El alivio de los síntomas relacionados con la nariz y los ojos, que se producen en el curso de la rinitis alérgica estacional y perenne y los síntomas de la urticaria crónica idiopática en adultos y adolescentes y niños mayores de 6 años.
ingredientes:
1 tabl POWL. contiene 10 mg de dihidrocloruro de cetirizina. La preparación contiene lactosa.
acción:
Antihistamínico Un antagonista potente y selectivo de los receptores H periféricos1. Además del efecto antagonista sobre los receptores H1, Cetirizina tiene propiedades antialérgicas: 10 mg una vez o dos veces al día, que inhibe la afluencia de las células de las reacciones alérgicas de fase tardía, eosinofilia, la piel y la conjuntiva de los pacientes con atópica expuestas al alérgeno. La concentración plasmática máxima en el estado estacionario se alcanza en 1,0 ± 0,5 h. Durante la administración de cetirizina a dosis diarias de 10 mg durante 10 días no se observó su acumulación en el cuerpo. Los alimentos no reducen la velocidad de absorción de la cetirizina, pero reducen su tasa de absorción. El grado de unión a las proteínas plasmáticas es del 93 ± 0.3%. La cetirizina no experimenta significativamente un metabolismo de primer paso. Aproximadamente 1-3 dosis se excretan sin cambios en la orina. T0,5 en la fase final es de aproximadamente 10 horas.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a la sustancia activa, o de cualquiera de los excipientes, a la hidroxizina o para cualquiera de un derivado de piperazina. Disfunción renal grave con aclaramiento de creatinina por debajo de 10 ml / min. Los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la galactosa, deficiencia de lactasa (Lapp) o malabsorción de absorción de glucosa o galactosa no deben tomar preparación.
Precauciones:
Se recomienda precaución en pacientes con epilepsia y en pacientes con riesgo de convulsiones. Aplicación de tabl. POWL. no se recomienda en niños menores de 6 años, porque esta forma farmacéutica no permite ajustes de dosis apropiados.
Embarazo y lactancia:
Los datos sobre el uso de cetirizina en mujeres embarazadas son limitados. Como medida de precaución, se recomienda evitar el uso durante el embarazo. El uso de cetirizina durante la lactancia debe evitarse.
Efectos secundarios:
Los estudios en ensayos clínicos con una incidencia de 1% o más de las siguientes reacciones adversas se han reportado: fatiga, mareo, dolor de cabeza, dolor abdominal, sequedad de boca, náuseas, somnolencia, faringitis. Después de poscomercialización observado: Poco frecuentes: agitación psicomotora, parestesia, diarrea, prurito, sarpullido, debilidad, malestar; hipersensibilidad rara, agresión, confusión, depresión, alucinaciones, insomnio, convulsiones, trastornos del movimiento, taquicardia, disfunción hepática (aumento de las transaminasas, fosfatasa alcalina y GGT y bilirrubina), urticaria, edema, aumento de peso. Muy raras: trombocitopenia, shock anafiláctico, tics, disgeusia, síncope, temblor, distonía, discinesia, disgeusia, síncope, temblor, distonía, discinesia, trastornos de la acomodación, visión borrosa, giro ocular, angioedema, erupción cutánea, dolor o alteración de la micción, micción involuntaria. Los efectos secundarios se informan con una frecuencia de 1% o másniños entre los 6 y 12 años de edad: diarrea, somnolencia, rinitis, fatiga.
dosis:
Por vía oral. Adultos y adolescentes mayores de 12 años: 10 mg (1 tableta) una vez al día. Niños de 6 a 12 años: 5 mg (media tabla) 2 veces al día. No es necesario reducir la dosis en pacientes de edad avanzada si su función renal es normal. Desde cetirizina se excreta principalmente por el riñón, en ausencia de tratamiento alternativo ha de determinarse individualmente por el intervalo entre las dosis, dependiendo del grado de la función renal.Modificación de la dosis en pacientes adultos con insuficiencia renal. Pacientes con insuficiencia renal leve (aclaramiento de creatinina 50-79 ml / min): 10 mg una vez al día; pacientes con insuficiencia renal moderada (aclaramiento de creatinina 30-49 ml / min): 5 mg una vez al día; pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina <30 ml / min): 5 mg cada 2 días; pacientes con enfermedad renal en etapa terminal - pacientes en diálisis (aclaramiento de creatinina <10 ml / min) - no los usan. En niños y adolescentes con insuficiencia renal, la dosis debe ajustarse individualmente en función del aclaramiento de creatinina, la edad y el peso del paciente. Las tabletas deben tragarse con un vaso de agua.
(C)
