Bronquitis aguda y exacerbación de bronquitis crónica causada porStreptococcus pneumoniae (las cepas con susceptibilidad reducida a la penicilina son resistentes),Haemophilus influenzae (incluidas las cepas productoras de β-lactamasa),Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis (incluidas las cepas productoras de β-lactamasa),Staphylococcus aureus (las cepas resistentes a la meticilina son resistentes). Inflamación de la garganta y amigdalitis causada porStreptococcus pyogenes(estreptococos del grupo A). Neumonía causada porStreptococcus pneumoniae (las cepas con susceptibilidad reducida a la penicilina son resistentes),Haemophilus influenzae (incluidas las cepas productoras de β-lactamasa) yMoraxella catarrhalis (incluidas las cepas productoras de β-lactamasa). Sinusitis causada porStreptococcus pneumoniae (solo cepas sensibles a la penicilina),Haemophilus influenzae (incluidas las cepas productoras de β-lactamasa),Moraxella catarrhalis (incluidas las cepas productoras de β-lactamasa). Infecciones del tracto urinario inferior sin complicaciones, que incluyen cistitis y bacteriuria asintomática inducida porEscherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteusmirabilis yStaphylococcus saprophyticus. Inflamación de la piel y apéndices de la piel causada porStreptococcus pyogenes(estreptococo del grupo A),Staphylococcus aureus (incluidas las cepas productoras de β-lactamasa, las cepas resistentes a la meticilina son resistentes) yStaphylococcus epidermidis (incluidas las cepas productoras de β-lactamasa, las cepas resistentes a la meticilina son resistentes). Antes de comenzar el tratamiento, se deben realizar pruebas apropiadas para identificar el microorganismo patógeno y mostrar su sensibilidad a cefaclor. Antes de que se obtengan los resultados de la prueba, se puede iniciar el medicamento, pero los resultados deben revisarse si es necesario. Cefaclor es generalmente eficaz contra los estreptococos de la nasofaringe, pero no hay datos de eficacia en la prevención de las secuelas de las infecciones estreptocócicas, o enfermedad reumática y endocarditis. Se debe tener en cuenta la orientación oficial sobre el uso adecuado de los productos antibacterianos.
ingredientes:
1 tabl POWL. la liberación sostenida contiene 375 mg, 500 mg o 750 mg de cefaclor.
acción:
Un antibiótico semisintético del grupo de las cefalosporinas. Los estudios han demostrado quein vitro trabaja en nw. bacterias, sin embargo, la efectividad clínica del fármaco no se ha determinado - Bacterias gramnegativas:Citrobacter diversus, Neisseria gonorrhoeae; bacterias anaeróbicas:Propionibacterium acnes, Bacteroides spp. (con la excepción deBacteroides fragilis), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp. No funciona en:Pseudomonas spp., Acinetobacter calcoaceticus, la mayoría de las tensionesEnterococcus, Enterobacterspp. y cepas indol positivasProteo ySerratia spp., cepas de estafilococos resistentes a la meticilina. Después de la administración después de una comida Cmáx se logra después de 2.5-3 h. No hay evidencia de que el cefaclor se metabolice en el cuerpo humano. T0,5 es 1 hora.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a cefaclor, otras cefalosporinas o a cualquiera de los excipientes.
Precauciones:
Antes de usar el medicamento, debe tener una entrevista sobre la inclinación del paciente a reacciones de hipersensibilidad a cefaclor, cefalosporinas, penicilinas u otros medicamentos. En pacientes con hipersensibilidad a la penicilina, cefaclor debe usarse con extrema precaución debido a la posibilidad de reacciones alérgicas cruzadas a los antibióticos β-lactámicos, incluido el shock anafiláctico. En caso de una reacción alérgica a los antibióticos de cefaclor, debe suspenderse y tomarse las medidas de emergencia apropiadas. En cada paciente que desarrolló diarrea con la aplicación de cefaclor, considere la posibilidad de colitis pseudomembranosa (para un progreso suave generalmente es suficiente para detener el uso de antibiótico y en el caso, por supuesto, moderada o grave necesario tener un tratamiento adecuado, es la administración contraindicado de fármacos que inhiben la peristalsis intestinos).Durante el tratamiento, se debe observar al paciente para una superinfección con microbios resistentes; si ocurre una sobreinfección, se deben tomar las medidas apropiadas. Si se producen convulsiones durante el tratamiento con cefaclor, se deben suspender los antibióticos; si hay indicaciones clínicas, se deben administrar anticonvulsivos. Seguridad de uso y eficacia de cefaclor en forma de tabl. POWL. sobre la liberación (MR) en niños no ha sido determinada.
Embarazo y lactancia:
Durante el embarazo o durante el parto, el medicamento solo se puede usar si es claramente necesario. Las huellas del medicamento se detectan en la leche materna; No se conoce el efecto de cefaclor en el niño amamantado - Tenga especial cuidado con las mujeres en periodo de lactancia.
Efectos secundarios:
La diarrea (3,4%), náuseas (2,5%), vómitos y dispepsia, erupción cutánea, urticaria y prurito (1,7%), eosinofilia, candidiasis (2,5%), vaginitis (1,7%) . En uso, los síntomas cefaclor observado relacionados con la enfermedad del suero (eritema multiforme, erupción cutánea y otros síntomas de la piel mientras que la artritis o dolor en las articulaciones, con o sin fiebre); rara vez ocurrido linfadenopatía y proteinuria, no había complejos inmunes circulantes y las consecuencias típicas de la enfermedad; Reacciones similares son la enfermedad del suero, debido a hipersensibilidad y están generalmente en el tratamiento de cefaclor o después de uso repetido de los mismos, son más comunes en niños que en adultos. Reportó los siguientes síntomas, sin embargo, su relación con el tratamiento no ha sido confirmado: dolor de cabeza, mareos, somnolencia, aumento transitorio en los niveles de AST y ALT y fosfatasa alcalina, un aumento transitorio de nitrógeno ureico en sangre y creatinina, transitoria trombocitopenia, leucopenia, linfocitosis, neutropenia, resultados anormales de la prueba de orina. Además de los efectos secundarios mencionados que ocurren en pacientes que usan tabletas. sobre liberación (MR), los siguientes síntomas observados en pacientes tratados con cefaclor: eritema multiforme, fiebre, anafilaxia (pueden ser más comunes en las personas que son alérgicas a la penicilina), síndrome de Stevens-Johnson, prueba de Coombs positiva y picazón en el área genital. Los síntomas de la colitis pseudomembranosa pueden ocurrir durante o después del final del uso de antibióticos. Las reacciones anafilactoides pueden ocurrir como síntomas individuales, por ejemplo edema angioneurótico, astenia, edema (incluyendo edema de la cara y las extremidades), disnea, parestesias, desmayos o vasodilatación.; En raras ocasiones, los síntomas de hipersensibilidad pueden persistir durante varios meses Los pacientes que reciben cefaclor raramente los siguientes efectos secundarios:. necrólisis epidérmica tóxica necrólisis epidérmica, nefritis intersticial reversible, disfunción hepática, ictericia colestática, aumento del tiempo de protrombina en pacientes que toman cefaclor concomitante y warfarina reversible hiperactividad, agitación, nerviosismo, insomnio, alucinaciones, hipertonía, anemia aplásica, agranulocitosis y anemia hemolítica. Las reacciones adversas reportadas por los pacientes tratados con otros antibióticos β-lactámicos: inflamación del colon, riñón y nefropatía tóxica. Algunos antibióticos β-lactámicos se atribuye a la capacidad de inducir convulsiones, especialmente en pacientes con deterioro de la función renal que reciben una dosis estándar de cefaclor.
dosis:
Por vía oral. Adultos faringitis, amigdalitis, bronquitis, infecciones de la piel y de la piel apéndices - 375 mg 2 veces al día; infección del tracto urinario inferior: 375 mg 2 veces al día o 500 mg una vez al día; neumonía: 750 mg 2 veces al día; Sinusitis: 750 mg 2 veces al día. Para el tratamiento de infecciones causadas porStreptococcus pyogenes (Estreptococo del grupo A), cefaclor debe administrarse al menos 10 días. Los pacientes de edad avanzada con función renal normal o levemente alterada no necesitan cambiar la dosis del medicamento.Método de administración. El medicamento debe tomarse durante una comida. Las tabletas no se deben dividir, masticar ni masticar.