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indicaciones:
Tratamiento de las infecciones fúngicas de la piel tales como torso pie de atleta, inferior de las piernas y los pies, causada por dermatofitos terbinafina sensible cuando el tratamiento se justifica por la ubicación o la extensión de la infección. Tratamiento de infecciones por hongos en las uñas causadas por dermatofitos sensibles a terbinafina.
ingredientes:
1 tabl contiene 250 mg de hidrocloruro de terbinafina.
acción:
Medicamentos antimicóticos del grupo de las alilaminas. Ejerce un efecto fungicida o fungistático que consiste en la inhibición de la biosíntesis de ergosterol en células fúngicas. Funciona con dermatofitos, hongos del moho, levaduras y algunos hongos dimórficos. Se absorbe bien en el tracto gastrointestinal (la biodisponibilidad es de alrededor del 80%). Penetra rápidamente el estrato córneo, la dermis y los tejidos y los depósitos en la placa de la uña. Las proteínas plasmáticas están unidas al 99%. La terbinafina se metaboliza rápida y extensamente en el hígado; sus metabolitos inactivos se excretan principalmente en la orina. T0,5 en la fase de distribución es 4.6 h; en la fase de eliminación - 17 h.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a la terbinafina o cualquiera de los excipientes. Problemas severos de hígado o riñón.
Precauciones:
No se recomienda para pacientes con enfermedad hepática. Utilizar con precaución en pacientes con psoriasis (riesgo de exacerbación de la enfermedad) y en combinación con otros medicamentos metabolizados por el CYP 2D6.
Embarazo y lactancia:
Use solo en caso de extrema necesidad. No lo use durante la lactancia.
Efectos secundarios:
observado con frecuencia dolor de cabeza, trastornos gastrointestinales (anorexia, dispepsia, náuseas, dolor abdominal leve, diarrea) y trastornos leves de la piel (exantema, urticaria). Las alteraciones transitorias del gusto, incluida la pérdida, no son frecuentes; raramente deterioro de la función hepática (principalmente colestasis), dolor muscular y articular y las reacciones severas de la piel (síndrome de Stevens-Johnson, necrolisis epidérmica necrolisis epidérmica tóxica, fotonadwrażliwość), reacciones alérgicas (incluyendo edema angioneurótico), y la pseudo. trastornos muy raros hematológicos, reacciones anafilácticas, la aparición o la exacerbación de lupus eritematoso cutáneo o psoriasis sistémica, así como insuficiencia hepática grave, trastornos mentales, pérdida de cabello.
dosis:
Adultos orales: 250 mg una vez al día. Los pacientes con insuficiencia renal moderada reciben la mitad de la dosis. Duración del tratamiento: 2-4 semanas en tinea cruralis, espinillas y pies (en la tinea interdigital y mocasín plantar hasta 6 semanas); 6-12 semanas en onicomicosis (infección por hongos en las uñas generalmente de seis semanas, en pies onicomicosis - generalmente de 12 semanas, pero pueden necesitar tratamiento durante 6 meses o más).