Índice de drogas

el alivio a corto plazo de los síntomas de los resfriados, la gripe y las infecciones gripales (como fiebre, dolor de cabeza, de garganta, dolor muscular y artrosis), y los síntomas de la congestión nasal que ocurre en el frío, la gripe.

1 sobre contiene 1000 mg de Paracetamol, 12,2 mg de hidrocloruro de fenilefrina y 100 mg de ácido ascórbico.

La preparación tiene un efecto calmante sobre el resfriado, la gripe y los síntomas parecidos a la gripe.paracetamol antipirético y analgésico mediante la inhibición de la actividad de la ciclooxigenasa del ácido araquidónico y por lo tanto la prostaglandina síntesis en el sistema nervioso central (SNC). Reduce la sensibilidad o.u.n. a la acción de las quininas y la serotonina, que reduce la sensibilidad al dolor. La reducción en la concentración de prostaglandinas en el hipotálamo causa efectos antipiréticos. No afecta la agregación de plaquetas. Rápida y casi completamente absorbido desde el tracto gastrointestinal, la concentración en sangre máxima después de la administración oral es después de aprox. 1 hora. El débilmente unido a proteínas de suero (10-30%), T_0,5 es de 2-4 h. La ruta básica de eliminación es la biotransformación en el hígado, solo una pequeña parte (2-4%) se excreta sin cambios en los riñones. Resultando en una pequeña cantidad (5%) intermedia metabolito hepatotóxico (N-acetil-p-benzochinoimina), se une a glutatión y cisteína en combinación con ácido merkapturowym y se excreta en la orina. Los recursos hepáticos de glutatión pueden agotarse y causar la acumulación de un metabolito tóxico en el hígado, lo que puede provocar daño y necrosis de los hepatocitos e insuficiencia hepática aguda. La fenilefrina es una amina simpaticomimética, provoca la liberación de adrenalina de las terminaciones nerviosas simpáticas, y directamente estimula los receptores de los receptores α-adrenérgicos en paredes de los vasos. Como resultado, se contraen y reducen la hinchazón y la congestión de la membrana mucosa. El hidrocloruro de fenilefrina se absorbe fácil y rápidamente del tracto gastrointestinal. Debido al metabolismo intenso en la pared intestinal, la biodisponibilidad alcanza el 40%. El medicamento alcanza una concentración sérica máxima después de 1-2 h. T_0,5 es de 2-3 horas. Metabolizado en el hígado, excretado en la orina. El ácido ascórbico participa en la biosíntesis del colágeno y la sustancia intercelular y tiene un papel antioxidante. Es necesario en el proceso de convertir el colesterol en ácidos biliares y esteroides suprarrenales. Además, participa en el metabolismo de la tirosina, fenilalanina, ácido fólico, hierro, histamina, norepinefrina, carnitina, proteínas, y lípidos. Estimula la síntesis de prostaciclina, inhibe la peroxidación de lípidos e inactiva los radicales libres de superóxido. Se lo considera un modulador de la inmunidad mediante la participación en la producción de inmunoglobulinas. El tracto digestivo se absorbe en un 70-80%, en un 25% se une a proteínas plasmáticas. La concentración máxima en plasma alcanza después de 2-3 h. Se excreta por los riñones tanto en la forma inicial como en los metabolitos.

Hipersensibilidad a sustancias activas, aminas simpaticomiméticas o cualquiera de los excipientes. Enfermedad cardíaca coronaria inestable. Arritmias. Presión arterial alta Deficiencia congénita de 6-fosfato deshidrogenasa y metahemoglobina reductasa. Insuficiencia renal grave. Hepatitis viral Enfermedad alcohólica Fenilcetonuria (debido al contenido en la preparación de aspartame). Tratamiento simultáneo con inhibidores de la MAO y hasta 2 semanas después de la interrupción de su uso, antidepresivos tricíclicos, zidovudina. Caña con un ángulo de filtración estrecho. Hipertiroidismo. El embarazo.

No usar en niños <12 años. No lo use con otros medicamentos que contengan Paracetamol (riesgo de sobredosis). No use otros medicamentos contra la gripe, resfriados y medicamentos que reducen la congestión de la mucosa. El uso de la droga por personas con insuficiencia hepática, abuso de alcohol y hambre plantea un riesgo de daño hepático.Se usa con cuidado en personas con: insuficiencia renal, asma bronquial, hiperplasia prostática, síndrome de Raynaud, diabetes mellitus, enfermedad coronaria; tomar anticoagulantes: es aconsejable ajustar su dosis en función de los marcadores de coagulación sanguínea, y si esto no es posible, los pacientes que toman anticoagulantes orales pueden tomar la preparación no más de unos pocos días. La preparación debe usarse con precaución en pacientes que toman antagonistas ß-adrenérgicos. Debido al contenido de sacarosa de la preparación no se debe utilizar en pacientes con trastornos heredados raros asociados con intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa, deficiencia de sacarasa-isomaltasa. Mientras toma la preparación, no debe beber alcohol debido al riesgo de daño hepático tóxico.

No usar durante el embarazo No hay datos sobre la seguridad del uso en mujeres que amamantan.

Lo siguiente puede ocurrir: reacciones alérgicas (pruritis, urticaria); reacciones de hipersensibilidad hasta los síntomas del shock anafiláctico; náuseas, vómitos, trastornos digestivos, ardor epigástrico, boca seca; aumento de la presión arterial, taquicardia, arritmias, palidez de los recubrimientos; trastornos respiratorios, ataque de asma bronquial; trastornos de la micción, cólico renal, necrosis papilar renal; ansiedad, insomnio; alucinaciones, ansiedad, nerviosismo; granulocitopenia, agranulocitosis, trombocitopenia.

Por vía oral. Adultos y niños mayores de 12 años: 1 bolsita cada 4-6 horas (máximo 4 sobres al día). El contenido de la bolsita debe disolverse en un vaso de agua caliente.