Infecciones fúngicas fúngicas causadas por dermatofitos del géneroTrichophyton (Ej.T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum), Microsporum canis y Epidermophyton floccosum, por ejemplo, micosis del pie, micosis del pie plantar (micosis), micosis de los pliegues cutáneos, micosis de la piel lisa. Candida infecciones de la piel causadas por el tipoCandida (Ej.Candida albicans). Caspa causada porPityrosporum orbiculare (de lo contrarioMalassezia furfur).
ingredientes:
1 g de crema contiene 10 mg de hidrocloruro de terbinafina. La preparación contiene alcohol cetílico y estearílico.
acción:
El medicamento es antifúngico del grupo de las alilaminas para uso tópico. Es fungicida en dermatofitos, mohos y algunos hongos dimórficos, así como levaduras fungicidas o fungistáticas. El mecanismo de acción se basa en la inhibición de la biosíntesis de ergosterol por células fúngicas. Esto conduce a una deficiencia de ergosterol y acumulación de escualeno, que causa la muerte de la célula fúngica. La enzima escualeno epoxidasa no está asociada con el sistema enzimático del citocromo P-450. La terbinafina no afecta el metabolismo de las hormonas y los medicamentos. Cuando se administra a la piel humana, menos del 5% de la dosis se absorbe en el cuerpo.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a los componentes de la preparación.
Precauciones:
El medicamento puede irritar los ojos; en caso de contacto con los ojos, enjuague bien con agua corriente. Debido al contenido de alcohol cetílico y alcohol estearílico, la preparación puede causar una reacción cutánea local (por ejemplo, dermatitis de contacto). No se recomienda su uso en niños y adolescentes menores de 12 años (no hay datos suficientes de ensayos clínicos sobre el uso de este medicamento en este grupo de pacientes).
Embarazo y lactancia:
La preparación no debe usarse durante el embarazo a menos que los beneficios para la madre resultantes de su uso superen los riesgos potenciales para el feto y el bebé. No debe usarse durante la lactancia. Los bebés y niños pequeños no deberían tener acceso a la piel tratada, incluida la piel del seno.
Efectos secundarios:
Frecuentes: exfoliación de la piel, prurito. Poco frecuentes: lesiones en la piel, costras, trastornos de la piel, pigmentación anormal, eritema, sensación de la piel, dolor, dolor en el sitio de inyección, irritación en el lugar de la inyección en llamas. Raras: irritación ocular, piel seca, dermatitis de contacto, eccema, empeoramiento de los síntomas de la enfermedad. Desconocido: hipersensibilidad, erupción. Las reacciones en el sitio de la inyección prurito, descamación de la piel, dolor en el sitio de la irritación de la inyección en el sitio de inyección, trastornos de la pigmentación, ardor en la piel, eritema, formación de costras similares. Estos síntomas deben distinguirse de las reacciones de hipersensibilidad incluyendo erupción cutánea, que se presentan en casos esporádicos y requieren la interrupción del tratamiento. En caso de contacto accidental con los ojos, el hidrocloruro de terbinafina puede causar irritación. En casos raros, la infección micótica tratada puede agravarse.
dosis:
Externamente. Antes de aplicar el producto, limpie y seque bien la piel. Adultos y niños mayores de 12 años: una fina capa de crema debe aplicarse una o dos veces al día (dependiendo de la indicación) a las áreas afectadas de la piel y sus alrededores, y luego se frotó ligeramente. El pie de atleta, tiña de la piel se pliega, tinea corporis, cándida piel: una vez al día por 1 semana pitiriasis versicolor:. una vez al día durante 2 semanas Tiña plantar del pie (tinea mocasines):.. 2 veces al día durante 2 semanas Si la droga es utilizado en pliegues de la piel (debajo del pecho, entre los dedos, entre las nalgas, la ingle), luego colocar sobre el que una crema puede ser cubierto con una gasa, especialmente por la noche. La mejora de los síntomas clínicos generalmente se logra después de unos días. El uso de interrupción irregular o prematura del tratamiento puede provocar una recaída. Si no mejora el estado del paciente después de 2 semanas desde el inicio del tratamiento, se debe verificar el diagnóstico. No hay datos que indiquen que el tratamiento de pacientes de edad avanzada requiera una dosificación diferente.
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