Alivio de los síntomas asociados con la rinitis alérgica y la urticaria. Tabla. 5 mg para uso> 12 años; Tabla. 2,5 mg> 6 años.
ingredientes:
1 tabl la desintegración oral contiene 2,5 mg o 5 mg de desloratadina; Tabla. ellos contienen aspartame
acción:
La desloratadina es un antagonista de la histamina no sedante de acción prolongada con actividad antagonista selectiva frente el receptor periférico H1. propiedades antialérgicas de desloratadina incluyen la inhibición de la liberación de citoquinas que inducen la inflamación (por ejemplo. IL-4, IL-6, IL-8 e IL-13) a partir de células humanas mastocitos y basófilos, así como la inhibición de la expresión de la molécula de adhesión P-selectina en las células endoteliales. En pacientes con rinitis alérgica, desloratadina eficaz en el alivio de síntomas tales como estornudos, picazón, goteo nasal y picor, lagrimeo y enrojecimiento y la picazón del paladar. En pacientes con urticaria, reduce el número y el tamaño de las lesiones urticariales y alivia el prurito. La desloratadina no penetra fácilmente en el sistema nervioso central, por lo que prácticamente no tiene efecto sedante, no causa somnolencia o ningún efecto sobre el rendimiento psicomotor. La desloratadina se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal (aproximadamente 30 min), alcanzando Cmáx después de aproximadamente 3 h. La unión a proteínas plasmáticas es 83-87%. T0,5 son 27 horas.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a la sustancia activa oa cualquiera de los excipientes o loratadina.
Precauciones:
Usar con precaución en pacientes con insuficiencia renal grave. La eficacia y seguridad de la desloratadina en forma de 5 mg bucodispersables en niños <12 años de edad; en forma de tabl. 2,5 mg de desintegración oral - en niños <6 años de edad. Debido al contenido de aspartamo, el medicamento puede ser dañino para las personas con fenilcetonuria.
Embarazo y lactancia:
No se ha establecido la seguridad del medicamento durante el embarazo, por lo tanto, no se recomienda el uso de desloratadina durante el embarazo. La desloratadina se excreta en la leche materna, por lo que no se recomienda durante la lactancia.
Efectos secundarios:
Frecuentes: cansancio, sequedad de la mucosa oral, dolor de cabeza. Muy raras: alucinaciones, mareos, somnolencia, insomnio, hiperactividad psicomotora, convulsiones, taquicardia, palpitaciones, dolor abdominal, náuseas, vómitos, dispepsia, diarrea, enzimas hepáticas elevadas, aumento de la bilirrubina, hepatitis, dolor muscular, reacciones de hipersensibilidad (incluyendo anafilaxia, edema angioneurótico, disnea, prurito, erupción cutánea, urticaria). Desconocido: fotosensibilidad.
dosis:
Por vía oral. Adultos y adolescentes ≥12 años: 5 mg una vez al día; niños de 6-11 años: 2.5 mg una vez al día. La rinitis alérgica provisional (síntomas durante menos de cuatro días a la semana. O durante menos de 4 semanas.) El tratamiento debe interrumpirse cuando los síntomas desaparecen y se reanudan en el momento de la recidiva. En la rinitis alérgica crónica (los síntomas ocurren durante 4 días en una semana o más y durante más de 4 semanas) puede continuar el tratamiento durante el período de exposición al alérgeno. El tratamiento de la rinitis alérgica y la urticaria con desloratadina sin consultar con un médico no debe durar más de 10 días.Método de administración. El medicamento puede tomarse independientemente de las comidas. Tabla. sumiso. el veredicto en el lenguaje oral se coloca en la cavidad oral, donde sufre una desintegración inmediata; no se necesita agua u otro líquido para tragar la dosis; La dosis debe tomarse inmediatamente después de abrir la ampolla. Las tabletas no se desmoronan.
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