Alivio de los síntomas asociados con la rinitis alérgica y la urticaria.
ingredientes:
1 ml de solución oral contiene 0.5 mg de desloratadina (y 150 mg de sorbitol).
acción:
La desloratadina es un antagonista de la histamina sedante y de acción prolongada con actividad antagonista selectiva hacia los receptores H periféricos.1. propiedades antialérgicas de desloratadina incluyen la inhibición de la liberación de citoquinas que inducen la inflamación (por ejemplo. IL-4, IL-6, IL-8 e IL-13) a partir de células humanas mastocitos y basófilos, así como la inhibición de la expresión de la molécula de adhesión P-selectina en las células endoteliales. En pacientes con rinitis alérgica, desloratadina eficaz en el alivio de síntomas tales como estornudos, picazón, goteo nasal y picor, lagrimeo y enrojecimiento y la picazón del paladar. En pacientes con urticaria, reduce el número y el tamaño de las lesiones urticariales y alivia el prurito. La desloratadina no penetra fácilmente en el sistema nervioso central, por lo que prácticamente no tiene efecto sedante, no causa somnolencia o ningún efecto sobre el rendimiento psicomotor. La desloratadina se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal (aproximadamente 30 min), alcanzando Cmáx después de aproximadamente 3 h. La unión a proteínas plasmáticas es 83-87%. T0,5 son 27 horas.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a la sustancia activa, loratadina oa cualquiera de los excipientes.
Precauciones:
Usar con precaución en pacientes con insuficiencia renal grave. No se ha establecido la seguridad y eficacia de la solución oral de desloratadina en bebés de hasta 1 año. La desloratadina no se ha estudiado en niños <2 años de edad con un metabolismo lento. La seguridad de la desloratadina en niños de 2 a 11 años de edad que tienen un metabolismo lento es la misma que en niños con metabolismo normal. Debido a la presencia de sorbitol, una solución oral no debe utilizarse en pacientes con intolerancia a la fructosa, mala absorción de glucosa o galactosa, o sacarasa-isomaltasa.
Embarazo y lactancia:
La seguridad de la preparación durante el embarazo no se ha establecido, por lo tanto, no se recomienda la desloratadina durante el embarazo. La desloratadina se excreta en la leche materna, por lo tanto, no se recomienda para mujeres que están amamantando.
Efectos secundarios:
En adultos y adolescentes, los efectos secundarios más comunes fueron: cansancio, sequedad de boca, dolor de cabeza; en bebés y niños de 6 a 23 meses: diarrea, fiebre, insomnio. Otras reacciones adversas reportadas muy raramente durante alucinaciones posteriores a la comercialización, mareos, somnolencia, insomnio, hiperactividad psicomotora, convulsiones, taquicardia, palpitaciones, dolor abdominal, náuseas, vómitos, dispepsia, diarrea, enzimas hepáticas elevadas, aumento de la bilirrubina , hepatitis, dolor muscular, reacciones de hipersensibilidad (incluyendo anafilaxia, angioedema, disnea, prurito, rash, urticaria).
dosis:
Por vía oral. Adultos y adolescentes ≥12 años: 5 mg (10 ml) una vez al día; niños de 6-11 años: 2.5 mg (5 ml) una vez al día; niños de 1 a 5 años: 1.25 mg (2.5 ml) una vez al día. No hay datos suficientes de estudios clínicos sobre la eficacia de la desloratadina en adolescentes de 12 a 17 años. La rinitis alérgica provisional (síntomas durante menos de cuatro días a la semana. O durante menos de 4 semanas.) El tratamiento debe interrumpirse cuando los síntomas desaparecen y se reanudan en el momento de la recidiva. En la rinitis alérgica crónica (los síntomas ocurren durante 4 días en una semana o más y durante más de 4 semanas) puede continuar el tratamiento durante el período de exposición al alérgeno.El método de administración. El medicamento puede tomarse independientemente de las comidas.
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