Índice de drogas

El tratamiento a corto plazo de los síntomas de los resfriados, gripe, síntomas similares a la gripe, sinusitis (fiebre, tos secreción nasal, dolor de garganta y dolor de cabeza, dolor muscular y la osteoartritis).

1 tapa de tabl contiene 325 mg de Paracetamol, 30 mg de clorhidrato de pseudoefedrina, 10 mg de hidrobromuro de dextransorfan.

La preparación tiene analgésico, antipirético, antitusivo, restaurando la permeabilidad de los conductos nasales y los senos paranasales.paracetamol tiene propiedades analgésicas y antipiréticas. Inhibe la síntesis de prostaglandinas en el sistema nervioso central (o.u.n.) mediante la inhibición de la actividad de la ciclooxigenasa del ácido araquidónico. Reduce la sensibilidad o.u.n. para la cinina y la serotonina, lo que aumenta el umbral del dolor. La reducción en la concentración de prostaglandinas en el hipotálamo causa efectos antipiréticos. No inhibe la agregación plaquetaria. Rápida y casi completamente absorbido desde el tracto gastrointestinal, la concentración en sangre máxima después de la administración oral es después de aprox. 1 hora. El débilmente a las proteínas plasmáticas aprox. 25%, T_0,5 es 1.6-8.8 h. La ruta básica de eliminación es la biotransformación en el hígado, solo una pequeña parte (2-4%) se excreta sin cambios en los riñones. Resultando en una pequeña cantidad (5%) metabolito hepatotóxico intermedio (N-acetil-p-benzochinoimina) está acoplado con el glutatión y la cisteína en combinación con ácido merkapturowym y se excreta en la orina. Los recursos hepáticos de glutatión pueden agotarse y causar la acumulación de un metabolito tóxico en el hígado, lo que puede provocar daño y necrosis de los hepatocitos e insuficiencia hepática aguda.pseudoefedrina es un dexisomer de efedrina, que muestra aproximadamente 1 de su potencia en los vasos sanguíneos y 1 de su potencia para expandirse a los bronquios. Estimula los receptores α-adrenérgicos de los vasos sanguíneos del músculo liso, lo que resulta en la contracción de las arteriolas terminales y disminuye la congestión de la mucosa nasal. Se absorbe rápida y completamente del tracto gastrointestinal. La concentración sérica máxima se produce después de 1,5 horas. El efecto descongestionante se produce después de 30 minutos. y dura hasta 4 horas. En 70-90% se excreta sin cambios en la orina.dextrometorfano es el D-isómero del análogo de codeína, levorfanol. Actúa sobre el centro de la tos en la corteza medular al reducir la sensibilidad de los receptores a los estímulos de las vías respiratorias. El polvo se absorbe en el tracto gastrointestinal. C_máx ocurre después de 2 h (después de tomar la dosis de 30 mg). El efecto máximo ocurre después de aproximadamente 15-30 minutos. El efecto dura hasta 4 horas. Se metaboliza en el hígado, se excreta sin cambios y los metabolitos en la orina (hasta el 56% de la dosis administrada).

Hipersensibilidad a cualquier componente de la preparación. Uso concomitante de otros medicamentos que contienen paracetamol. El uso de inhibidores de MAO y hasta 2 semanas desde la interrupción. Deficiencia congénita de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa. Insuficiencia renal o hepática severa. Hipertensión severa Enfermedad coronaria Enfermedad alcohólica Asma bronquial Período de lactancia. No usar en niños <6 años.

El uso de la droga por personas con insuficiencia hepática, abuso de alcohol y hambrunas plantea un riesgo de daño hepático. Utilizar con precaución en pacientes con insuficiencia renal, hipertensión, arritmias cardiacas, enfisema pulmonar, la presión intraocular elevada, hiperplasia prostática, hipertiroidismo, diabetes y en el uso de anticoagulantes, fármacos contra la ansiedad, antidepresivos tricíclicos, otros agentes simpaticomiméticos, es decir. La disminución hiperemia, supresor del apetito y psicoestimulantes anfetamínicos. No usar en caso de tos crónica con excreción de secreción. No utilizar en pacientes con insuficiencia respiratoria, asma bronquial o en pacientes con riesgo de dificultad respiratoria. No debe beber alcohol mientras toma la preparación.

La preparación puede usarse durante el embarazo solo en los casos en que el beneficio para la madre supera el riesgo potencial para el feto. No lo use durante la lactancia.

Lo siguiente puede ocurrir: somnolencia, mareos; alucinaciones; cansancio reacciones alérgicas cutáneas, enrojecimiento de la piel, erupción cutánea; edema angioneurótico, reacción anafiláctica (disnea, sudoración excesiva, presión arterial baja hasta los síntomas de shock); ataque de asma bronquial; náuseas, vómitos; daño hepático; aceleración de la frecuencia cardíaca; ligero aumento de la presión; granulocitopenia, agranulocitosis, trombocitopenia; cólico renal, necrosis papilar renal, insuficiencia renal aguda, urolitiasis, trastornos urinarios, retención urinaria, especialmente en pacientes con hiperplasia prostática.

Por vía oral. Adultos y adolescentes mayores de 12 años: 2 tabletas 3-4 veces por día. No use dosis superiores a 8 tabletas / día. Niños de 6 a 12 años: 1 tabl. 3-4 veces por día. No exceda 4 tabletas / día.