Las infecciones causadas por microorganismos sensibles a la claritromicina, que es necesaria para la administración parenteral, las infecciones del tracto respiratorio superior de antibióticos (tales como sinusitis, faringitis) e inferior del tracto respiratorio (incluyendo la bronquitis aguda y crónica, bacteriana y dermatitis atípica pulmón) e infección de la piel y los tejidos blandos.
ingredientes:
1 vial contiene 500 mg de claritromicina en forma de lactobionato.
acción:
Nueva generación de antibióticos macrólidos. Ejerce un fuerte efecto bacteriostático contra bacterias Gram-positivas aerobias (incl.Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, S. pyogenes, Listeria monocytogenes), Bacterias aerobias Gram-negativas (incl.Haemophilus influenzae, H. parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, Legionella pneumophila), bacterias atípicas (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae), micobacterias (Mycobacterium leprae, M. kansasii, M. chelonae, M. fortuitumcomplejoMycobacterium avium-intracellularebacterias microaerófilas (Helicobacter pylori). La mayoría de las cepas de estafilococos resistentes a meticilina y oxacilina también son resistentes a la claritromicina. Los estudios han demostrado que los siguientes microorganismos son sensibles a la claritromicinain vitro, sin embargo, la eficacia no se ha confirmado en ensayos clínicos: bacterias aeróbicas Gram-positivas -Streptococcus agalactiae, Streptococcus (Gr. C, F, G),S. viridans, Bacterias aeróbicas Gram-negativas -Bordatella pertussis, Pasteurella multocida, bacterias Gram negativas anaerobias -Bacteroides melaninogenicusotras bacterias -Borrelia burgdorferi, Treponema pallidum, Campylobacter jejuni. No funciona enEnterobacteriaceae, bacterias del géneroPseudomonas y otras barras gramnegativas sin lactosa. Las bacterias resistentes a la claritromicina pueden mostrar resistencia cruzada con otros antibióticos macrólidos, así como con lincomicina y clindamicina. La claritromicina se metaboliza en el hígado por CYP 3A. El principal metabolito es 14-hidroxi-clarytromycin. Excreta con heces y orina T0,5 la claritromicina es 3.5-5 h; T0,5 14-hidroxi-clarytromycin - aproximadamente 7 h.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a los antibióticos macrólidos. Insuficiencia hepática severa No administrar junto con astemizol, terfenadina, cisaprida, pimozida, ergotamina, dihidroergotamina. El producto no debe administrarse mediante inyección en bolo, inyección intramuscular o inyección subcutánea.
Precauciones:
La seguridad de uso y la dosis de claritromicina como infusión intravenosa no se han establecido en niños; no se recomienda su uso. Usar con precaución en pacientes con insuficiencia hepática o renal. Cuando aparecen nuevas infecciones fúngicas o bacterianas durante el tratamiento con claritromicina, el antibiótico debe suspenderse. En el caso de la colitis pseudomembranosa causada administración claritromicina de fármacos que inhiben la peristalsis, u otro zapierająco operativo está contraindicado.
Embarazo y lactancia:
Durante el embarazo, use solo si los beneficios anticipados para la madre superan el riesgo potencial para el feto. La claritromicina se excreta en la leche materna; la lactancia debe suspenderse durante el tratamiento.
Efectos secundarios:
(≥1 / 100, <1/10): náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal, dispepsia, sabor, candidiasis oral, reacciones locales (flebitis, inflamación en el sitio de inyección, dolor), un aumento en la concentración de nitrógeno urea, dolor de cabeza, trastornos olfativos. Poco frecuentes (≥1 / 1.000, <1/100) dolor en articulaciones y músculos, disfunción hepática, hepatitis con ictericia o sin el tiempo de protrombina, elevado creatinina en sangre, el aumento de ALT y AST, trombocitopenia, leucopenia. Rara vez (≥1 / 10,000, <1/1000): tinnitus, urticaria. Muy raro (<1 / 10,000): prolongación QT, taquicardia ventricular,torsade de pointes, Hipoglucemia, mareos, parestesia, convulsiones, pérdida transitoria de la audiencia, pancreatitis, colitis pseudomembranosa, nefritis intersticial, insuficiencia renal, edema angioneurótico, reacciones anafilácticas, síndrome de Stevens-Johnson, necrosis tóxico, epidermolisis bullosa, eritema, insuficiencia hepática en individuo casos conducen a la muerte (especialmente en pacientes con enfermedad hepática o tratados con otros preparados activos hepatotóxicos), ansiedad, insomnio, alucinaciones, psicosis, confusión, despersonalización, pesadillas, confusión.
dosis:
Intravenosamente, solo infusión que dura al menos 60 minutos, en una solución con una concentración de 2 mg / ml. La dosis depende de la gravedad de la infección, la sensibilidad del microorganismo que causa la infección, el estado del paciente, la edad y el peso corporal. Adultos: 500 mg en 2 dosis durante 2-5 días. Tan pronto como sea posible, el tratamiento continúa, dando el medicamento por vía oral. En la insuficiencia renal (aclaramiento de creatinina <30 ml / min) se administra la mitad de la dosis.
(C)
