Índice de drogas

Tratamiento (en combinación con cisplatino) de pacientes con cáncer de vejiga localmente avanzado o metastásico. Tratamiento de pacientes con adenocarcinoma de páncreas localmente avanzado o metastásico. Tratamiento (en combinación con cisplatino) de primera línea en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado o metastásico; en pacientes de edad avanzada o pacientes con un estado físico 2, la gemcitabina se puede considerar como monoterapia. Tratamiento (en combinación con carboplatino) pacientes con la etapa del cáncer epitelial de ovario, localmente avanzado o metastásico después del fracaso de quimioterapia de primera línea a base de platino y al menos un período de seis meses sin recaída. Tratamiento (en combinación con paclitaxel) los pacientes locales con cáncer de mama recurrente tratamiento quirúrgico neoadyuvante de metástasis o que han recaído después de la quimioterapia adyuvante y (o) el preoperatorio; la quimioterapia previa debe tener en cuenta el uso de antraciclinas, a menos que existan contraindicaciones clínicas.

1 vial contiene 200 mg, 1 go 2 g de gemcitabina como hidrocloruro.

Citostático del grupo de antimetabolitos de pirimidina. La gemcitabina (dFdC) se convierte intracelularmente por las quinasas de nucleósidos para el difosfato activa (dFdCDP) y trifosfato (dFdCTP). La actividad citotóxica del fármaco se asocia con la inhibición de la síntesis de ADN tanto por los metabolitos y es específica para el ciclo celular (fase S). La incorporación de gemcitabina en la cadena de ADN completa la replicación del ADN, lo que lleva a la muerte celular programada. Después de la administración intravenosa, la citidina desaminasa metaboliza la gemcitabina en el hígado, los riñones, la sangre y otros tejidos. El principal metabolito es inactivo 2'-desoxi-2', 2'-difluorouridina (dFdU) - presente en el plasma y en la orina. metabolitos intracelulares (difosfato activo y trifosfato de gemcitabina monofosfato inactivo) no se produce en el plasma y en la orina. La excreción ocurre en la orina, principalmente en forma de dFdU. T_0,5 depende de la edad y el sexo del paciente, generalmente 42-94 min. El medicamento apenas se une a las proteínas plasmáticas.

Hipersensibilidad a la gemcitabina o sustancias auxiliares de la preparación. Período de lactancia.

La toxicidad de la droga aumenta al aumentar el tiempo de infusión y al aumentar su frecuencia. Usar con precaución en pacientes con insuficiencia hepática. La administración de la droga a pacientes con metástasis hepáticas o con antecedentes de hepatitis, alcoholismo o cirrosis hepática puede provocar una exacerbación de la insuficiencia hepática. Usar con precaución en pacientes con insuficiencia renal. El tratamiento debe interrumpirse inmediatamente después de notar los primeros síntomas anemia hemolítica microangiopática, como reducir rápidamente la concentración de hemoglobina asociada con trombocitopenia, bilirrubina, creatinina, urea y LDH en la sangre, lo que puede indicar el desarrollo del síndrome urémico hemolítico. Al comenzar el tratamiento con gemcitabina, se debe tener precaución en pacientes con disfunción de la médula ósea. Si se detecta mielosupresión, se debe considerar la interrupción o modificación del tratamiento. En el caso de las reacciones adversas graves de las vías respiratorias (edema pulmonar, neumonía intersticial, agudas adultos de insuficiencia respiratoria - SDRA) gemcitabina debería detenerse. Se debe tener especial cuidado en pacientes con antecedentes de enfermedad cardiovascular. Gemcitabina no se recomienda su uso en pacientes menores de 18 años de edad debido a datos insuficientes sobre seguridad y eficacia. El producto contiene <1 mmol de sodio en un vial (esto debe tenerse en cuenta en pacientes que consumen una dieta de sodio controlada).

No lo use durante el embarazo excepto por necesidad absoluta. Las mujeres en edad fértil deben usar métodos anticonceptivos efectivos durante el tratamiento con gemcitabina. La lactancia debe suspenderse durante el tratamiento con gemcitabina. Gemcitabina puede interferir con la espermatogénesis.Los hombres tratados con gemcitabina deben evitar concebir un niño durante el tratamiento y hasta 6 meses después del final del tratamiento. La gemcitabina puede causar infertilidad - antes del tratamiento el paciente debe ser informado sobre la posibilidad de conservación de esperma.

Muy frecuentes: leucopenia, trombocitopenia, anemia, falta de aliento, vómitos, náuseas, aumento de ALT y AST y fosfatasa alcalina, una erupción alérgica (a menudo pruriginosas), pérdida de cabello, hematuria, proteinuria leve, síntomas similares a la gripe, edema o edema periférico (incluyendo hinchazón de la cara). Frecuentes: neutropenia febril, anorexia, dolor de cabeza, insomnio, somnolencia, tos, rinitis, diarrea, inflamación y ulceración de la boca, estreñimiento, aumento de la bilirrubina, prurito, aumento de la sudoración, dolor de espalda, dolor muscular, fiebre, debilidad , escalofríos. Poco frecuentes: neumonía intersticial, broncoespasmo. Raras: infarto de miocardio, disminución de la presión arterial, aumento de la actividad de GGT, ulceración, ampollas y úlceras, exfoliación, reacciones leves en el sitio de la inyección. Muy raras: trombocitosis, reacción anafiláctica, reacciones severas de la piel (incluyendo erupción de la piel escamosa y ampollas). También se observó toxicidad por radiación. Por otra parte, observaron: accidente cerebrovascular, arritmias (taquicardia supraventricular por lo general), insuficiencia cardíaca, los síntomas clínicos de la enfermedad vascular periférica y gangrena, edema pulmonar, síndrome agudo de dificultad respiratoria (ARDS), colitis isquémica, hepatotoxicidad grave (incluyendo insuficiencia hepática y muerte), reacciones severas de la piel (incluyendo descamación de la piel y erupción ampollas, necrosis, necrólisis epidérmica tóxica, síndrome de Stevens-Johnson), insuficiencia renal, síndrome hemolítico urémico, la recurrencia de los síntomas de la radiación. La incidencia de la toxicidad hematológica de grado 3 y 4, particularmente neutropenia y fiebre neutropénica y la fatiga es mayor para la terapia de combinación de gemcitabina y Paclitaxel, en comparación con el Paclitaxel solo. En el caso de la terapia de combinación con cisplatino aumento de la incidencia de hematológica grado de toxicidad 3 y 4, en comparación con el tratamiento MVAC (metotrexato, vinblastina, doxorrubicina, cisplatino). En el caso de combinación con carboplatino, una mayor incidencia de hematológica grado de toxicidad 3 y 4, y una mayor incidencia de sangrado y neutropenia febril cuando se compara con el carboplatino solo. La neuropatía del nervio sensorial fue más común en la terapia de combinación que después de la monoterapia con carboplatino.

Cáncer de vejiga (tratamiento combinado): gemcitabina a una dosis de 1000 mg / m² pc., por infusión intravenosa durante 30 minutos en los días 1, 8 y 15 de cada ciclo de tratamiento de 28 días en combinación con cisplatino (70 mg / m² pc.) administrado el día 1 del ciclo después de la infusión de gemcitabina o el 2 ° día del ciclo de 28 días. El ciclo de tratamiento de cuatro semanas puede repetirse.Cáncer de páncreas: 1000 mg / m² pc. como una infusión intravenosa durante 30 minutos una vez a la semana durante 7 semanas consecutivas, seguida de una interrupción de una semana en el tratamiento. En los ciclos de tratamiento posteriores, la gemcitabina se administra una vez a la semana durante 3 semanas, con un intervalo de una semana en el tratamiento.Cáncer de pulmón de células no pequeñas (monoterapia): 1000 mg / m² pc. como una infusión intravenosa durante 30 minutos una vez a la semana durante 3 semanas, seguida de una interrupción de una semana en el tratamiento. El ciclo de tratamiento de 4 semanas se repite.Cáncer de pulmón de células no pequeñas (terapia de combinación): gemcitabina a una dosis de 1250 mg / m² pc. infusión durante 30 min a 1 y 8 de un ciclo de 21 días en combinación con cisplatino se administra en una dosis de 75-100 mg / m² pc. una vez cada 3 semanas.Cáncer de mama (terapia combinada): paclitaxel a una dosis de 175 mg / m² pc. en una infusión intravenosa que dura aproximadamente 3 horas el día 1, seguido de gemcitabina en una dosis de 1250 mg / m² pc. en una infusión intravenosa de 30 minutos los días 1 y 8 de cada ciclo de 21 días. Antes del inicio del tratamiento de combinación de gemcitabina y paclitaxel recuento absoluto de granulocitos de la paciente debe ser no menor de 1,5 x 10 células⁹/ L.Cáncer de ovario (terapia combinada): gemcitabina a una dosis de 1000 mg / m² pc. en una infusión intravenosa de 30 minutos los días 1 y 8 de cada ciclo de 21 días.En el primer día del ciclo, después de la infusión de gemcitabina, se dará carboplatino a un valor de AUC equivalente a 4 mg / ml x min.Modificación de la dosis en caso de síntomas de toxicidad hematológica. Los parámetros hematológicos (recuento de plaquetas, granulocitos) deben determinarse antes de cada dosis de gemcitabina. Antes de que comience el ciclo, la cantidad absoluta de granulocitos no debe ser inferior a 1,5 x 10⁹/ l, y el número de plaquetas no menos de 100 x 10⁹/ L. En caso de toxicidad hematológica, se debe considerar retrasar la siguiente dosis o reducir la dosis como se describe a continuación.Modificación de dosis durante el ciclo. Cáncer de vejiga, pulmones, páncreas. El medicamento se administra en dosis completa cuando el número absoluto de granulocitos es> 1 x 10⁹/ l, y plaquetas> 100 x 10⁹/ L. En el caso de granulocitopenia 0.5-1.0 x 10⁹/ o trombocitopenia 50-100 x 10⁹/ Debe administrarse el 75% de la dosis normal del medicamento y al número de granulocitos <0.5 x 10⁹/ l o placas <50 x 10⁹/ l la dosis debe omitirse (la dosis omitida no debe administrarse durante el ciclo hasta que el número absoluto de granulocitos alcance el valor de al menos 0,5 x 10)⁹/ 1, y el número de plaquetas 50 x 10⁹/ L).Cáncer de mama. El medicamento se administra en dosis completa cuando el número absoluto de granulocitos es ≥ 1.2 x 10⁹/ l, y recuento de plaquetas> 75 x 10⁹/ L. Cuando la cantidad de granulocitos es 1- <1.2 x 10⁹/ o el número de placas 50-75 x 10⁹/ l Se administra el 75% de la dosis. Cuando la cantidad de granulocitos es 0.7- <1 x 10⁹/ l y recuento de plaquetas ≥50 x 10⁹/ l 50% de la dosis se administra y en el número de granulocitos <0.7 x 10⁹/ l o recuento de plaquetas <50 x 10⁹/ omita la dosis (la dosis omitida no debe administrarse durante el ciclo, el tratamiento debe reanudarse el primer día del siguiente ciclo si el número absoluto de granulocitos alcanza el valor de al menos 1,5 x 10).⁹/ l, y la cantidad de plaquetas 100 x 10⁹/ L).Cáncer de ovario. El medicamento se administra en dosis completa cuando el número de granulocitos es ≥ 1,5 x 10⁹/ l y recuento de plaquetas ≥100 x 10⁹/ L. Con un recuento de granulocitos de 1- <1.5 x 10⁹/ o el número de placas 75- <100 x 10⁹/ l medicamento debe administrarse al 50% de la dosis, y con el número de granulocitos <1 x 10⁹/ l o recuento de plaquetas <75 x 10⁹/ omita la dosis (la dosis omitida no debe administrarse durante el ciclo, el tratamiento debe reanudarse el primer día del siguiente ciclo si el número absoluto de granulocitos alcanza el valor de al menos 1,5 x 10).⁹/ l, y la cantidad de plaquetas 100 x 10⁹/ L).Modificación de dosis en ciclos de tratamiento posteriores. Si se produce la siguiente toxicidad hematológica, la dosis de gemcitabina debe reducirse al 75% de la dosis inicial administrada en el primer ciclo: granulocitos absolutos <0,5 x 10⁹/ l por más de 5 días, número absoluto de granulocitos <0.1 x 10⁹/ l por más de 3 días, neutropenia febril, recuento de plaquetas <25 x 10⁹/ l, retraso de ciclo más de 1 semana debido a la toxicidad. La dosificación por razones no hematológicas puede reducirse en el siguiente ciclo o durante el ciclo, para la seguridad del paciente y la tolerabilidad individual. El uso de dosis reducidas debe continuarse hasta que se reduzcan los síntomas de toxicidad.
En el caso de la extravasación del medicamento, la infusión debe suspenderse inmediatamente y continuarse con otra inyección, y el paciente debe ser monitoreado de cerca después del tratamiento.