Tratamiento de infecciones fúngicas del tracto gastrointestinal, incluida la cavidad oral (p. Ej., Muguet de las mucosas de las encías, la lengua, el labio labial) y el esófago. Profilácticamente en pacientes tratados con altas dosis de antibióticos o corticosteroides.
ingredientes:
1 ml de la suspensión reconstituida contiene 100,000 UI. nistatina. La preparación contiene sacarosa, ácido benzoico, parahidroxibenzoato de metilo y parahidroxibenzoato de propilo.
acción:
Un antibiótico antifúngico con estructura de polieno. Tiene actividad fungicida y fungicida. Funciona al unirse a componentes de esterol (principalmente ergosterol) de la membrana citoplásmica de hongos susceptibles. Esto da como resultado la formación de poros y túbulos y, por lo tanto, la alteración de la función protectora de la membrana celular, la liberación de componentes celulares, la interrupción de los procesos metabólicos y, como resultado, la muerte de la célula fúngica. Nystatin funciona especialmente en levaduras del géneroCandida(incluidoCandida albicans); no afecta a los dermatofitos y no tiene efecto antibacteriano. Después de la administración oral, no se absorbe en el tracto gastrointestinal. Las enzimas digestivas digestivas no afectan la actividad de la nistatina. Se excreta en el excremento, casi completamente en forma inalterada. Los efectos terapéuticos ocurren después de 24-72 h de administración.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a la nistatina o a otros componentes de la preparación.
Precauciones:
La preparación no debe usarse para tratar micosis sistémicas. En pacientes con insuficiencia renal, la nistatina puede aparecer excepcionalmente a bajos niveles en la sangre. En pacientes sensibles al ácido benzoico y sus derivados, la preparación puede causar reacciones alérgicas. Los pacientes con trastornos hereditarios poco comunes asociados con intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o deficiencia de sacarasa-isomaltasa no deben tomar el medicamento.
Embarazo y lactancia:
La preparación puede administrarse durante el embarazo solo en los casos en que el beneficio para la madre supere el riesgo potencial para el feto. No se sabe si la nistatina se excreta en la leche humana. Se debe tener precaución al usar el medicamento en mujeres en periodo de lactancia.
Efectos secundarios:
Raras: náuseas, vómitos, diarrea, reacciones alérgicas (p. Ej., Erupción cutánea, urticaria), incluido el síndrome de Stevens-Johnson (descrito muy raramente).
dosis:
Por vía oral. Adultos. Tratamiento de la micosis oral: 100,000 UI 4 veces al día. La suspensión debe mantenerse en la boca durante el tiempo que sea posible antes de tragar. Tratamiento de micosis gastrointestinales: 500,000 UI hasta 1,000,000 de IU, cada 6 h. Prophylactically (durante la terapia con antibióticos): 500,000 IU, cada 8 h.Bebés, niños y adolescentes. Aftas orales: 100.000 UI 4 veces al día. Mientras más tiempo permanezca la suspensión en la boca en contacto con el lugar infectado antes de tragar, más efectivo será el medicamento. Tratamiento de micosis gastrointestinales: 200,000 UI hasta 2,000,000 de UI diariamente, en 4 dosis divididas Externamente: cepillarse la boca 2-3 veces al día.Método de preparación: agregue agua fría hervida a la marca en el frasco y luego agite para hacer una mezcla (24 ml). Si es necesario, después de estar de pie, recargue con agua hasta la marca; esto se debe hacer una vez. Agite bien antes de cada uso.
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