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indicaciones:
Infecciones del tracto urinario no complicadas causadas porEscherichia coli, Proteus mirabilis yKlebsiella spp. Infecciones de la piel e infecciones de tejidos blandos causadas por estafilococos y estreptococos o mixto gronkowcowo-estreptocócicas. Inflamación de la garganta o las amígdalas causada porStreptococcus pyogenes (no recomendado para la prevención de enfermedades reumáticas).
ingredientes:
1 cápsula dura contiene 500 mg de cefadroxilo en forma de monohidrato.
acción:
Cefalosporina semisintética de primera generación para administración oral. Tiene un efecto bactericida en muchas bacterias Gram-positivas y Gram-negativas que producen y no producen penicilinasa. El mecanismo de acción bactericida se basa en la inhibición de la biosíntesis de la pared celular bacteriana. En condicionesin vitro tiene un efecto bactericida en:Streptococcus pyogenes yS. pneumoniae (las cepas con susceptibilidad reducida a la penicilina son resistentes),Staphylococcus aureus yS. epidermidis (incluidas las cepas productoras de penicilinasa),Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis (Las β-lactamasas pueden hidrolizar el cefadroxilo). Cefadroxil insensible son cepas de estafilococos resistentes a la meticilina. Después de la administración oral, se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal; la comida no afecta la biodisponibilidad. La unión a proteínas plasmáticas es del 20%. Penetra en los tejidos y fluidos corporales, alcanzando una concentración terapéutica, entre otros palatino amígdalas, los pulmones y el líquido pleural, el hígado, la vesícula biliar, bilis, la próstata, los huesos, los músculos, esputo, líquido sinovial y el monedero, la saliva. Penetra fácilmente en la barrera de la placenta y en la leche materna. T0,5 en la sangre es 80-120 min. Se excreta en la orina en forma inalterada.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a los componentes de la preparación, cefalosporinas, penicilinas. Niños que pesen menos de 40 kg.
Precauciones:
Antes de la administración del fármaco debe realizar una entrevista a fondo sobre la tendencia a reacciones de hipersensibilidad a las penicilinas, cefalosporinas, u otros alergenos, debido a la posibilidad de una reacción anafiláctica. Se usa con cuidado en pacientes con enfermedad gastrointestinal (especialmente colitis), insuficiencia renal. La ocurrencia de diarrea mientras recibiendo o inmediatamente después de la retirada del antibiótico puede ser una señal de la colitis pseudomembranosa - es preferible suspender la formulación y aplicación de un tratamiento adecuado. Debido a la presencia de lactosa, el medicamento no debe ser utilizado en pacientes con una rara intolerancia a la galactosa hereditaria, deficiencia de lactasa (Lapp) o la mala absorción de glucosa-galactosa. El tratamiento antibiótico a largo plazo puede causar el desarrollo de bacterias u hongos no susceptibles.
Embarazo y lactancia:
La preparación puede usarse en mujeres embarazadas solo cuando existe una necesidad definida, debido a que faltan estudios de tamaño adecuado y bien controlados. Cefadroxil se excreta en la leche materna, use solo cuando sea absolutamente necesario durante la lactancia.
Efectos secundarios:
trastornos gastrointestinales (náuseas, vómitos, dispepsia, dolor abdominal, diarrea), neutropenia transitoria, leucopenia, trombocitopenia, agranulocitosis, sistema genitourinario tinea, vaginitis, mareos y / o dolores de cabeza, dolores en las articulaciones, aumentos transitorios en las transaminasas . Muy rara vez: pseudomembranosa colitis, fiebre, angioedema, reacciones anafilácticas, prurito, rash, urticaria, síndrome de Stevens-Johnson, eritema multiforme, necrólisis epidérmica tóxica necrolisis epidérmica.
dosis:
Adultos y niños que pesan más de 40 kg: por vía oral, dependiendo de la gravedad de la infección de 1 a 2 g por día en 2 dosis divididas; en infecciones de piel y tejidos blandos e infecciones urinarias no complicadas: 1 g una vez al día. Niños que pesen menos de 40 kg: el producto no debe usarse en este grupo de pacientes. Pacientes con insuficiencia renal: 500-1000 mg aparte, dependiendo de la depuración de creatinina: aclaramiento de creatinina de 50-25 ml min-dosificación intervalo / de 12 h, 25-11 ml / min - 24 h <10 ml / min - 36 h .El tratamiento debe continuar durante aproximadamente 2-3 días después de que los síntomas hayan disminuido. En las infecciones por estreptococos, el medicamento se administra durante al menos 10 días.
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