Índice de drogas

Las infecciones causadas por organismos susceptibles: infecciones respiratorias, exacerbación aguda de bronquitis crónica, neumonía (causada por microorganismos del géneroMycoplasma pneumoniae, Rikettsia spp. yChlamydia spp.). Infecciones del sistema genitourinario causadas por microorganismos del géneroChlamydia, Ureaplasma urealyticum, prostatitis aguda, casos no complicados de gonorrea, especialmente con infección simultánea causada porChlamydia; infección genital femenina, sífilis (Treponema pallidum) - si es alérgico a la penicilina; infección del tracto urinario (solo con sensibilidad confirmada al antibiótico). Infecciones gastrointestinales, por ejemplo, cólera (Vibrio cholerae), infecciones causadas porYersinia pestis, Campylobacter fetus yShigella sp. con sensibilidad antibiótica confirmada, esprue tropical, enfermedad de Whipple, diarrea del viajero. Infecciones de la piel, por ejemplo, formas graves de acné vulgar (Acné vulgar) y rosácea (Acné rosácea). Infecciones oculares causadas por microorganismosChlamydia trachomatis: conjuntivitis intracraneal y tracoma. Enfermedad de Lyme (enfermedad de Lyme) causada porBorrelia burgdofericuando hay eritema eritematoso crónico e infecciones raras como la brucelosis (Brucella spp.), ornitosis (Chlamydia psittaci), bartonelosis (Bartonella baciliformis), listeriosis (Listeria monocytogenes), riketsjoza (Rickettsia acari), malinica (Treponema pertenue), pesteYersinia pestis), granuloma inguinal (Calymmatobacterium granulomatosis).

1 cápsula dura contiene 100 mg de doxiciclina en forma de un monohidrato.

Antibiótico tetraciclina con un amplio espectro de actividad antibacteriana. Ejerce un fuerte efecto bacteriostático debido a la inhibición de la biosíntesis de proteínas bacterianas. Las cepas susceptibles incluyen: bacterias Gram-negativas (incluidoNeisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Brucella spp.), Bacterias Gram-positivas (Streptococcus haemolyticus (α yβ), Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Propionibacterium acnes) y otros microorganismos (Rikettsia spp., Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma spp.). Las cepas de sensibilidad media incluyen: bacterias Gram-negativas (Escherichia coli, Enterobacter spp., Bacteroides spp., Klebsiella spp., Salmonella spp. yShigella spp.), Bacterias Gram-positivas (Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes). Por lo general, las cepas resistentes incluyen:Enterococcus spp., Pseudomonas spp., Proteus spp., Serratia spp. yProvidencia spp.La doxiciclina también eficaz contra otros microorganismos:. Actinomyces spp, Leptospira, Nocardia spp, Treponema pallidum, T. pertenue, Clostridium perfringens, C. tetani, Fusobacterium fusiforme, Entamoeba spp, Balantidium coli y Plasmodium falciparum... La doxiciclina se absorbe por completo en el tracto gastrointestinal y experimenta un efecto de primer paso. Se une a las proteínas plasmáticas en 80-90%. Penetra bien en tejidos y fluidos corporales, excepto en el líquido cefalorraquídeo, en la que la concentración de 10-20% de la concentración en la sangre. Se acumula en los huesos y los dientes, especialmente en altas concentraciones alcanzadas en el hígado y los conductos biliares. Se metaboliza en una pequeña medida. Excreta en la orina sin cambios (40%) y las heces como quelato inactiva (20-40%). T_0,5 en la sangre después de una única administración es 16-18 h, después de la administración repetida 22-23 h.

Hipersensibilidad a la tetraciclina o cualquier componente de la preparación. Insuficiencia hepática severa No se recomienda su uso durante el embarazo y la lactancia, ya que penetra en la placenta y en la leche materna. No use antes del final de los dientes que forman, es decir. En la segunda mitad del embarazo y en niños menores de 12 años de edad. Como resultado de la deposición de compuestos de calcio ortofosfatowych puede conducir a la decoloración de los dientes permanentes, el daño al esmalte o retraso en el desarrollo del hueso.

Se debe considerar la interrupción de la doxiciclina si el paciente tiene un trastorno de la coagulación de la sangre.Cuando use el antibiótico por un tiempo prolongado, revise la sangre y el hígado y la función renal con regularidad. Durante el tratamiento con doxiciclina debe evitar el bronceado en el sol o en el solarium, como puede ocurrir reacción alérgica a las áreas de la piel expuestas a la radiación UV, incluyendo enrojecimiento, hinchazón, formación de ampollas, y menos frecuentemente a las uñas de deslaminación y la decoloración. Al igual que con otros antibióticos, puede producirse un crecimiento excesivo de organismos no susceptibles, incluidas las infecciones fúngicas. Durante el uso del medicamento, puede experimentar reacciones alérgicas, incluso severas o que pongan en peligro la vida. Si se produce diarrea, se debe indicar si este es un síntoma de colitis pseudomembranosa. En los casos leves suficiente para detener el tratamiento, en caso de fallo y en estados graves de la vancomicina o metronidazol administrado por vía oral. No use drogas que inhiban el peristaltismo. Usar con precaución en pacientes con insuficiencia renal. Aumento de los signos y síntomas de hipertensión intracraneal benigna en adultos y hacer hincapié en la fontanela en los bebés. Los síntomas disminuyeron por completo después de la interrupción del medicamento. Los pacientes alérgicos a cualquier tetraciclina drogas pueden ser alérgicos a la doxiciclina (es decir. Cross-alergia). El tratamiento con doxiciclina debe interrumpirse si el paciente tiene porfiria o miastenia grave. La doxiciclina puede reducir la efectividad de los anticonceptivos orales (se recomienda el uso de métodos anticonceptivos adicionales). El fármaco no debe ser tomado en una posición tumbada o inmediatamente antes de ir a la cama puede ocurrir como inflamación o ulceración del esófago.

Está permitido usar la preparación en el embarazo solo cuando es absolutamente necesario dársela a la madre. Las tetraciclinas tienen las mujeres embarazadas hepatotóxicos, por otra parte, la administración de los mismos en el segundo trimestre de embarazo lleva a retrasar el desarrollo de la decoloración fetal esquelético, irreversible de los dientes y el daño al esmalte. No debe usarse durante la lactancia.

Común: (. Especialmente en los tejidos en desarrollo, por ejemplo, en los niños) desarrollo anormal de los huesos y dientes, huesos frágiles, decoloración de los dientes irreversible, dolor muscular y articular. Poco frecuentes: trastornos vestibulares (tinnitus y vértigo), dolor abdominal, anorexia, náuseas, vómitos, diarrea, indigestión, fotodermatosis, erupción maculopapular, y eritema. Raras: Anemia hemolítica, trombocitopenia, neutropenia, eosinofilia, abombamiento de la fontanela en los lactantes (causada por aumentos leves en la presión intracraneal), leve aumento de la presión intracraneal con la irritación de las meninges y la extensión de las pupilas también en niños mayores y adultos, dolor de cabeza, dificultad para tragar, negro lengua, estomatitis, prurito anal, función hepática anormal de elevación transitoria de enzimas hepáticas, hepatitis, aumento de la urea en sangre, la gravedad de los pacientes con enfermedad renal azotemia, dermatitis exfoliativa, urticaria, superinfección causada por organismos resistentes (infecciones de la levadura , inflamación de la lengua, colitis estafilocócica, colitis pseudomembranosa - con excesivaClostridium dificilleinflamación del área genital y anal, con crecimiento excesivoCandidavaginitis y cavidad oral). Muy rara porfiria, disminución de la actividad de la protrombina, tinnitus transitorio, mareos, visión borrosa, pérdida de campo PDR, diplopia, enterocolitis inflamatoria, colitis pseudomembranosa (condición que requiere la interrupción del tratamiento inmediato), el hígado se extiende desde ictericia síntomas del síndrome de Fanconi - la aparición de la albúmina, glucosa, aminoácidos en la orina, hipofosfatemia, hipopotasemia, acidosis, la toxicidad renal epidermolisis bullosa necrótico, síndrome de Stevens-Johnson, decoloración marrón-negro de la tiroides con largo plazo (sin la disfunción de la tiroides), reacciones de hipersensibilidad (en incluyendo shock anafiláctico), hipotensión, esclerosis exacerbación lupus eritematoso sistémico, enfermedad del suero, edema periférico, pericarditis, edema angioneurótico, anafilaxia, disnea, taquicardia, enrojecimiento. El uso de resultados de tetraciclina interfiere determinaciones de glucosa, proteínas, urobilinógeno y catecolaminas en la orina.

Por vía oral. Adultos sobre el mes hasta 70 kg y adolescentes con mc. > 50 kg: generalmente 200 mg una vez el primer día, luego 100 mg diarios una vez al día; en infecciones graves de 200 mg durante el transcurso del tratamiento. Adultos sobre el mes > 70 kg: 200 mg al día. Niños> 12 años y aproximadamente <50 kg: el primer día 4 mg / kg, seguido de 2 mg / kg los días siguientes. una vez al día Descarga menstrual aguda de uréteres en hombres: 200 mg por día en 1-2 dosis durante 7 días. Epididimitis epididimitis aguda: 100 mg dos veces al día durante 10 días. Infección gonocóica aguda en mujeres: 200 mg por día en 1-2 dosis durante al menos 7 días. Sífilis primaria y secundaria (si es alérgico a la penicilina): 300 mg / día (el medicamento puede administrarse una vez al día) durante 15 días. Acné o acné acné: 100 mg diarios durante 2-4 semanas, luego 50 mg durante 2-3 semanas. El medicamento debe administrarse hasta 3 días después de que desaparecen los síntomas. En infecciones causadas por estreptococos, el fármaco β-hemolítico se debe usar durante al menos 10 días para prevenir la fiebre reumática o la glomerulonefritis. En pacientes con insuficiencia renal, generalmente no es necesario ajustar la dosis. Las cápsulas deben tomarse con un vaso lleno de agua; beber con una pequeña cantidad de agua puede facilitar la inflamación o la ulceración del esófago. Tomar el medicamento durante las comidas puede reducir la frecuencia de los efectos secundarios gastrointestinales, mientras que no afecta el grado de absorción del medicamento. No tome doxiciclina con productos lácteos. Omitir una dosis de doxiciclina no requiere un cambio en la toma de dosis posteriores.