Roxitromicina se usa para tratar infecciones bacterianas causadas por microorganismos susceptibles a ella. Infecciones del tracto respiratorio superior: amigdalitis, faringitis, rinitis, sinusitis paranasal causada porStreptococcus pneumoniae, estreptococos del grupo A,Staphylococcus aureus, Haemophilus influenzae, Mycoplasma pneumoniae. Inflamación del oído medio, más a menudo causada porHaemophilus influenzae yStreptococcus pneumoniae yMoraxella catarrhalis yStaphylococcus epidermidis. Infecciones del tracto respiratorio inferior: neumonía, bronquitis, abscesos pulmonares y bronquiectasias causadas porHaemophilus influenzae, Mycoplasma pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Chlamydia psittaci. Infecciones de la piel y tejidos blandos causados porStaphylococcus aureus yStreptococcus pyogenes. Infección no genital de los órganos reproductores causada por CHlamydia trachomatis, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum. ¡Precaución! Antes de comenzar el tratamiento con roxitromicina, se debe realizar una prueba de susceptibilidad del microorganismo aislado que causa la infección. El tratamiento puede implementarse antes de que se obtenga la susceptibilidad del organismo. Después de obtener el resultado del antibiograma, puede ser necesario cambiar el medicamento en consecuencia. Roksytromycin se debe administrar de acuerdo con las recomendaciones locales oficiales para el uso adecuado de agentes antibacterianos.
ingredientes:
1 tabl POWL. contiene 50 mg, 100 mg o 150 mg de roxitromicina.
acción:
Antibiótico macrólido. Bacteriostático, incluido en:Bordetella pertussis, Borrelia burgdorferi, Branhamella catarrhalis, Campylobacter coli, Campylobacter jejuni, Chlamydia trachomatis, Ch. psittaci, Ch. pneumoniae, Clostridium spp. (incluidoClostridium perfringens), Corynebacterium diphteriae, Enterococcus spp, Gardenella vaginalis, Helicobacter pylori, Legionella pneumophila, Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp. sensible a la meticilina,mobiluncus spp., Moraxella catarrhalis, Mycoplasma pneumoniae, Neisseria meningitidis, Paseurella multocida, Peptostreptococcus spp., Porphyromonas spp., Propionibacterium acnes, Rhodococcus equi, Streptococcus spp., incluidoS. pneumoniae. Cepas de sensibilidad media:Haemophilus influenzae, Ureaplasma urealyticum, Vibrio cholerae. Cepas resistentes:Acinetobacter spp., Bacteroides fragilis, Enterobacteriaceae, Fusobacterium, Staphylococcus spp. sensible a la meticilina (S. aureus y coagulosa-negativo),Mycoplasma hominis, Nocardia spp., Pseudomonas spp. Roxitromicina se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal; los alimentos reducen la absorción del medicamento en la sangre. Se une a las proteínas plasmáticas en el 96%. Penetra, entre otros a los pulmones, las amígdalas, la próstata dentro de las 6-12 h después de la administración oral. La concentración de fármaco en los tejidos permanece alta hasta 12 h después de la administración. El fármaco se metaboliza principalmente en el hígado y se excreta principalmente en las heces (65%), tanto en forma inalterada como en forma de metabolitos. T0,5 en la sangre es de aproximadamente 10.5 h (en niños de aproximadamente 20 h).
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a roxitromicina u otros antibióticos macrólidos o cualquiera de los excipientes. Uso simultáneo de alcaloides del ergot con acción que causa espasmo vasoquístico, cisaprida, astemizol, pimozida o terfenadina.
Precauciones:
No se recomienda para pacientes con insuficiencia hepática grave (cirrosis hepática con ictericia y / o ascitis); si el medicamento es necesario, la dosis debe reducirse a la mitad y la función hepática debe controlarse regularmente. Se debe tener precaución en pacientes con insuficiencia hepática y en pacientes que han tenido insuficiencia hepática al usar roxitromicina en el pasado. Si los parámetros de la función hepática se deterioran durante el tratamiento, considere descontinuar el medicamento. Tenga mucho cuidado en pacientes con diarrea durante el tratamiento; puede ser un síntoma de inflamación intestinal seudomembranosa (no use medicamentos que inhiban el peristaltismo intestinal u otros que son impresionantes en esta situación clínica). Precaución en pacientes con congénita o adquirida confirmó prolongación del intervalo QT en situaciones que conducen a la arritmia (por ejemplo. Hipocalemia, hipomagnesemia, bradicardia clínicamente significativa, y la adopción de la clase IA fármacos antiarrítmicos y III), debido a la posibilidad de prolongación del intervalo QT. El medicamento puede causar un empeoramiento de la miastenia gravis.
Embarazo y lactancia:
Embarazada debe administrarse solo si es absolutamente necesario. No lo use durante la lactancia.
Efectos secundarios:
Puede experimentar náuseas, vómitos, dolor abdominal (indigestión), diarrea (a veces con sangre), dolor de cabeza, mareos, parestesia, sensación de debilidad, eritema multiforme, erupción cutánea, urticaria, púrpura, moderados incrementos en las enzimas hepáticas: AST y ALT y ( o) fosfatasa alcalina, colestásica o, con menor frecuencia, hepatitis aguda. El uso de la droga especialmente durante mucho tiempo puede causar el crecimiento de resistencia microbiana y la aparición de superinfección. Además: edema angioneurótico, broncoespasmo, reacciones anafilácticas, eosinofilia. En casos individuales, se han observado síntomas de pancreatitis. En el caso de otros antibióticos macrólidos, se ha informado sobre la aparición de trastornos del gusto y / o del olfato.
dosis:
Por vía oral. Adultos y niños sobre el mes de más de 40 kg: 150 mg dos veces al día, cada 12 horas o 300 mg una vez al día. Niños sobre el mes de de 12 a 40 kg: generalmente se usa una dosis de 2.5-4 mg / kg. 2 veces al día; niños sobre el mes de 12-23 kg: 50 mg 2 veces al día (cada 12 horas); niños sobre el mes de 24-40 kg: 100 mg 2 veces al día (cada 12 horas). El tratamiento debe continuarse durante al menos 2 días después de que los síntomas se hayan resuelto; usualmente toma 5-10 días. Infecciones causadas porStreptococcus sppEn general, las infecciones uretrales y cervicales deben tratarse durante 10 días. En pacientes con insuficiencia hepática grave, la dosis debe reducirse a la mitad. Las tabletas deben tragarse enteras, tomadas con agua, tomadas 30 minutos antes de una comida.
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