Las infecciones graves causadas por bacterias anaerobias susceptibles, así como la infección causada por estafilococos susceptibles o estreptococos, donde otros antibióticos es incorrecto o está contraindicada o cuando el tratamiento con otros antibióticos es ineficaz: infecciones del tracto respiratorio superior, incluyendo amigdalitis, otitis media; infecciones del tracto respiratorio inferior, incluyendo neumonía por aspiración, empiema pleural y absceso pulmonar; infección de la piel y los tejidos blandos; infecciones de los huesos y las articulaciones, incluidas las infecciones de la médula ósea; sepsis.
ingredientes:
1 cápsula contiene 500 mg de lincomicina en forma de hidrocloruro.
acción:
Lineosamida antibiótico. Dependiendo de la concentración del fármaco y la sensibilidad del microbio, la lincomicina tiene un efecto bacteriostático o bactericida. Microbios vulnerables a la lincomicina: bacterias grampositivas anaeróbicas:Actinomyces spp.Propionibacterium spp.Eubacterium spp.Peptococcus spp.Peptostreptococcusspp.; estreptococos microaerofílicos; bacterias Gram-positivas aeróbicas: estafilococos, estreptococos (con la excepción deStreptococcus faecalis) y neumococos. Microbios moderadamente sensibles - bacterias Gram negativas anaeróbicas:Bacteroides spp.Fusobacterium spp.; Bacterias grampositivas anaeróbicas:Clostridiumspp. Microorganismos infecciosos o débilmente sensibles -Streptococcus faecalis, Neisseria spp., la mayoría de las cepasHaemophilus influenzae, Pseudmonasspp. y otras bacterias Gram-negativas. Lincomicina muestra resistencia cruzada con clindamicina (absoluta resistencia cruzada) y macrólidos (eritromicina, oleandomicina, espiramicina). Los estudios indican que la lincomicina no muestra efectos antigénicos en personas que son alérgicas a la penicilina. Lincomicina tomada antes de una comida es absorbida en el 20-30% de la concentración pico en la sangre dentro de 2-4 h. Este valor es aproximadamente 50% menor cuando el medicamento se toma con la comida. Las concentraciones terapéuticas superiores a la MIC para la mayoría de los microorganismos se mantiene en la sangre durante 6-8 h. El fármaco penetra bien en órganos y tejidos, incluyendo hueso. Mal penetra en el líquido cefalorraquídeo, pero en el caso de meningitis se observó la concentración de fármaco de 40% de la concentración en la sangre. Pasa a través de la barrera de la placenta y a la leche materna. La lincomicina se metaboliza en el hígado. T0,5 Son aproximadamente 5 horas. En pacientes con insuficiencia hepática o función renal0,5 puede ser más largo. El antibiótico se excreta principalmente en la bilis y en pequeñas cantidades en la orina. La hemodiálisis y la diálisis peritoneal no eliminan la lincomicina de la sangre.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a los antibióticos lincosamida o sustancias auxiliares de la preparación.
Precauciones:
No lo use en la meningitis debido a la concentración insuficiente del medicamento en el líquido cefalorraquídeo. Utilizar con precaución en pacientes con historia de enfermedad gastrointestinal (particularmente una historia de colitis) con insuficiencia renal o hepática grave y se presentan en los trastornos metabólicos mismo tiempo (cuando se utiliza altas dosis de lincomicina necesitan para controlar los niveles de fármaco en la sangre), atópica, con hipersensibilidad a la penicilina y a los pacientes tratados con drogas bloqueantes neuromusculares. Las indicaciones para la retirada de la formulación es la aparición de diarrea grave y prolongada, que puede ser un síntoma de colitis pseudomembranosa; inmediatamente después de determinar el diagnóstico de esta enfermedad, se debe implementar un tratamiento apropiado (metronidazol y, en casos graves, vancomicina). La formulación contiene lactosa y no se debe utilizar en pacientes con una rara intolerancia a la galactosa hereditaria, deficiencia de lactasa Lapp o malabsorción de glucosa-galactosa. No se recomienda el uso del producto en niños (incapacidad para dosificar con precisión las cápsulas).
Embarazo y lactancia:
Durante el embarazo, use solo si es absolutamente necesario. No lo use durante la lactancia.
Efectos secundarios:
Puede experimentar náuseas, vómitos, dolor de cabeza y malestar abdominal, diarrea, inflamación de la mucosa del esófago, neutropenia, leucopenia, agranulocitosis, púrpura trombocitopénica, anemia aplásica, pancitopenia, picazón, erupción macular, urticaria, inflamación de la mucosa de la vagina, la dermatitis ampollosa , ictericia, pruebas anormales de la función hepática (en particular el aumento de la actividad de las transaminasas en la sangre), edema angioneurótico, enfermedad del suero, eritema multiforme, algunos síndrome de Stevens-Johnson se asemeja, reacciones anafilácticas graves, de reducción de la presión arterial, la circulación y paro respiratorio. El uso de lincomicina puede provocar un crecimiento excesivo de microorganismos no susceptibles, especialmente levaduras. La enteritis pseudomembranosa también puede ocurrir.
dosis:
Por vía oral. Adultos: 500 mg cada 8 horas; en infecciones graves, 500 mg cada 6 h. infecciones por estreptococos del tiempo de tratamiento β-hemolíticos es de al menos 10 días. En pacientes con insuficiencia renal o función hepática, la frecuencia de dosificación debe reducirse; en pacientes con insuficiencia renal grave se administra una dosis del 25-30% de la dosis habitual. La preparación debe tomarse 1-2 h antes o después de una comida.
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