Tratamiento (en adultos y niños> 12 años), enfermedades gastrointestinales, que son causadas o contribuyeron a la creación de las cuales las bacterias sensibles a la rifaximina, tales como infecciones intestinales; diarrea del viajero; encefalopatía hepática; enfermedad diverticular sintomática, sin complicaciones del intestino grueso en pacientes adultos que usan la dieta alta para residentes.
ingredientes:
1 tabl POWL. contiene 200 mg de rifaximina. 5 ml de la suspensión reconstituida contiene 100 mg de rifaximina.
acción:
Derivado semisintético de rifamicina con un amplio espectro de actividad antibacteriana. Antibacterial - se une irreversiblemente a la β-subunidad de bacterial DNA-polimerasa dependiente de ARN y por lo tanto inhibe la síntesis de ARN y proteínas bacterianas. Funciona para la mayoría de las cepas de bacterias, tanto gram-negativas y gram-positivas, aerobias y anaerobias, son responsables de la infección en las vías respiratorias y la diarrea del viajero. Especies sensibles - aerobios Gram-negativos:Salmonella spp., Shigella spp., Escherichia coli (incluidas las cepas enteropatógenas),Proteus spp., Campylobacter spp., Pseudomonas spp., Yersinia spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Helicobacter pylori; Gram-negativo anaeróbico: Bacteroides spp. (incluyendo de Bacteroides fragilis),Fusobacterium nucleatum;Oxígeno Gram-positivo: Streptococcus spp., Enterococcus spp. (incluidoEnterococcus fecalis), Staphylococcus spp.; Gram-positivo anaeróbico:Clostridium spp. (incluidoClostridium difficile yClostridium perfringens); Peptostreptococcus spp. Amplio espectro ryfaksyminy antibacteriano permite una reducción en la presencia de un exceso de bacterias en el colon, y por lo tanto la producción de amoníaco y otras sustancias tóxicas, que en el caso de enfermedad hepática avanzada, los procesos de trastorno de desintoxicación están involucrados en la patogénesis de la encefalopatía hepática y la sintomatología. La rifaximina se absorbe virtualmente en el tracto gastrointestinal (<1%). El antibiótico actúa localmente en el intestino, donde tiene concentraciones muy altas; son mucho más altos que el valor MIC para los enteropatógenos estudiados.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a la rifaximina, otras rifamicinas oa cualquiera de los excipientes. Obstrucción intestinal (incluso parcial), daño intestinal ulceroso severo.
Precauciones:
No se puede utilizar en pacientes complicadas con diarrea, fiebre o sangre en las heces - tales síntomas se expresan generalmente actividades significativas de invasión mucosa intestinal por patógenos entéricos y rifaximina, con absorción insignificante en el tracto gastrointestinal, no es eficaz en estos casos. En el caso de la prolongación de la duración de los síntomas de la diarrea infecciosa más de 24-48 horas o empeoramiento de la enfermedad de rifaximina se debe suspender y aplicar otro tratamiento. En pacientes con diarrea después del tratamiento, se debe considerar la colitis pseudomembranosa. El tratamiento a largo plazo con dosis altas, o donde la ocurrencia de daño a la mucosa intestinal del fármaco (<1%) puede ser absorbida, que puede resultar en la aparición de un color rojizo de la orina (la sustancia activa es un color rojo-anaranjado). La eficacia y seguridad de la rifaximina en niños <12 años no se ha establecido. El granulado contiene sacarosa (5,8 g en 20 ml) - los gránulos no deben ser usados en pacientes con intolerancia a la fructosa, mala absorción de glucosa o galactosa, o sacarasa-isomaltasa; el contenido de sacarosa debe tenerse en cuenta cuando se usan gránulos en pacientes diabéticos.
Embarazo y lactancia:
Debido a la falta de datos, el medicamento no debe usarse durante el embarazo. No se sabe si la rifaximina se excreta en la leche humana, pero probablemente su concentración es baja debido a la baja absorción del cuerpo - las mujeres en periodo de lactancia deben decidir dejar de alimentar o ryfaksyminy administración.
Efectos secundarios:
Común: distensión abdominal, dolor abdominal, estreñimiento, repentina necesidad de tener una evacuación intestinal, diarrea, flatulencia, náuseas, tenesmo, vómitos, fiebre, dolor de cabeza.Poco frecuentes: dolor en el abdomen superior, ascitis, dispepsia, sequedad de boca, trastornos de la motilidad gastrointestinal, la presencia de sangre fresca en las heces, heces con una mezcla de moco, linfocitosis, monocitosis, neutropenia, palpitaciones, mareos, visión doble, astenia, no especificado desagradable sensación de dolor en el pecho, dolor en el pecho, escalofríos, falta de eficacia, fatiga, enfermedad similar a la gripe, edema periférico, dolor, candidiasis, infecciones de levadura de la vagina, las quemaduras solares, el aumento de AST, aumento de la presión sanguínea, la presencia de células de la sangre y sangre en la orina, anorexia, dolor de espalda, espasmos musculares, debilidad muscular, dolor muscular, falta de gusto, hipoestesia, trastornos del sueño, insomnio, glucosuria, frecuencia urinaria, poliuria, la menstruación excesivamente frecuente, sequedad de garganta, dificultad para respirar, obstrucción nasal, dolor de garganta y laringe, sudores fríos, sarpullido, erupción en la playa mista, enrojecimiento de la cara. Además, se observaron las siguientes reacciones adversas durante la post-rotación (muy raro): reacción anafilactoide, angioedema, hinchazón de la cara, dermatitis, erupción cutánea, prurito, urticaria.
dosis:
Por vía oral.Infecciones intestinales y diarrea del viajero (adultos y niños> 12 años): 200 mg cada 8 horas a 400 mg cada 8-12 horas.Encefalopatía hepática (adultos y niños> 12 años): 400 mg cada 8 horas. La duración del tratamiento no debe superar los 7 días.Sintomático de la enfermedad diverticular no complicada del colon en pacientes tratados con bogatoresztkową dieta (adultos): 400 mg cada 12 horas durante 7 días; si es necesario, el tratamiento se puede repetir cada mes en los subsiguientes 11 meses (un total de hasta 12 ciclos de 7 días cada uno)..; después de la resolución completa de los síntomas, el tratamiento debe suspenderse. Un único período de tratamiento con rifaximina no debe exceder los 7 días. Cada re-inclusión debe estar precedida por un período de 30 días sin rifaximina.Grupos especiales de pacientes. En pacientes con función hepática alterada, no hay necesidad de modificar la dosis. farmacocinética Ryfaksyminy no se ha estudiado en pacientes con insuficiencia renal y en pacientes de 65 años.
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