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indicaciones:
Tratamiento de las infecciones causadas por bacterias susceptibles bacteriemia y septicemia (incluyendo sepsis en neonatos), infecciones respiratorias graves, infecciones de los riñones y del tracto urogenital, piel y tejidos blandos, infecciones óseas y articulares, quemaduras, heridas, y en el periodo perioperatorio. infecciones abdominales (incluida la peritonitis), infecciones gastrointestinales.
ingredientes:
1 vial (2 ml) contiene 50 mg o 200 mg netilmicina forma de sulfato.
acción:
Antibiótico aminoglucósido Efecto bactericida en las varillasEnterobacteriaceae (incluyendoEscherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Citrobacter spp., Proteus spp.), Pseudomonas aeruginosa, Neisseria gonorrhoeae, Staphylococcus spp., algunas tensionesAcinetobacter spp., Providencia spp. Netilmicina es activo contra un número de cepas resistentes a la gentamicina, tobramicina, y de vez en cuando a la amikacina. No funciona enStreptococcus spp., Enterococcus spp. y bacterias anaeróbicas. Muestra sinergia después de la combinación con penicilinas o cefalosporinas, incluyendo en combinación con bencilpenicilina, afecta a la mayoría de las cepasEnterococcus faecalis. Está ligeramente unido a las proteínas del plasma. Penetra en los fluidos corporales y tejidos, así como a través de la barrera placentaria. Prácticamente no penetra en el líquido cefalorraquídeo. Las concentraciones terapéuticas persisten en la sangre durante 12 horas, y la dosis diaria en una inyección - hasta 24 horas (debido a la acción prolongada ejercidas poantybiotykowemu - PAE). Se excreta en la orina. T0,5 en la sangre es de 2.5 horas.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a netilmicina, otros antibióticos aminoglucósidos o cualquiera de los excipientes de la preparación.
Precauciones:
Utilizar con precaución en pacientes con función renal alterada, personas mayores o para el fármaco activo a largo en dosis altas (que se controlar estrechamente la función renal) en pacientes que recibieron ambos fármacos que bloquean neuromuscular (tales como suxametonio, tubocurarina, decametonio) anestesia general o transfusión masiva de sangre con la adición de citrato. Utilizar con precaución en pacientes con trastornos neuromusculares como la miastenia gravis, enfermedad de Parkinson, el botulismo infantil (riesgo de gravedad de la enfermedad). Debido a la presencia de sulfitos utilizado con precaución en pacientes con asma (riesgo de anafilaxia y asma).
Embarazo y lactancia:
Está permitido usar la droga durante el embarazo, cuando es absolutamente necesario para la madre. No debe usarse durante la lactancia.
Efectos secundarios:
Poco frecuente, se observa nefrotoxicidad, generalmente es pequeña. Con menos frecuencia que otros aminoglucósidos observaron daños en la cóclea y el laberinto. Los síntomas de ototoxicidad inducida por aminoglucósidos son generalmente transitorio (incluyendo vértigo, tinnitus, pérdida de audición debido a la sensibilidad reducida a altas frecuencias, pérdida de la audición). Asimismo, se observó: dolor de cabeza, malestar general, visión borrosa, confusión, taquicardia, hipotensión, palpitaciones, trombocitosis, parestesias, erupción, escalofríos, fiebre, retención de líquidos, vómitos y diarrea, y muy rara - anafilaxis. Los pacientes tratados con netilmicina observado: aumento de la glucosa, bilirrubina y transaminasas de potasio y la fosfatasa alcalina en la sangre, pruebas de función hepática anormal, hemoglobina reducida, leucopenia, trombocitopenia, eosinofilia, anemia, tiempo de protrombina prolongado, de vez en cuando el dolor en el sitio de inyección y reacciones locales.
dosis:
Adultos intramuscular o intravenosa: infecciones del tracto urinario y las infecciones que no amenazan la vida en general: 4-6 mg / kg por día en 3 dosis cada 8 horas, o en dos dosis cada 12 horas o una vez al día. Adultos sobre el mes 50-90 kg pueden dar 150 mg cada 12 horas o 100 mg cada 8 horas (para pacientes con mayor peso corporal deben ser calculados en base a una dosis de la masa corporal magra).En la insuficiencia renal, la dosis se selecciona individualmente según la concentración sérica o el aclaramiento de creatinina. Niños por vía intramuscular o intravenosa: bebés prematuros y recién nacidos en la primera semana de vida: 6 mg / kg / día en 2 dosis cada 12 horas; recién nacidos mayores de 1 semana de edad, bebés y niños: 6-7.5 mg / kg / día en 3 dosis cada 8 horas.
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