La primera fase del tratamiento para la tuberculosis, es decir, tratamiento intensivo (primeros 2 meses) en combinación con rifampicina e isoniazida; aumenta la efectividad del tratamiento, acelera el desgarro y reduce el número de recaídas. El tratamiento de la tuberculosis pulmonar y tuberculosis extrapulmonar, las tuberculosis principales agentes quimioterapéuticos de micobacterias resistentes a fármacos (isoniazida y rifampicina), siempre en combinación con otros fármacos anti-TB.
ingredientes:
1 tabl contiene 500 mg de pirazinamida
acción:
Pyrazynamid es una anti-micobacteria que pertenece al grupo de primera línea. Desempeña un papel importante en la primera fase del tratamiento, debido a la acidificación del sitio de tratamiento (causada por el desarrollo de células bacterianas); cuanto menor es el pH, más fuerte es el efecto de la droga. La pirazinamida es un profármaco que se convierte en el derivado activo de pirazina por la enzima bacteriana nicotinamida, el derivado resultante tiene un efecto anti-pirazina.Mycobacterium tuberculosis. Rápida y casi completamente absorbido desde el tracto gastrointestinal, alcanzando niveles máximos en sangre después de 1-2 horas, y el ácido pirazina Después de 4-5 h penetra bien en los fluidos y tejidos corporales de todos -. Al hígado, pulmón, y el líquido cefalorraquídeo, en que alcanza el 87-105% de los valores de las concentraciones séricas. Penetra en los macrófagos y logra una alta concentración en las secreciones bronquiales y pulmonares. También atraviesa la placenta y entra en la leche materna. T0,5 es de 9 a 10 h. La mayor parte de la dosis se excreta en 24 horas en la orina como metabolitos y solo 4% en el estado sin cambios.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a la sustancia activa o a cualquiera de los excipientes. Insuficiencia hepática. Gota. Porfiria. No lo use durante el embarazo y la lactancia.
Precauciones:
Usar con precaución en pacientes con insuficiencia renal y en pacientes con diabetes mellitus. El medicamento debe suspenderse si se produce hiperuricemia y causa artritis aguda. No utilizar en pacientes con tuberculosis con antecedentes de enfermedad hepática, alcohólicos y personas que ya se hayan sometido a pruebas de función hepática antes de comenzar el tratamiento. Los pacientes con enfermedad hepática preexistente y pacientes con mayor riesgo de hepatitis (por ejemplo, abusadores de alcohol) deben ser monitoreados de cerca. No continúe el tratamiento hasta que haya signos de daño de las células hepáticas y síntomas de artritis gotosa aguda. En niños, se recomienda usar la preparación solo en cuidado cerrado. En los adultos, es aconsejable comenzar el tratamiento en el pabellón y continuar recibiendo tratamiento médico bajo la supervisión de un especialista.
Embarazo y lactancia:
No lo use durante el embarazo y la lactancia.
Efectos secundarios:
Hepatotoxicidad dependiente de la dosis. Una dosis de 1.5 g por día puede dañar el parénquima hepático y causar ictericia (aumenta ALT y AST en la sangre). El medicamento puede causar una concentración excesiva de ácido úrico en la sangre, gota. Además, puede experimentar: náuseas, vómitos, anorexia; anemia por deficiencia de hierro, anemia sideroblástica, trombocitopenia; dolor leve en las articulaciones y los músculos; malestar general, reacciones alérgicas (erupción cutánea, urticaria, prurito). Raras: trastornos del mecanismo de coagulación sanguínea; acné; fiebre; hipersensibilidad a la luz; porfiria; dificultad para orinar; nefritis intersticial.
dosis:
Por vía oral. Usualmente se usan 20-30 mg / kg. en una dosis diaria. En adultos, 1.5 g se administran una vez al día. No administre una dosis> 2g por día.Grupos especiales de pacientes La dosis debe reducirse en el caso de insuficiencia renal.El método de administración. El medicamento debe lavarse con agua.
(C)
