Dolor muscular, articular y óseo de diversos orígenes, dolores de cabeza, migraña, neuralgia, dolor de muelas y dolor menstrual; dolor post-traumático y postoperatorio, así como dolores de cáncer de intensidad baja o moderada; estados febriles resultantes de resfriados, gripe y condiciones parecidas a la gripe.
ingredientes:
1 tabl contiene 500 mg de Paracetamol y 50 mg de cafeína.
acción:
Un fármaco complejo con efectos analgésicos y antipiréticos. La adición de cafeína aumenta la efectividad del efecto analgésico del paracetamol (lograr una reducción en el grado equivalente de dolor es posible después de una dosis del 40% menor en comparación con un fármaco de componente único) y acelera el inicio de la acción. El mecanismo de acción del paracetamol es la inhibición de la actividad de la prostaglandina ciclooxigenasa en o.u.n. El resultado es una pérdida de sensibilidad a los mediadores, como las quininas y la serotonina, lo que aumenta el umbral del dolor. La reducción en la concentración de prostaglandinas en el hipotálamo causa efectos antipiréticos. Rápidamente y casi completamente absorbido del tracto gastrointestinal. La concentración máxima en plasma aparece después de 1 hora. Se une a proteínas plasmáticas al 25-50%. T0,5 es de 2-4 h. La duración de la analgesia se define como 4-6 hy antipirética durante 6-8 h. Se metaboliza en el hígado y se excreta en la orina. Resultando en una pequeña cantidad (5%) metabolito hepatotóxico intermedio (N-acetil-p-benzochinoimina) está acoplado con el glutatión y la cisteína en combinación con ácido merkapturowym y se excreta en la orina. Si toma dosis más altas que las recomendadas, este mecanismo se satura rápidamente, lo que puede llevar a la acumulación de metabolitos tóxicos y daño hepático. La cafeína (metilxantina, con una estructura química similar a la teofilina) tiene un efecto estimulante en o.u.n.n., que causa una sensación subjetiva de regresión de la fatiga, una mejor coordinación y velocidad de apareamiento. Aumenta el gasto cardíaco y el flujo sanguíneo a través de los vasos coronarios, aumenta la diuresis, aumenta la secreción de jugo gástrico. Absorbe rápida y completamente del tracto gastrointestinal. Se une al 25% de las proteínas plasmáticas. T0,5 es de 3-7 h. Se metaboliza en el hígado y se excreta en la orina. Durante el embarazo, se observó una disminución en el metabolismo de la cafeína y niveles sanguíneos elevados a la dosis no especificada. Penetra en la leche materna.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a Paracetamol, cafeína u otros ingredientes de la preparación. Deficiencia congénita de G-6-PD y metahemoglobina reductasa. Enfermedad alcohólica Insuficiencia hepática o renal grave. Arritmias. El uso de inhibidores de la MAO y hasta 2 semanas después de su interrupción. I trimestre del embarazo y la lactancia. No debe usarse en niños <12 años de edad.
Precauciones:
El uso de la droga por personas con insuficiencia hepática, abuso de alcohol y hambrunas plantea un riesgo de daño hepático. Se usa con cuidado en personas con insuficiencia renal, asma bronquial, hipertiroidismo, trastornos del sueño en forma de insomnio. No tome alcohol mientras toma el medicamento debido al mayor riesgo de daño hepático.
Embarazo y lactancia:
No debe usarse durante el primer trimestre del embarazo. En el segundo y tercer trimestre del embarazo, use solo si el beneficio para la madre supera el riesgo potencial para el feto. Durante el embarazo, se observa la liberación del metabolismo de la cafeína y concentraciones séricas más altas sin aumento de la dosis. No debe usarse durante la lactancia.
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