Índice de drogas

El estado general de resfríos, dolores de cabeza y músculos, fiebre, dolor de garganta, rinitis, tos causada por un resfriado.

1 tabl POWL. Contiene 325 mg de Paracetamol, 200 mg gwajafenezyny 30 mg de hidrocloruro de pseudoefedrina 15 mg de bromhidrato de dextrometorfano.

La droga está hecha. El Paracetamol tiene efectos analgésicos, antipiréticos y débilmente antiinflamatorios. El mecanismo de acción del paracetamol se asocia con la inhibición de la ciclooxigenasa 2 y 1, que reduce la síntesis de prostaglandinas. La acción después de la administración oral ocurre después de aproximadamente 30 min. y persiste durante aproximadamente 4-6 h. Se absorbe rápida y casi por completo en el tracto gastrointestinal. La disponibilidad biológica después de la administración oral alcanza el 90%. Se une a proteínas plasmáticas en 20-30%. Metabolizado en el hígado y excretado en la orina. La pseudoefedrina es un isómero de efedrina con una potencia 4 veces más débil. Es un agonista alfa-adrenérgico, que causa la contracción de las arteriolas finas de la mucosa nasal, lo que reduce la congestión y el edema. El inicio de acción después de la administración oral aparece dentro de los 15-30 minutos. y persiste durante 3-4 h. Se absorbe rápida y completamente del tracto gastrointestinal, se distribuye rápidamente en el cuerpo. Se metaboliza levemente en el hígado, alrededor del 70-90% de la dosis administrada se excreta en la orina dentro de las 24 horas._0,5 depende del pH de la orina; la reacción alcalina puede alargarse y acortarse a pH ácido. El dextrometorfano es un derivado de la morfina con un efecto antitusivo central. Además, es un agonista del receptor NMDA dentro del SNC y tiene un efecto analgésico débil. La acción aparece dentro de 15-30 minutos. de la administración oral y persiste durante 5-6 h. Se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal. T_máx Se trata de aproximadamente 2 horas. Se excreta por los riñones en forma inalterada o en forma de metabolitos. T_0,5 es de 1,4 a 3,9 h. La guaifenesina tiene un efecto expectorante, estimula la mucosa bronquial para producir moco. Causa el adelgazamiento y la licuefacción de la secreción, lo que facilita su deformación. Se absorbe bien en el tracto gastrointestinal. Se metaboliza en el hígado y se excreta en la orina, principalmente en forma de metabolitos.

Hipersensibilidad a los componentes de la preparación. Hipertensión, enfermedad cardíaca, diabetes, hipertiroidismo, alteración de la micción asociada con enfermedades de la próstata, insuficiencia renal y hepática grave, anemia, niños menores de 6 años. Uso simultáneo con otros medicamentos que contienen paracetamol. El uso de antidepresivos que contienen un inhibidor de la monoaminooxidasa o agentes antiparkinsonianos. No use la preparación durante 2 semanas después de la interrupción de los inhibidores de la monoaminooxidasa.

No use dosis superiores a las recomendadas. En el caso de nerviosismo, mareos, insomnio, el paciente debe ser instruido para suspender la preparación y consultar a un médico. Del mismo modo, si la tos persiste durante más de 7 días y la fiebre dura más de 3 días. El uso de la preparación en pacientes con insuficiencia hepática, abuso de alcohol y desnutrición aumenta el riesgo de daño hepático. Durante el uso de la droga no debe consumir alcohol debido al mayor riesgo de daño hepático tóxico. Se debe tener precaución cuando se usa en personas con metabolismo lento, por ejemplo en los ancianos, debido a la mayor probabilidad de efectos secundarios asociados con el dextrometorfano.

El medicamento no debe usarse en mujeres embarazadas y durante la lactancia.

Raras: sabor y alteraciones sensoriales, mareos, visión borrosa, somnolencia, ansiedad, nerviosismo, irritabilidad, alucinaciones, trastornos de la personalidad, agitación psicomotora, alucinaciones; náuseas, vómitos, acidez estomacal. Muy raras: anemia, metahemoglobinemia, agranulocitosis. Frecuencia desconocida: arritmias, cambios en la presión arterial; ataque de asma bronquial; insuficiencia renal aguda, necrosis papilar renal, urolitiasis, retención urinaria (aumento del riesgo de desarrollar insuficiencia renal se asocia con el uso prolongado de la droga, particularmente en pacientes con enfermedad renal preexistente); erupción, dermatitis, erupciones; reacciones de hipersensibilidad generalizada, reacción anafiláctica; síntomas hepáticos y biliares de diversa gravedad, desde elevaciones clínicamente insignificantes de enzimas hepáticas hasta daño hepático.Los efectos hepatotóxicos son particularmente pronunciados en casos de desnutrición, alcoholismo y comorbilidades, así como cuando se toman ciertos medicamentos.

Por vía oral. Adultos y niños mayores de 12 años: 2 tabletas cada 6-8 horas, máximo 8 tabl. diariamente o por prescripción médica Niños de 6-12 años: 1 tabl. cada 6-8 horas, máximo 4 tablas. diariamente o por prescripción médica Los adultos no deben tomar el medicamento por más de 10 días, y los niños deben permanecer durante 5 días.