El alivio de los síntomas relacionados con la nariz y los ojos asociada con la rinitis alérgica estacional y persistente y el alivio de los síntomas de la urticaria crónica idiopática en adultos y niños de 6 años de edad.
ingredientes:
1 tabl POWL. contiene 10 mg de dihidrocloruro de cetirizina. La preparación contiene lactosa.
acción:
Una droga antihistamínica, un antagonista potente y selectivo de los receptores H de histamina1. La cetirizina tiene actividad antialérgica en pacientes con hipersensibilidad (atopia) sometidos a exposición alérgica. 10 mg administrados 1-2 veces al día inhibe la respuesta inflamatoria de fase tardía, eosinófilos en la piel y la conjuntiva. En pacientes con rinitis alérgica y concomitante asma leve a moderada, cetirizina 10 mg una vez al día alivia los síntomas de la rinitis y no afecta a la función pulmonar. Después de la administración oral, la concentración plasmática máxima en el estado estacionario se logra dentro de 1 ± 0,5 h. No acumulación de cetirizina a dosis diarias de 10 mg durante 10 días. El fármaco se une a proteínas plasmáticas a 93 ± 0.3%. No afecta la unión de la warfarina a las proteínas. El metabolismo de primer paso no se ve significativamente afectado. Aproximadamente 2/3 de la dosis se excreta sin cambios en la orina. Final T0,5 es aproximadamente 10 horas.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a la sustancia activa, cualquiera de los excipientes, hidroxicina o derivados de piperazina. Disfunción renal grave con aclaramiento de creatinina inferior a 10 ml / min.
Precauciones:
Se debe tener precaución en pacientes con epilepsia o riesgo de convulsiones y debido al riesgo de retención urinaria - en pacientes con riesgo czynnkami de retención urinaria (. Por ejemplo, Zhen dañado la médula espinal, la hiperplasia de próstata). Se recomienda precaución cuando se usa el medicamento junto con alcohol. El uso de la formulación de tableta recubierta con película no se recomienda en niños menores de 6 años de edad, debido a que esta forma farmacéutica no permite un ajuste de dosis adecuado. La formulación contiene lactosa - no debe ser utilizado en pacientes con una rara intolerancia a la galactosa hereditaria, deficiencia de lactasa (Lapp) o malabsorción de glucosa-galactosa.
Embarazo y lactancia:
Se debe tener precaución al usar la preparación en mujeres embarazadas y lactantes, ya que la cetirizina se excreta en la leche materna.
Efectos secundarios:
Poco frecuentes: agitación, parestesia, diarrea, debilidad, malestar general, prurito, erupción cutánea. Raras: reacciones de hipersensibilidad, comportamiento agresivo, confusión, depresión, insomnio, alucinaciones, convulsiones, taquicardia, función hepática anormal (aumento de las transaminasas, fosfatasa alcalina, γ-GT, bilirrubina), edema, aumento de peso, urticaria. Muy raras: trombocitopenia, shock anafiláctico, tics, disgeusia, síncope, temblor, distonía, discinesia, anomalías de la acomodación del ojo, visión borrosa, giro ocular, micción dolorosa o difícil, micción involuntaria, edema angioneurótico, exantema fijo medicamentoso. Frecuencia no conocida: aumento del apetito, pensamientos suicidas, amnesia, problemas de memoria, mareos, retención urinaria. Asimismo, se observó: somnolencia, dolor de cabeza, mareos, fatiga, estimulación del SNC paradójica, sequedad de la mucosa oral. En los niños, se observaron los siguientes efectos secundarios con una frecuencia ≥1%: somnolencia, diarrea, rinitis y fatiga.
dosis:
Por vía oral. Adultos y adolescentes mayores de 12 años: 10 mg una vez al día. Niños de 6-12 años: 5 mg dos veces al día. En pacientes con insuficiencia renal, no hay datos que describan la relación entre eficacia y seguridad. En ausencia de tratamiento alternativo, los intervalos entre dosis individuales deben determinarse individualmente dependiendo de la función renal. En pacientes con insuficiencia renal leve (aclaramiento de creatinina 50-79 ml / min): 10 mg una vez al día; en pacientes con insuficiencia renal moderada (aclaramiento de creatinina 30-49 ml / min): 5 mg una vez al día; en pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina <30 ml / min): 5 mg una vezcada dos días; en pacientes con enfermedad renal en etapa terminal, pacientes en diálisis (aclaramiento de creatinina <10 ml / min): uso contraindicado. En niños con insuficiencia renal, la dosis debe determinarse individualmente en función del aclaramiento de creatinina, la edad y el peso corporal del paciente. Las tabletas deben tragarse con un vaso de líquido.
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