La erradicación inmediata de los ataques de migraña.
ingredientes:
1 tabl contiene 50 mg o 100 mg de sumatriptán en forma de succinato. La preparación contiene lactosa.
acción:
Medicamento antimigraña: un agonista selectivo de receptores de serotonina 5-HT1D. No afecta otros subtipos de receptores (5-HT2 hasta 5-HT7). La droga estrecha selectivamente los vasos sanguíneos en el área de la circulación sanguínea de la arteria carótida, sin afectar el flujo cerebral. Además, los resultados de estudios experimentales indican que inhibe la actividad del nervio trigémino. Ambos mecanismos subyacen al efecto antimigrañoso del sumatriptán. El efecto del medicamento comienza aproximadamente 30 minutos después de la administración. Después de la administración oral, el fármaco se absorbe rápidamente, el 70% de la concentración plasmática máxima se produce después de 45 minutos. La biodisponibilidad promedio de sumatriptán en la forma oral es del 14%. El grado de unión a las proteínas plasmáticas es pequeño (14-21%). Se metaboliza principalmente por la monoaminooxidasa A. El principal producto de transformación, un análogo del ácido indol-acético, se excreta en la orina, donde se produce en forma de ácido libre y glucurónidos. Su acción no se encontró en los receptores 5-HT1 y 5-HT2. La excreción no renal representa aproximadamente el 80% del aclaramiento total. T0,5 en la sangre es de aproximadamente 2 horas. La farmacocinética de sumatriptán después de la administración oral no se ve perjudicada significativamente por los ataques de migraña.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a los componentes de la preparación. No lo use en la prevención de ataques de migraña. Pacientes menores de 18 años o mayores de 65 años. Enfermedad coronaria o síntomas asociados a ella, vasoespasmo coronario (angina de Prinzmetal), infarto de miocardio previo. Un accidente cerebrovascular o un ataque isquémico cerebral transitorio. Enfermedad vascular periférica Hipertensión moderada y severa e hipertensión insuficientemente controlada. Uso concomitante con inhibidores de la MAO y un período de 14 días desde la interrupción de su uso. Uso simultáneo con ergotamina o sus derivados, como, por ejemplo, merserergide u otros agonistas del receptor 5-HT1. Insuficiencia hepática severa
Precauciones:
Sumatriptán no está indicado en pacientes con migraña hemipléjica, basal u occipital. No debe usarse en pacientes con riesgo de enfermedad isquémica, incluidos pacientes que fuman o usan sustitutos de la nicotina, mujeres posmenopáusicas y hombres mayores de 40 años sin evaluaciones cardíacas previas. Después de la administración de sumatriptán, pueden producirse dolor y rigidez transitorios en el tórax y la garganta, a veces graves (estos síntomas pueden indicar una cardiopatía isquémica); si ocurren, se recomienda suspender el uso del medicamento y realizar las pruebas apropiadas. El medicamento debe usarse con especial precaución en pacientes con enfermedad hipertensiva. En pacientes con cefalea de tipo migrañoso que no han sido diagnosticados previamente con migraña y en pacientes con migraña diagnosticada previamente pero con una imagen atípica de un dolor de cabeza dado, se debe tener en cuenta la causa neurológica del dolor. En pacientes con migraña, existe un mayor riesgo de daño cerebral vascular, como ataque isquémico transitorio o accidente cerebrovascular. Tenga precaución en pacientes con insuficiencia hepática o renal (alteraciones de la absorción, metabolismo o excreción del fármaco) y en pacientes que han experimentado convulsiones o factores que disminuyen el umbral convulsivo. El uso prolongado de analgésicos puede causar dolor de cabeza. Si se sospecha dicha causa de dolor de cabeza, el medicamento debe suspenderse. En pacientes que tienen dolores de cabeza frecuentes o diarios a pesar de (o debido a) el uso regular de medicamentos contra el acné, se debe considerar el diagnóstico de un dolor de cabeza dependiendo del uso continuado de medicamentos. En pacientes con hipersensibilidad a sulfonamidas, pueden ocurrir reacciones de hipersensibilidad (incluyendo shock anafiláctico) después de la administración de sumatriptán. La formulación contiene lactosa - no debe ser utilizado en pacientes con una rara intolerancia a la galactosa hereditaria, deficiencia de lactasa Lapp o malabsorción de glucosa-galactosa.Las tabletas de 50 mg contienen un lago rojo de cochinilla que puede causar reacciones de hipersensibilidad.
Embarazo y lactancia:
Solo se puede usar durante el embarazo si el beneficio para la madre supera el riesgo potencial para el feto. Sumatriptán se excreta en la leche; la lactancia debe evitarse dentro de las 12 horas posteriores a la admisión.
Efectos secundarios:
Frecuentes: mareos, somnolencia, alteraciones sensoriales (incluyendo parestesia e hipoestesia), aumento transitorio de la presión sanguínea poco después de la administración del fármaco, sofocos (especialmente la cara), falta de aliento, náuseas y vómitos (relacionado con la administración de sumatriptán no está claro), sensación pesadez, dolor muscular, dolor, sensación de calor, frío, tensión o tensión, sensación de debilidad, cansancio. Muy raro: ligeros cambios en los valores de la función hepática. Por otra parte, observaron: reacciones de hipersensibilidad (de lesiones de la piel casos raros, shock anafiláctico), convulsiones, temblor, distonía, nistagmo, escotoma, parpadeo, visión doble, cambios en la visión, pérdida de la visión, incluyendo la pérdida permanente de la visión, bradicardia, taquicardia , palpitaciones, arritmias cardíacas, cambios isquémicos transitorios en el electrocardiograma, el vasoespasmo coronario, angina de pecho, infarto de miocardio, hipotensión, síndrome de Raynaud, la colitis isquémica, diarrea, rigidez del cuello, dolor en las articulaciones, ansiedad, sudoración excesiva.
dosis:
Por vía oral. La preparación debe usarse tan pronto como sea posible después del inicio de un ataque de migraña, sin embargo, el medicamento administrado en cualquier etapa del ataque es igualmente eficaz. Adultos: la dosis recomendada es de 50 mg, algunos pacientes pueden necesitar 100 mg. Si los síntomas persisten después de una sola dosis, no tome otra dosis durante el mismo episodio de migraña. La siguiente tableta se puede tomar durante el próximo robo. Si ha vuelto aplicación de una única resolución dosis de los síntomas, pero ataque de migraña, la segunda dosis puede tomarse dentro de las próximas 24 horas, pero no use dosis mayores de 300 mg por día. En pacientes con insuficiencia hepática, la dosis máxima diaria es de 50 mg. Las tabletas deben tragarse enteras con agua.