Índice de drogas

Mejorar los síntomas de los resfriados, la gripe y síntomas parecidos a la gripe, como fiebre, secreción nasal, estornudos, congestión nasal y la sinusitis, tos seca, dolor de cabeza, dolor de garganta, dolor muscular y la osteoartritis.

1 tabl POWL. Contiene 500 mg de acetaminofeno, 30 mg de clorhidrato de pseudoefedrina, bromhidrato de dextrometorfano 15 mg y 2 mg de maleato de clorfeniramina.

Preparación combinada que contiene Paracetamol con efecto analgésico y antipirético; pseudoefedrina, que estimula los receptores alfa-adrenérgicos del músculo liso vascular, dando como resultado la contracción y arteriolas terminales disminuye la congestión nasal; dextrometorfano actúa sobre el centro de la tos en la médula mediante la reducción de la sensibilidad del receptor a los estímulos de las vías respiratorias y clorfeniramina que inhibe los efectos de la histamina endógena mediante el bloqueo de los receptores de histamina H_1, causando el alivio de los síntomas histaminozależnych (moco nasal de la nariz, picor, estornudos, ojos llorosos), así como calmar e hipnótico. El paracetamol se absorbe rápida y casi completamente del tracto gastrointestinal. C_máx en la sangre alcanza en promedio después de 1 hora. Está débilmente unido a proteínas plasmáticas, en dosis terapéuticas en aproximadamente 25%. T_0,5 en adultos, es de 1.6-8.8 h. El tiempo analgésico se define como 4-6 hy el tiempo antipirético es de 6-8 h. Aprox. 2-4%, excretado sin cambios por los riñones. La principal forma de eliminar el medicamento es su biotransformación en el hígado. El principal metabolito del paracetamol en adultos es la combinación con ácido glucurónico y en niños con ácido sulfúrico. La pequeña cantidad resultante del metabolito hepatotóxico del intermedio N-acetil-p-benzochinoimina rápidamente se acopla con glutatión y se excreta en la orina después de la conjugación a la cisteína o merkapturowym ácido. Este mecanismo se satura fácilmente cuando se toman altas dosis de paracetamol. glutatión Recursos hepática puede agotarse, causando la acumulación de un metabolito tóxico en el hígado, que puede conducir a daños y necrosis de los hepatocitos y la insuficiencia hepática aguda. La pseudoefedrina se absorbe rápida y completamente del tracto gastrointestinal. C_máx en el suero se produce después de 1,5 horas. El descongestionante tiene un efecto decreciente después de aproximadamente 30 minutos después de la administración. El efecto máximo ocurre después de 30-60 min. El efecto dura hasta 4 horas. Se metaboliza con monoaminooxidasa. Se excreta en 70-90% con la orina en forma inalterada. El dextrometorfano se absorbe bien en el tracto gastrointestinal. C_máx en el suero ocurre aproximadamente 2 horas después de la administración de 30 mg de dextrometorfano por vía oral. Los efectos antitusivos ocurren después de aproximadamente 15-30 minutos. y dura alrededor de 4 horas. El dextrometorfano se metaboliza en el hígado a través de N- y O-demethylation seguido de unión a sulfato o glucurónido. Se excreta sin cambios y los metabolitos en la orina (hasta el 56% de la dosis administrada). La clorpirrolina se absorbe bien en el tracto gastrointestinal. El efecto terapéutico ocurre 15-30 minutos después de la administración y dura 4-6 h._0,5 es de aproximadamente 20 horas. C_máx en plasma alcanza después de 2-3 h. Se somete a una biotransformación en el hígado a derivados desmetilados inactivos. Aprox. El 50% de la dosis administrada se excreta a través de los riñones dentro de las 12 horas de tomar el medicamento, en forma de metabolitos y en una pequeña medida en forma inalterada.

Hipersensibilidad a las sustancias activas oa cualquiera de los excipientes. Deficiencia congénita de G-6PD. Insuficiencia hepática o renal grave. Hepatitis viral Hipertensión severa Enfermedad cardíaca coronaria inestable. Enfermedad alcohólica El uso de inhibidores MAO o zidovudina. No lo use durante el embarazo y la lactancia. No usar en niños menores de 12 años.

El medicamento debe usarse con precaución en pacientes con: insuficiencia hepática; insuficiencia renal; tomar anticoagulantes (es aconsejable reducir la dosis terapéutica a la mitad); enfermedad coronaria del corazón, arritmias, hipertensión, la presión intraocular elevada (glaucoma), epilepsia, hiperplasia prostática benigna, hipertiroidismo, diabetes mellitus; con asma bronquial, bronquitis crónica, enfisema. Durante el período de consumo del medicamento, no está permitido beber alcohol debido al riesgo de daño hepático tóxico. Existe un riesgo detallado de daño hepático en bebedores de alcohol malnutridos y habituales. Si la tos persiste por más de 7 días y la fiebre por más de 3 días desde el comienzo, el paciente debe contactar a un médico.Contenido en el hidrocloruro del producto, clorfeniramina causa somnolencia, y por lo tanto debe tomarse sólo antes de acostarse.

No use este medicamento durante el embarazo y la lactancia.

paracetamol: raro: anemia no hemolítica, supresión de la función de la médula ósea, trombocitopenia; hinchazón; pancreatitis aguda y crónica, sangrado, dolor abdominal, diarrea, náuseas, vómitos, insuficiencia hepática, necrosis hepática, ictericia; prurito, erupción cutánea, sudoración, púrpura, edema angioneurótico, urticaria; nefropatía y tubulopatía. casos aislados de necrólisis epidérmica, síndrome de Stevens-Johnson, eritema multiforme, edema de la laringe, choque anafiláctico y mareos. La nefrotoxicidad es rara y no se ha informado con dosis terapéuticas, excepto para uso crónico.pseudoefedrinaIndigestión, tracto gastrointestinal anormal, enrojecimiento y erupciones cutáneas, náuseas, vómitos, sudoración excesiva, mareos, sed, taquicardia, arritmia, ansiedad, insomnio, micción raras veces incontrolable, debilidad muscular, temblor, ansiedad, alucinaciones, trombocitopenia.dextrometorfano: poco frecuente: cansancio moderado, mareos, náuseas, malestar gastrointestinal, vómitos; muy raro: somnolencia, alucinaciones, desarrollo de adicciones, en caso de abuso.Maleato de clorfeniramina: común: depresión o.u.n. en forma de somnolencia, náuseas, debilidad muscular (que, en algunos pacientes desaparecen después de 2-3 días de tratamiento), discinesias de la cara, falta de coordinación (rigidez), temblor, parestesia, visión borrosa, visión doble, la sequedad de las membranas mucosas de la nariz y la garganta, el secado de las membranas mucosas, boca seca, pérdida de apetito, los cambios en la percepción de sabores, los síntomas gastrointestinales (náuseas, vómitos, diarrea, estreñimiento, dolor abdominal, que se puede reducir cuando se utiliza junto con el alimento), sudoración profusa, retención urinaria y / o dificultad para orinar; recuento anormal de la sangre (agranulocitosis, leucopenia, anemia aplásica o trombocitopenia, con síntomas como sangrado anormal, dolor de garganta o la fatiga), reacciones de hipersensibilidad, reacciones anafilácticas (tos, dificultad para tragar, ritmo cardíaco acelerado, picazón, hinchazón: poco frecuentes o raras párpados o alrededor de los ojos, la cara, la lengua, falta de aliento, fatiga, etc.), sensibilidad a la luz, cruz sensibilidad en medicamentos similares, agitación paradójica (especialmente a dosis elevadas en niños o ancianos, que se caracteriza por ansiedad, insomnio, nerviosismo, delirio, palpitaciones y convulsiones), tinnitus, la laberintitis aguda, la arritmia, palpitaciones, taquicardia (generalmente sobredosis), hipotensión, hipertensión, edema, opresión en el pecho, sibilancias, colestasis, hepatitis, u otros trastornos función hepática (incluidos los dolores en el nadb) erupción o barriga, orina oscura, etc.), impotencia, sangrado intermenstrual.

Por vía oral. Adultos y niños mayores de 12 años: 1-2 tabl. antes de acostarse. No use más de 8 tablas. todos los días