Tratamiento sintomático del dolor moderado. La codeína está indicada en pacientes mayores de 12 años y mayores para el tratamiento de dolor moderado aguda que persiste después del tratamiento con otros analgésicos, tales como Paracetamol o ibuprofeno (usado solo).
ingredientes:
1 tabl contiene 500 mg de paracetamol y 30 mg de fosfato de codeína.
acción:
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a Paracetamol, codeína o cualquiera de los excipientes. Insuficiencia hepática, insuficiencia renal grave, alcoholismo, asma bronquial o insuficiencia respiratoria, deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa. Tratamiento con inhibidores de la MAO y hasta 14 días después del final del tratamiento. Uso concomitante con agentes con efectos agonistas-antagonistas: buprenorfina, nalbufina y pentazocina. Los niños y adolescentes (0-18 años) sometidos a cirugía para extirpar las amígdalas palatinas y (o) la garganta para el tratamiento de la apnea obstructiva del sueño debido al aumento del riesgo de efectos secundarios graves y potencialmente mortales. En pacientes que se sabe que tienen un metabolismo muy rápido con la enzima CYP2D6. I trimestre del embarazo y la lactancia.
Precauciones:
Embarazo y lactancia:
La preparación está contraindicada en el primer trimestre del embarazo. En el II y III trimestre del embarazo, solo se pueden usar dosis únicas del medicamento si es definitivamente necesario. La preparación que contiene paracetamol y codeína se recomienda solo para uso a corto plazo y en dosis bajas durante el embarazo. Las dosis altas de codeína usadas incluso temporalmente en el período perinatal pueden causar depresión respiratoria en el recién nacido. El uso prolongado de codeína en el tercer trimestre del embarazo puede causar síndrome de abstinencia en el recién nacido, independientemente de la dosis que tome la madre. Durante la lactancia, el medicamento está contraindicado: la codeína se excreta en la leche materna.
Efectos secundarios:
Puede experimentar el estreñimiento, náuseas, vómitos, cólico renal, necrosis papilar renal, insuficiencia renal aguda, somnolencia, mareos, la inhibición respiratoria, apnea. Muy raras: granulocitopenia, trombocitopenia y agranulocitosis, reacciones anafilácticas independientemente de la dosis. Raras: reacciones de hipersensibilidad que requieren la interrupción del tratamiento, es decir, enrojecimiento, erupciones, eritema o urticaria, angioedema, disnea, broncoespasmo, transpiración excesiva, la reducción en la presión sanguínea hasta que los síntomas de shock.. Debido a la presencia de codeína durante el uso a largo plazo, existe el riesgo de dependencia y síndrome de abstinencia en pacientes que de repente dejan de tomar el medicamento y en los recién nacidos cuyas madres tomaron el producto en el tercer trimestre del embarazo.
dosis:
Por vía oral. Adultos: 1-2 tabl. cada 4-6 h. La dosis máxima diaria es de 6 tabletas. La dosis máxima diaria de codeína no debe superar los 180 mg. Para la prevención de la tolerancia, el medicamento solo debe administrarse como ad-hoc. En pacientes con insuficiencia renal, el intervalo entre dosis consecutivas debe ser de al menos 8 h; en insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina <10 ml / min), la semivida del paracetamol y sus metabolitos es prolongada. La duración del tratamiento debe limitarse a 3 días y si no ha logrado un alivio efectivo del dolor, consulte a su médico. Niños y adolescentes de 12 a 18 años: la dosis recomendada de codeína 1-2 tabl. cada 6 horas, si es necesario, hasta una dosis máxima de 180 mg al día. La dosis depende de su peso corporal (0.5 a 1 mg / kg).
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