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indicaciones:
El tratamiento de las siguientes infecciones graves causadas por microorganismos susceptibles a la cefotaxima: sepsis, meningitis, infecciones de las infecciones del tracto respiratorio inferior, infecciones del tracto urinario, la piel e infecciones de tejidos blandos, intra-abdominales, incluyendo peritonitis, infecciones óseas y articulares, infecciones dentro del área pélvica y otras infecciones de los genitales femeninos. Prevención de infecciones postoperatorias en pacientes sometidos a procedimientos quirúrgicos en los que hay o puede estar infectado, o durante una operación en condiciones estériles, donde la infección podría tener serias consecuencias.
ingredientes:
1 vial contiene 1 go 2 g de cefotaxima en forma de sal de sodio.
acción:
Cefalosporina con un amplio espectro de actividad antibacteriana. Funciona, entre otros para bacterias Gram-positivas:Staphylococcus aureusIncluyendo cepas de coagulasa positivo, coagulasa-negativos y productoras de penicilinasa,Streptococcus spp.Incluyendo estreptococos y otras β-hemolíticos, tales comoStreptococcus mitis (viridans) (muchas cepas de enterococos, p.Streptococcus faecalis, es relativamente resistente),Streptococcus pneumoniae, Clostridium spp. y bacterias Gram negativas:Escherichia coli, Haemophilus influenzaeincluidas las cepas resistentes a la ampicilina,Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Enterobacter spp., Neisseria meningitidis, N. gonorrhoeae (incluidas las cepas productoras de β-lactamasa),Providencia rettgeri, Serratia spp., Citrobacter spp. (la eficacia clínica es limitada). La cefotaxima a veces funcionó de manera efectivain vitro en especiePseudomonas yBacteroides, aunque algunas tensionesBacteroides fragilis son resistentes. Es ineficaz en relación conListeria monocytogenes. El principal metabolito activo de la cefotaxima es microbiológicamente deacetylocefotaksym. La infección de las meninges y cefotaxima deacetylocefotaksym penetrar en el líquido y alcanzar una concentración terapéutica allí. mayoría Cefotaxime de la dosis se excreta en la orina, aprox. 60% de sin cambios y un 24% como deacetylocefotaksymu. Después de la administración intravenosa de cefotaxima T0,5 La eliminación del compuesto original es 0,9-1,14 hy metabolito deacetylowego -. Alrededor de 1,3 h recién nacidos prematuros y de bajo peso al nacer, T0,5 es más largo que en los recién nacidos nacidos en el momento. En caso de insuficiencia renal grave T0,5 la eliminación de la cefotaxima se aumenta a 2,5 horas, y los aumentos deacetylocefotaksymu a aproximadamente 10 hr.
Contraindicaciones:
Presunta o hipersensibilidad a la cefotaxima o otras cefalosporinas.
Precauciones:
En el caso de cualquier reacción de hipersensibilidad debe suspenderse inmediatamente. Durante el tratamiento puede colitis pseudomembranosa - fármaco debe interrumpirse, para realizar la prueba para la detección de toxinasClostridium difficile y el tratamiento antibiótico adecuado no se debe administrar fármacos que inhiben la peristalsis. El fármaco no debe ser administrado por la lidocaína intravenosa, en los bebés menores de 30 meses, los pacientes con hipersensibilidad a la lidocaína, bloqueo cardiaco con la desaceleración de la frecuencia cardíaca y la insuficiencia cardíaca severa. Se debe tener precaución en pacientes con insuficiencia renal. El medicamento contiene sodio - 1 g formulación contiene 50,5 mg de qué incluir en una dieta controlada de sodio.
Embarazo y lactancia:
No utilizar durante el embarazo, especialmente durante el primer trimestre del embarazo, sin tener en cuenta los beneficios esperados contra los riesgos potenciales. El uso de la droga durante la lactancia está contraindicado.
Efectos secundarios:
El más frecuentemente observado: inflamación en el sitio de administración intravenosa, dolor, induración y sensibilidad después de la administración intramuscular; erupción, prurito, fiebre, eosinofilia; colitis, diarrea, náuseas y vómitos.Menos comúnmente reportados fueron: urticaria, anafilaxia; Arritmias potencialmente mortales después de la administración rápida de una dosis alta por inyección a través de un catéter en la vena central; granulocitopenia (principalmente con el uso a largo plazo), agranulocitosis, eosinofilia, neutropenia, anemia hemolítica; candidosis, vaginitis; dolor de cabeza aumento en AST, ALT, LDH, fosfatasa alcalina en el suero; problemas renales - nefritis intersticial, encefalopatía (en pacientes con insuficiencia renal con dosis altas de cefalosporinas); eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica. La aparición de náuseas y vómitos ha sido rara. Además, puede experimentar: reacciones alérgicas, disfunción hepática, incluyendo colestasis, anemia aplásica, hemorragia y resultados falsos positivos de la prueba de detección de glucosa en la orina. Los siguientes síntomas ocurrieron después de varias semanas de tratamiento para la enfermedad de Lyme: erupción cutánea, prurito, fiebre, leucopenia, aumento de las enzimas hepáticas, dificultad para respirar, dolor en las articulaciones dolorosas.
dosis:
Por vía intravenosa en una inyección lenta, infusión o inyección intramuscular. Adultos y niños sobre el mes de más de 50 kg: infecciones no complicadas de intensidad leve o moderada: 1 g cada 12 h; tratamiento de la gonorrea (si el uso de la penicilina es ineficaz o imposible): 1 g en una sola inyección, por vía intramuscular; Infecciones severas: 2 g cada 4 h (12 g / día en 6 dosis divididas), en infecciones causadas por cepas sensiblesPseudomonas spp. es necesario administrar una dosis diaria de más de 6 g; prevención de infecciones perioperatorias: 1 g 30-90 minutos antes de la cirugía. Niños: 50-150 mg / kg / día en 4 dosis divididas, infecciones muy graves: hasta 200 mg / kg / día. Recién nacidos: 50 mg / kg / día en 2-4 dosis divididas, infecciones graves: 150-200 mg / kg / día en dosis divididas. En pacientes con insuficiencia renal grave después de la dosis de carga inicial de 1 g, la dosis debe reducirse a la mitad sin cambiar la frecuencia de administración. El medicamento nunca se debe administrar por vía intravenosa con una solución de lidocaína.
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