Índice de drogas

El tratamiento a corto plazo de los síntomas de los resfriados, gripe, síntomas similares a la gripe, sinusitis (fiebre, secreción nasal, tos, dolor de cabeza, dolor de garganta, dolor muscular y la osteoartritis).

1 tabl POWL. contiene 325 mg de acetaminofeno, 30 mg de clorhidrato de seudoefedrina y 10 mg de bromhidrato de dextrometorfano; las tabletas contienen lactosa.

El producto tiene analgésico, antipirético, antitusivo, restaura la permeabilidad de la nariz y orificios de los senos paranasales. El Paracetamol contenido en la preparación tiene efectos analgésicos y antipiréticos. Inhibe la síntesis de prostaglandinas mediante la inhibición de la ciclooxigenasa del ácido araquidónico. Pseudoefedrina estimula los receptores adrenérgicos, músculo α-liso de los vasos sanguíneos, resultando en la contracción y arteriolas terminales disminuye la congestión nasal. actos dextrometorfano en el centro de la tos en la médula mediante la reducción de la sensibilidad del receptor a los estímulos desde el tracto respiratorio. También tiene propiedades analgésicas menores. El paracetamol se absorbe rápida y casi completamente del tracto gastrointestinal. C_máx en la sangre llega después de aproximadamente 1 hora. Está poco unida a las proteínas plasmáticas (alrededor del 25%). T_0,5 en adultos es de 1,6-3,8 h. El tiempo del efecto analgésico se define para 4-6 h y antipirético para 6-8 h. La ruta principal de eliminación del fármaco es su biotransformación en el hígado. El principal metabolito del paracetamol en adultos es la combinación con ácido glucurónico y en niños con ácido sulfúrico. La pequeña cantidad resultante del metabolito hepatotóxico del intermedio N-acetil-p-benzochinoimina rápidamente se acopla con glutatión y se excreta en la orina después de la conjugación a la cisteína o merkapturowym ácido. Este mecanismo se satura fácilmente cuando se toman altas dosis de paracetamol. glutatión Recursos hepática puede agotarse, causando la acumulación de un metabolito tóxico en el hígado, que puede conducir a daños y necrosis de los hepatocitos y la insuficiencia hepática aguda. La pseudoefedrina se absorbe rápida y completamente del tracto gastrointestinal. C_máx en el suero se produce después de 1,5 horas. El descongestionante tiene un efecto decreciente después de aproximadamente 30 minutos después de la administración. El efecto máximo ocurre después de 30-60 min. El efecto se mantiene durante hasta 4 horas. Metabolizado por monoaminooxidasa. Se excreta en 70-90% con la orina en forma inalterada. El dextrometorfano se absorbe bien en el tracto gastrointestinal. Debido a las diferencias individuales en el metabolismo, las concentraciones máximas son muy variables. C_máx en el suero ocurre aproximadamente 2 horas después de la administración de 30 mg. Los efectos antitusivos ocurren después de aproximadamente 15-30 minutos. y persistió durante aproximadamente 4 horas. Metabolizado en el hígado a través de N- y O-desmetilación seguida de unión a sulfato o glucurónido. Se excreta sin cambios y los metabolitos en la orina (hasta el 56% de la dosis administrada).

Hipersensibilidad a las sustancias activas oa cualquiera de los excipientes. Uso concomitante de otros medicamentos que contienen paracetamol. El uso de inhibidores de MAO y hasta 2 semanas desde la interrupción. Deficiencia congénita de G-6-PD. Insuficiencia renal o hepática severa. Hipertensión severa Enfermedad coronaria Enfermedad alcohólica Asma bronquial Embarazo y lactancia. Niños menores de 6 años.

El uso de la preparación por personas con disfunción hepática, abuso de alcohol y hambrunas plantea un riesgo de daño hepático. Utilizarse con precaución en pacientes con insuficiencia renal, hipertensión, arritmias cardiacas, enfisema pulmonar, la presión intraocular elevada, hiperplasia prostática, hipertiroidismo, diabetes y en el uso de los fármacos ansiolíticos, antidepresivos tricíclicos, otros agentes simpaticomiméticos, es decir. Decongestant inhibir Apetito y psicoestimulantes similares a las anfetaminas y pacientes que toman anticoagulantes. El fármaco no debe utilizarse en el caso de la producción de la tos y de esputo crónica en pacientes con insuficiencia respiratoria, asma bronquial y en pacientes con riesgo de insuficiencia respiratoria. No tome alcohol mientras usa el medicamento.La formulación contiene lactosa - no debe ser utilizado en pacientes con una rara intolerancia a la galactosa hereditaria, deficiencia de lactasa (Lapp) o malabsorción de glucosa-galactosa.

No usar durante el embarazo y la lactancia.

Poco común: fatiga. Raras: náuseas, vómitos, reacciones alérgicas de la piel, enrojecimiento, erupciones cutáneas, reacciones de hipersensibilidad tipo I (edema alérgico, reacción anafiláctica). Muy raras: granulocitopenia, agranulocitosis, trombocitopenia, cólico renal, necrosis papilar renal, insuficiencia renal aguda, urolitiasis, anomalías en la micción y retención urinaria (especialmente en pacientes con hiperplasia prostática), ataque de asma bronquial, daño hepático (por lo general resultado de una sobredosis). No conocida: aumento de la frecuencia cardiaca (taquicardia), somnolencia, mareos, un ligero aumento en la presión arterial, alucinaciones (especialmente en niños).

Por vía oral. Adultos y jóvenes mayores de 12 años: 2 tabletas 3-4 veces por día. No use una dosis superior a 8 tabletas. todos los días Niños de 6-12 años: 1 tabl. 3-4 veces por día. No use una dosis de más de 4 tabletas. todos los días Si los síntomas empeoran o no mejoran después de 3 días, comuníquese con su médico.