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indicaciones:
Infecciones del tracto urinario causadas porEscherichia coli y otros palos sensibles de la familiaEnterobacteriaceae, Otitis media aguda, exacerbación aguda de bronquitis crónica en adultos, infecciones gastrointestinales causadas por cepas susceptibles deShigella flexneri yS. sonnei, La profilaxis y el tratamiento de la neumonía por pneumocystis en adultos diarrea causada por cepas susceptibles deEscherichia coli.
ingredientes:
1 tabl kotrimoksazolu contiene 480 mg (80 mg de trimetoprim y 400 mg de sulfametoxazol).
acción:
agente quimioterapéutico - una combinación de un derivado de sulfonamida pirimidindiamina, trimetoprim. Ambos componentes tienen un efecto antibacteriano sinérgico que altera las diversas etapas de la síntesis de ácido fólico. La preparación tiene un efecto bactericida en bacterias Gram-positivas (incl.Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Listeria monocytogenes, Nocardia asteroides), Bacterias Gram negativas (la mayoría de las varillas)Enterobacteriaceae, Moraxella catarrhalis, algunas tensionesHaemophilus influenzae, Vibrio cholerae, Yersinia spp., Brucella spp., Neisseria spp.). También funciona enChlamydia trachomatis yPneumocystis carinii. Él no está activo contraPseudomonas aeruginosa, Mycoplasma pneumoniae, Campylobacter spp., Treponema pallidum, la mayoría de las bacterias anaeróbicas y enterococos. Ambos componentes de la formulación rápida y casi completamente absorbido desde el tracto digestivo, alcanzando niveles pico en plasma después de 2-4 horas. T0,5 . Se 9-12 h Trimetoprim une a las proteínas de suero 45%, y sulfametoxazol - 66%. El cotrimoxazol penetra rápidamente en los tejidos y fluidos corporales, incluidos en el pulmón, el oído medio, amígdalas, próstata, líquido cefalorraquídeo, riñón. También atraviesa la placenta y entra en la leche materna. Ambos componentes de la formulación se metabolizan en el hígado (sulfametoxazol aumenta) y se excreta principalmente por la orina, tanto en forma sin cambios y metabolitos inactivos.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a las sulfonamidas, trimetoprim o drogas con una sulfonilurea, tiazidas, PAS, ácido p-aminobenzoico (es decir. Procaína). La insuficiencia renal (aclaramiento de creatinina <15 ml / min), insuficiencia hepática, hiperbilirrubinemia, trastornos hematológicos (trombocitopenia, granulocitopenia y anemia megaloblástica) de deficiencia, G-6-PD tiroides. Embarazo y lactancia. Bebés hasta 2 meses de edad Use con cuidado en pacientes con alergias y asma bronquial.
Precauciones:
Embarazo y lactancia:
Efectos secundarios:
trastornos gastrointestinales (náuseas, vómitos), reacciones de hipersensibilidad de la piel (principalmente urticaria, eritema multiforme, y mucho menos el síndrome de Stevens-Johnson, síndrome de Lyell, sensibilidad a la luz), trastornos hematológicos (leucopenia, trombocitopenia, anemia megaloblástica menos), cristaluria (después de dosis altas), muy raramente inflamación del parénquima hepático, choque anafiláctico.
dosis:
Adultos por vía oral en infecciones del tracto urinario: 960 mg cada 12 h durante 10-14 días; en infecciones gastrointestinales causadas porShigella oE. coli: 960 mg cada 12 horas durante 5 días; en la exacerbación aguda de la bronquitis crónica: 960 mg cada 12 horas durante 14 días; en el tratamiento de la neumocistosis (continuación tratamiento intravenoso): 90-120 mg / kg. diariamente en 4 dosis cada 6 horas durante 14-21 días; en la profilaxis de la neumocistosis: 960 mg por día. Niños orales con infecciones del tracto urinario y otitis media aguda: 48 mg / kg diariamente en 2 dosis cada 12 horas durante 10 días; en infecciones gastrointestinales causadas porShigella spp.: 48 mg / kg diariamente en 2 dosis durante 5 días; en el tratamiento de la neumocistosis (continuación tratamiento intravenoso): 90-120 mg / kg. diariamente en 4 dosis cada 6 horas durante 14-21 días; en la profilaxis de la neumocistosis: 900 mg / m2 pc. diariamente en 2 dosis cada tercer día.
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