Imodium Multi-Action, McNeil Products / Johnson & Johnson
indicaciones:
El tratamiento de la diarrea aguda y los síntomas que a menudo se asocian con él, como dolor abdominal, hinchazón, calambres y exceso de gases.
ingredientes:
1 tabl para masticar y masticar contiene 2 mg de clorhidrato de loperamida y 125 mg de simeticona.
acción:
Una droga que inhibe el peristaltismo intestinal. Loperamida se une a los receptores opioides en la pared intestinal. Reduce el peristaltismo propulsivo, prolonga el tiempo de paso a través de los intestinos y aumenta la absorción de agua y electrolitos. Aumenta la tensión del esfínter anal. No funciona de manera central. Se absorbe fácilmente desde el intestino, pero es capturado casi por completo por el hígado, donde se metaboliza, se conjuga y se excreta en la bilis. T0,5 en la sangre es de aproximadamente 9-14 h. La simeticona es un agente tensioactivo con propiedades antiespumantes; alivia los síntomas asociados con la diarrea, especialmente como hinchazón con golpes de viento, dolores y calambres abdominales. La simeticona no se absorbe.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a los componentes de la preparación. Niños menores de 12 años. Disentería bacteriana aguda con sangre en las heces y fiebre alta. Una aguda proyección de enteritis ulcerosa. Inflamación del intestino delgado y el colon causada por bacterias patógenas del géneroSalmonella, Shigella yCampylobacter. Enteritis pseudomembranosa, asociada a la administración de antibióticos de amplio espectro. No utilizar en casos donde se debe evitar la motilidad intestinal por el posible riesgo de complicaciones graves, incluida la obstrucción intestinal y la distensión del colon. El tratamiento debe suspenderse inmediatamente si se produce estreñimiento, distensión abdominal u obstrucción intestinal.
Precauciones:
Usar con precaución en pacientes con insuficiencia hepática debido a un metabolismo reducido asociado con el primer pase hepático; Los pacientes con insuficiencia hepática deben ser monitoreados cuidadosamente para detectar signos de toxicidad a partir de o.u.n. En pacientes con SIDA tratados por diarrea, el tratamiento debe suspenderse si aparecen los primeros signos de distensión abdominal. El tratamiento debe interrumpirse si no se produce una mejora en el estado clínico del paciente dentro de las 48 horas posteriores a la administración. Debido al contenido de sacarosa y sorbitol, el medicamento no se debe usar en pacientes con trastornos hereditarios raros asociados con intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o deficiencia de sacarasa-isomaltasa.
Embarazo y lactancia:
El medicamento no debe usarse durante el embarazo, especialmente en el primer trimestre, a menos que el beneficio para la madre supere el riesgo potencial para el feto. Se pueden encontrar pequeñas cantidades de loperamida en la leche humana, por lo tanto, no se recomienda el uso de la preparación durante la lactancia.
Efectos secundarios:
Común: dolores de cabeza, trastornos del gusto; náuseas. Poco frecuentes: insomnio, mareos, dolor abdominal, dolor abdominal, dolor epigástrico, vómitos, estreñimiento, distensión abdominal, indigestión, hinchazón, sequedad de boca, erupción cutánea, debilidad. Rara vez: reacciones de hipersensibilidad, reacción anafiláctica (incluido shock anafiláctico) y reacción anafilactoide; pérdida de conciencia, demencia, disminución del nivel de conciencia, hipertonía, coordinación incorrecta; miosis; obstrucción intestinal (incluido el íleo paraveolar), dilatación del colon (incluida la dilatación tóxica del colon); erupción ampollosa (incluido el síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica y eritema multiforme), edema angioneurótico, urticaria, prurito; retención urinaria, fatiga.
dosis:
Por vía oral. Adultos y niños a partir de 12 años: inicialmente 2 tabletas, luego 1 tabl. después de cada heces sueltas. La dosis diaria máxima es de 4 tabletas. La preparación no debe usarse por más de 2 días.
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