Alivio de los síntomas asociados con la rinitis alérgica y la urticaria.
ingredientes:
1 tabl contiene 5 mg de desloratadina; las tabletas contienen lactosa. 1 ml de solución oral contiene 0,5 mg de desloratadina; la solución contiene sorbitol.
acción:
La desloratadina es un antagonista de la histamina sedante y de acción prolongada con actividad antagonista selectiva hacia los receptores H periféricos.1. propiedades antialérgicas de desloratadina incluyen la inhibición de la liberación de citoquinas que inducen la inflamación (por ejemplo. IL-4, IL-6, IL-8 e IL-13) a partir de células humanas mastocitos y basófilos, así como la inhibición de la expresión de la molécula de adhesión P-selectina en las células endoteliales. En pacientes con rinitis alérgica, la desloratadina es efectiva en el alivio de síntomas tales como estornudos, secreción nasal, prurito nasal, así como prurito, lagrimeo y enrojecimiento de los ojos y pruritis. En pacientes con urticaria, reduce el número y el tamaño de las lesiones urticariales y alivia el prurito. Desloratadina prácticamente no penetra en el SNC, por tanto, no actúa como un sedante, no causa somnolencia o ningún efecto sobre el rendimiento psicomotor. La desloratadina se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal (aproximadamente 30 min), alcanzando Cmáx después de aproximadamente 3 h. El efecto del fármaco se mantiene durante 24 h. La unión a proteínas plasmáticas es 83-87%. T0,5 son 27 horas.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a la desloratadina, loratadina o cualquiera de los excipientes.
Precauciones:
Usar con precaución en pacientes con insuficiencia renal grave. No se ha establecido la seguridad y eficacia de la solución oral en bebés de hasta 1 año de edad, en niños <12 años. La desloratadina no se ha estudiado en niños <2 años de edad que tienen un metabolismo más lento. La seguridad de la desloratadina en niños de 2 a 11 años de edad que tienen un metabolismo lento es la misma que en niños con metabolismo normal. Debido a la presencia de lactosa, los comprimidos no deben utilizarse en pacientes con intolerancia a la galactosa, deficiencia de lactasa Lapp o malabsorción de glucosa-galactosa. Debido a la presencia de sorbitol, una solución oral no debe utilizarse en pacientes con intolerancia a la fructosa, mala absorción de glucosa o galactosa, o sacarasa-isomaltasa.
Embarazo y lactancia:
No se ha establecido la seguridad del medicamento durante el embarazo, por lo tanto, no se recomienda el uso de desloratadina durante el embarazo. La desloratadina se excreta en la leche materna, por lo que no se recomienda durante la lactancia.
Efectos secundarios:
En adultos y adolescentes, los efectos secundarios más comunes fueron: cansancio, sequedad de boca, dolor de cabeza; en bebés y niños de 6 a 23 meses: diarrea, fiebre, insomnio. Otras reacciones adversas reportadas muy raramente durante alucinaciones posteriores a la comercialización, mareos, somnolencia, insomnio, hiperactividad psicomotora, convulsiones, taquicardia, palpitaciones, dolor abdominal, náuseas, vómitos, dispepsia, diarrea, enzimas hepáticas elevadas, aumento de la bilirrubina sangre, hepatitis, dolor muscular, reacciones de hipersensibilidad (incluyendo anafilaxia, angioedema, disnea, prurito, rash, urticaria).
dosis:
Por vía oral. Adultos y adolescentes ≥12 años: 5 mg (1 tableta o 10 ml de solución oral) una vez al día. Niños de 6-11 años: 2.5 mg (5 ml de solución oral) una vez al día; 1-5 años: 1.25 mg (2.5 ml solución oral) una vez al día. El tratamiento debe interrumpirse después de que los síntomas se hayan resuelto y reanudado en el momento en que se repiten. En la rinitis alérgica crónica, el tratamiento puede continuarse durante la exposición al alergeno. El medicamento puede tomarse independientemente de las comidas.
(C)
