Índice de drogas

Tratamiento de la gripe y síntomas parecidos a la gripe con fiebre y dolores de cabeza, dolores musculares y articulares, así como tratamiento de los síntomas de la rinitis y los senos paranasales. Se puede utilizar en pacientes en los que no se recomienda el uso de AINE y derivados del ácido acetilsalicílico.

1 cápsula blanda contiene 250 mg de Paracetamol y 30 mg de clorhidrato de pseudoefedrina.

La preparación tiene efecto analgésico, antipirético, reduce la congestión de las membranas mucosas del tracto respiratorio superior. El paracetamol es antipirético, probablemente al inhibir la síntesis de prostaglandinas en el hipotálamo. El efecto analgésico se asocia con la acción central de aumentar el umbral del dolor. Se absorbe bien desde el tracto digestivo, la concentración máxima en la sangre después de la administración oral se produce después de aproximadamente 1 hora. Se une ligeramente a las proteínas plasmáticas (20% -50%), T_0,5 es de 2-4 h. El paracetamol se metaboliza casi en su totalidad (aproximadamente el 95%) en el hígado. Se combina con ácido gucurónico y sulfúrico para compuestos no tóxicos y fácilmente excretados. Los adultos predominan con ácido glucurónico y en niños con ácido sulfúrico. El resto se somete a hidroxilación catalizada por las enzimas P450 y produce el metabolito tóxico N-acetil-p-benzoquinona (NAPQI). Si se usa paracetamol en dosis terapéuticas, NAPQI se combina con ácido mercaptúrico o cisteína. En caso de tomar dosis más altas de acetaminofeno, los recursos de glutatión del hígado pueden ser agotados, lo que resulta en la acumulación de un metabolito tóxico en el hígado, que puede conducir a daños y necrosis de los hepatocitos e insuficiencia hepática aguda. El medicamento se excreta en la orina en forma de metabolitos y solo en una pequeña cantidad en forma inalterada. Pseudoefedrina actúa sobre los receptores alfa-adrenérgicos en la mucosa del tracto respiratorio superior, causando un estrechamiento de los vasos sanguíneos, lo que reduce la congestión nasal y aumenta su permeabilidad. El comienzo de su operación aparece después de 30 minutos. y persistió durante al menos 4 h. La concentración sérica máxima se produce después de 2 h._0,5 después de una sola dosis es de 5-8 h metaboliza en el hígado, en parte a un metabolito activo -. norpseudoefedryny, y eliminación renal (excreción es más rápida a un pH reducido, y más lento cuando la orina es alcalina).

Hipersensibilidad a los componentes de la preparación. El uso de inhibidores de MAO y hasta 2 semanas después de dejar de tomarlos. Problemas graves de hígado y riñón. Deficiencia de G-6-PD (posible hemólisis). La anemia. Hipertensión y enfermedad cardíaca isquémica. Enfermedad alcohólica

El uso excesivo de la preparación puede causar daño hepático, inflamación de los riñones, metahemoglobinemia y anemia mieloide. Debe utilizarse con precaución en pacientes con ictericia, ayunado tomar medicamentos para bajar la presión arterial, antidepresivos tricíclicos y otros fármacos simpaticomiméticos (vasoconstrictores agentes de la membrana mucosa, supresores del apetito, psicoestimulantes similar a la anfetamina - Se recomienda para evaluar el impacto de una sola dosis de la presión pacientes con diabetes), hipertiroidismo, hiperplasia prostática, arritmia, presión intraocular elevada, en los ancianos. Durante el tratamiento, no debe utilizarse con otros medicamentos que contienen acetaminofeno y pseudoefedrina (dosis máxima de paracetamol a 4 g / día, la dosis máxima del fármaco seudoefedrina para los niños es 30 mg, 120 mg al día, y para adultos de 60 mg y 240 mg). Debido al contenido de sorbitol, la preparación no debe usarse en pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa. El carteline rojo contenido en la preparación puede causar reacciones alérgicas.

Solo se puede usar durante el embarazo si el beneficio para la madre supera el riesgo potencial para el feto.No se recomienda para mujeres que están amamantando a pesar de la ligera penetración de paracetamol y pseudoefedrina en la leche.

Lo siguiente puede ocurrir: sarpullido, eritema, prurito; trombocitopenia, leucopenia, agranulocitosis; nefrotoxicidad (principalmente en combinación con AINE), retención urinaria en hombres; trastornos del sueño, alucinaciones, inquietud; taquicardia, arritmias ventriculares, aumento de la presión arterial pulmonar.

Por vía oral. Adultos y niños> 12 años: 2 cápsulas cada 4-6 h, máximo 8 cápsulas / día. Niños de 6 a 12 años: 1 gorra. Cada 6 horas, máximo 4 gorras / día.