina, otros antibióticos macrólidos o cualquiera de los excipientes de la preparación.
Precauciones:
No administrar a pacientes con insuficiencia hepática grave (Child-Pugh Clase C). No se utiliza en pacientes con síndrome de QT largo, o en combinación con fármacos que prolongan el intervalo QT (antiarrítmicos incluyen la clase IA y III, cisaprida, terfenadina) en pacientes con alteraciones de electrolitos (particularmente hipocalemia e hipomagnesemia), clínicamente significativa bradicardia, trastornos ritmo o insuficiencia cardíaca grave, así como en combinación con alcaloides ergóticos (incluida la ergotamina). La azitromicina no debe utilizarse como terapia de primera línea faringitis estreptocócica y la amigdalitis, en el tratamiento de heridas de quemaduras infectadas o en las infecciones graves. Usar con precaución en pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina <10 ml / min) y en pacientes con enfermedades neurológicas o psiquiátricas.
Embarazo y lactancia:
En el embarazo, se permite su uso solo en casos de riesgo vital. Se recomienda suspender la lactancia durante todo el tratamiento y durante 2 días después del tratamiento.
Efectos secundarios:
observado con frecuencia trastornos gastrointestinales, náuseas, vómitos, diarrea, molestias abdominales (dolor, calambres). Poco frecuentes son: diarrea, distensión abdominal, pérdida de apetito, indigestión, inflamación de la vagina, dolor en las articulaciones, dolor de cabeza y mareos (incluyendo el origen laberíntico), somnolencia, convulsiones, alteraciones del olfato y del gusto, reacciones de hipersensibilidad, incluyendo prurito o erupción raramente otras reacciones alérgicas incluyendo urticaria, hipersensibilidad a, reacciones de luz graves de la piel (eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson y bullosa epidermólisis necrótico tóxico) y reacciones de hipersensibilidad graves (rara Fatal), tales como angioedema y anafilaxis. Además, raras: trastornos mentales (agresividad, agitación psicomotriz, ansiedad, nerviosismo, despersonalización, el delirio en pacientes de edad avanzada, la edad), trastornos hematológicos (incluyendo trombocitopenia, anemia hemolítica), parestesia, síncope, astenia, insomnio, hiperactividad , pérdida de audición (principalmente transitoria), acúfenos, arritmias (p.palpitaciones, taquicardia), estreñimiento, pancreatitis, colitis pseudomembranosa, decoloración de los dientes y la lengua, disfunción hepática (aumento de los niveles de aminotransferasas en la sangre, hepatitis, ictericia colestática), una necrosis rara e insuficiencia hepática que puede conducir a la muerte, intersticial nefritis, insuficiencia renal aguda, astenia, candidiasis.
dosis:
Adultos y niños sobre el mes de por encima de 45 kg por vía oral por lo general 500 mg una vez al día durante 3 días o 500 mg como una dosis única en el primer día seguido de 250 mg una vez al día durante los próximos 4 días (dosis total para el tratamiento es 1,5 g). En la inflamación por clamidia no complicada de la uretra y el cuello uterino: 1 g una vez. La preparación se toma independientemente de la comida.
(C)
