Infecciones fúngicas de la piel (ingle y otras superficies del cuerpo, pies, cuero cabelludo) causadas por dermatofitos del géneroTrichophyton yMicrosporum canis yEpidermophyton floccosumcuando el tratamiento está justificado debido a la ubicación y el alcance de la infección. Hongo en las uñas, causado por dermatofitos. La terbinafina utilizada por vía oral no es efectiva en el tratamiento de la caspa de Miscanthus.
ingredientes:
1 tabl contiene 250 mg de hidrocloruro de terbinafina.
acción:
El medicamento antifúngico del grupo alilamina inhibe la biosíntesis de ergosterol en células fúngicas. Funciona en dermatofitos (Trichophyton rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. tonsurans, T. violaceum, Microsporum canis, Epidermophyton floccosum), hongos y algunos hongos dimórficos, así como la mayoría de las levadurasCandida spp. Se absorbe bien en el tracto digestivo. Penetra rápidamente el estrato córneo, la dermis y los tejidos y los depósitos en la placa de la uña. Las proteínas plasmáticas están unidas al 99%. La terbinafina se metaboliza rápida y extensamente en el hígado; sus metabolitos inactivos se excretan principalmente en la orina. T0,5 en la fase de eliminación es de 17 horas.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a la terbinafina o cualquiera de los excipientes.
Precauciones:
No se recomienda su uso en niños y pacientes con enfermedad hepática. Se usa con cuidado en pacientes con psoriasis (riesgo de exacerbación de la enfermedad) y en pacientes con insuficiencia renal. Si se presentan síntomas de disfunción hepática, se deben controlar las enzimas hepáticas y suspender la administración de terbinafina.
Embarazo y lactancia:
No debe usarse durante el embarazo a menos que el beneficio potencial supere el riesgo. La terbinafina se excreta en la leche materna; no debe usarse durante la lactancia.
Efectos secundarios:
Frecuentes: dolor de cabeza, plenitud, falta de apetito, indigestión, náuseas, dolor abdominal leve, diarrea, erupción cutánea, urticaria. Poco frecuentes: alteraciones transitorias del gusto, incluida la pérdida. Raras: reacciones graves de la piel (incluyendo el síndrome de Stevens-Johnson, separación necrosis epidérmica tóxica, fotosensibilidad, angioedema), parestesia, debilidad sensorial, mareos, malestar general, fatiga, ictericia, colestasis, hepatitis, dolores musculares y articulaciones. Muy raras: exacerbación de la psoriasis, neutropenia, agranulocitosis, trombocitopenia, reacciones anafilácticas, la aparición o la exacerbación de lupus eritematoso cutáneo o sistémico, la depresión, la ansiedad. En casos individuales: alteraciones persistentes del sabor que conducen a un apetito reducido y una pérdida de peso significativa.
dosis:
Por vía oral. Adultos: 250 mg una vez al día. Los pacientes con insuficiencia renal (aclaramiento de creatinina <50 ml / min) reciben la mitad de la dosis. La duración del tratamiento generalmente es: en el torso y la ingle del atleta: 2-4 semanas; en la micosis interdigital y mocasín plantar - 2-6 semanas; en tineaatosis del cuero cabelludo: 4 semanas; en las infecciones por hongos en las uñas: de 6 a 12 semanas, en la micosis del pie puede ser necesario un tratamiento de 6 meses o más.
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