Tratamiento sintomático de la rinitis alérgica (incluida la rinitis alérgica crónica) y la urticaria idiopática crónica.
ingredientes:
1 tabl POWL. contiene 5 mg de dihidrocloruro de levocetirizina. El medicamento contiene lactosa.
acción:
La levocetirizina, un (R) cetirizina-enantiómero, es un antagonista potente y selectivo de receptores H periféricos1. Inhibe la migración endotelial de eosinófilos a través de las células de la piel y los pulmones. El funcionamiento de la dosis de levocetirizina igual a la mitad la dosis de cetirizina es cetirizina comparable a la de la piel y la mucosa nasal. El medicamento alivia los síntomas de la rinitis alérgica, incluidos los síntomas de la obstrucción nasal. El fármaco se absorbe rápida y ampliamente después de la administración oral. La concentración máxima en plasma ocurre después de 0.9 h después de la administración. El grado de absorción depende de la dosis y no depende de la ingesta de alimentos. Está un 90% unido a proteínas plasmáticas. La levocetirizina se metaboliza en menos del 14%. T0,5 en adultos es de 7,9 ± 1,9 h levocetirizina y sus metabolitos se excretan principalmente en la orina -. un promedio de 85,4% de la dosis administrada. Solo el 12,9% de la dosis se excreta en las heces. La depuración aparente de la levocetirizina depende del aclaramiento de creatinina.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a levocetirizina, otros derivados de piperazina u otros componentes de la preparación. Insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina <10 ml / min).
Precauciones:
El uso de tabletas de levocetirizina no se recomienda en niños menores de 6 años, ya que no es posible ajustar la dosis en consecuencia para esta forma de la droga. Levocetirizine no se recomienda para bebés y niños pequeños menores de 2 años. Se debe tener precaución al tomar el medicamento junto con el alcohol. lactosa monohidrato - No debe utilizarse en pacientes con trastornos hereditarios raros de intolerancia a la galactosa, deficiencia de lactasa de Lapp o mala absorción de glucosa-galactosa.
Embarazo y lactancia:
Se debe tener precaución durante el embarazo y durante la lactancia. Los estudios en animales no indican efectos dañinos directos o indirectos con respecto al embarazo, desarrollo embrional / fetal, parto o desarrollo postnatal.
Efectos secundarios:
Reacciones adversas observadas en ensayos clínicos: a menudo: dolor de cabeza, somnolencia; boca seca; fatiga; poco común: dolor abdominal, astenia. Las reacciones adversas observadas después de la experiencia de marketing - Muy raras: reacciones de hipersensibilidad, incluyendo anafilaxis, aumento de peso, pruebas de función hepática anormal, agresión, agitación, palpitaciones, visión borrosa, dificultad para respirar, náuseas, angioedema, erupción medicamentosa eczema duraderas, prurito , erupción cutánea, urticaria, dolor muscular, hepatitis.
dosis:
Por vía oral. Adultos, adolescentes y niños a partir de 6 años: 5 mg una vez al día (1 tabla). Pacientes adultos con insuficiencia renal: insuficiencia renal leve (aclaramiento de creatinina de 50-79 ml / min): 5 mg una vez al día; insuficiencia renal moderada (aclaramiento de creatinina 30-49 ml / min): 5 mg cada 2 días; insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina <30 ml / min): 5 mg cada 3 días. El uso está contraindicado en pacientes con enfermedad renal en etapa terminal (aclaramiento de creatinina <10 ml / min - pacientes en diálisis). En niños y adolescentes con insuficiencia renal, la dosis debe ajustarse individualmente teniendo en cuenta el aclaramiento renal y el peso corporal. El tratamiento de la rinitis alérgica estacional puede suspenderse una vez que los síntomas se hayan resuelto y reanudado si recurren. En el caso de la rinitis alérgica crónica, se puede ofrecer al paciente un tratamiento continuo durante el período de exposición a los alérgenos. Tabla. trague entero con líquido, independientemente de la comida.
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