Índice de drogas

El tratamiento de niños y adolescentes con leucemia mieloide crónica recién diagnosticada (LMC) con cromosoma Filadelfia (Ph bcr-abl +) que no son candidatos para la cirugía de trasplante de médula ósea como tratamiento de primera línea. El tratamiento de niños con Ph + CML en fase crónica, cuando la terapia con interferón alfa es fase ineficaces o acelerado de la enfermedad, o en el curso de crisis blástica. Tratamiento de pacientes adultos con Ph + CML en crisis blástica. El tratamiento de pacientes adultos con leucemia linfoblástica aguda recién diagnosticada con el cromosoma Filadelfia (Ph +) en combinación con quimioterapia. El tratamiento de pacientes adultos con recaída o refractario LLA Ph + solo. El tratamiento de pacientes adultos con MDS / mieloproliferativo (MDS / MPD) reordenamientos de los genes asociados con el receptor del factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGFR). El tratamiento de pacientes adultos con síndrome de avanzada hipereosinofílico (HES) y (o) la leucemia eosinofílica crónica (LEC) reordenamiento FIP1L1-PDGFR. El tratamiento de pacientes adultos con piel guzowatymi resecable włókniakomięsakami (DFSP) y pacientes adultos con recurrentes y (o) metastásico DFSP que no son elegibles para la cirugía.precaución. El efecto de imatinib sobre el efecto del trasplante de médula ósea no fue determinado. En los pacientes y los niños y adolescentes adultos eficacia de imatinib fue evaluado sobre la base de una respuesta global hematológica y citogenética y la supervivencia libre de progresión de la enfermedad en la tasa de respuesta LMC del hematológica y citogenética en LLA Ph +, SMD / SMP, el coeficiente de respuesta hematológica en SHE / LEC y basado en una tasa de respuesta objetiva en pacientes adultos con DFSP inoperable y / o metastásico. La experiencia con el uso de imatinib en pacientes con MDS / MPD asociada con la reorganización del gen PDGFR es muy limitada. No hay ensayos clínicos controlados que muestren un beneficio clínico o una mayor supervivencia en estas indicaciones.

1 tabl POWL. Contiene 100 mg o 400 mg de mesilato de imatinib.

Agente antineoplásico - un inhibidor de la proteína tirosina-quinasa. Imatinib inhibe fuertemente la actividad de la tirosina quinasa (KT), Bcr-Abl y un número de tirosina quinasas receptoras: Kit, las células madre del receptor del factor de crecimiento (SCF) codificada por el protooncogén dominio del receptor c-Kit dyskoidynowej (DDR1 y DDR2) receptores, factor estimulante de colonias (CSF -1R), y el factor alfa y beta de crecimiento derivado de plaquetas (PDGFR-alfa y PDGFR-beta). También puede inhibir procesos celulares mediados por estos receptores de quinasa. Selectivamente inhibe la proliferación e induce la apoptosis en líneas celulares Bcr-Abl positivo así como células leucémicas recién tomadas de pacientes con CML (leucemia mieloide crónica), cromosoma Filadelfia positivo (Ph +) y de pacientes con ALL (leucemia linfoblástica aguda), cromosoma Filadelfia positivo . Imatinib también es un inhibidor de tirosina quinasas receptor del factor activador de plaquetas (PDGF), PDGF-R e inhibe los procesos celulares activados por PDGF. activación significativa de la quinasa del receptor de PDGF o una proteína-tirosina Abl mediante la fusión de diferentes proteínas correspondientes o producción significativa de PDGF se codifican en la patogénesis de la MDS / MPD (MDS / mieloproliferativo) HES / CEL (síndrome hipereosinofílico / leucemia eosinofílica crónica) y DFSP ( fibrosarcoma nodular). Imatinib inhibe la regulación alterada de señalización y la proliferación celular dependiente de la actividad de PDGFR y Abl quinasa. biodisponibilidad absoluta media es del 98% imatinib. Tras la administración oral de dicho gran variabilidad interindividual en la AUC del fármaco en la sangre. Drogas en 95% a las proteínas plasmáticas, principalmente a la albúmina y alfa-glicoproteína y en pequeña medida con la lipoproteína. El principal metabolito de imatinib es el derivado de N-demetilo de piperazinain vitro se caracteriza por una potencia similar a la del compuesto original.El AUC del metabolito en la sangre es solo el 16% del AUC de imatinib. CYP3A4 es la principal enzima del citocromo P450 involucrada en la biotransformación de imatinib. El medicamento se excreta principalmente como metabolitos en las heces, en una pequeña medida en la orina. El 25% de la dosis de imatinib se excreta sin cambios (de los cuales el 20% en las heces, el 5% en la orina). T_0,5 es aproximadamente 18 horas.

Hipersensibilidad a la sustancia activa o a cualquiera de los excipientes.

Al mismo tiempo, no se deben utilizar inductores potentes de CYP3A4 e imatinib (riesgo de fracaso terapéutico). Se debe tener precaución cuando se utiliza imatinib con inhibidores potentes de CYP3A4, sustratos de CYP3A4 con un estrecho índice terapéutico, o sustratos de CYP2C9 con un índice terapéutico estrecho. Durante el tratamiento con imatinib, se debe realizar un análisis de sangre completo regularmente; si tiene neutropenia o trombocitopenia, reduzca la dosis o suspenda el tratamiento con imatinib. La función hepática (aminotransferasa, bilirrubina, fosfatasa alcalina) debe evaluarse regularmente; El monitoreo cuidadoso es especialmente deseable para los pacientes con deterioro de la función hepática (para ser también seguir de cerca la sangre periférica de imagen), y el uso concurrente de imatinib y la quimioterapia, que son conocidos por causar disfunción hepática. Cabe señalar que los pacientes con otros cánceres pueden tener metástasis en el hígado que pueden conducir a la disfunción. Durante el uso de la droga, se han reportado casos de hipotiroidismo presente en los pacientes después de la eliminación de la glándula tiroides, que levotiroxina sustituto administra - en debe ser monitoreados TSH estos pacientes. Debido al riesgo de retención de líquidos, los pacientes deben controlarse regularmente para detectar el peso. El aumento de peso inesperado y rápido se debe analizar cuidadosamente y se debe administrar un tratamiento de apoyo adecuado según sea necesario. El riesgo de retención de líquidos significativa es mayor en pacientes de edad avanzada y en pacientes con antecedentes de enfermedad cardíaca (incluida la historia), tenga cuidado. Los pacientes con enfermedad cardíaca, factores de riesgo de insuficiencia cardíaca o antecedentes de insuficiencia renal deben controlarse cuidadosamente. En pacientes con síndrome hipereosinofílico (HES) la infiltración de células síndrome hipereosinofílico latente en el miocardio, la ocurrencia de un solo caso de la disfunción choque / ventricular izquierda cardiogénico se ha asociado con el síndrome hipereosinofílico desgranulación celular antes del tratamiento con imatinib. Debido a los efectos secundarios ocasionales que afectan al corazón después de la aplicación de imatinib antes de iniciar el tratamiento puede valorar cuidadosamente el beneficio a los riesgos asociados con el tratamiento de imatinib en una población de SHE / LEC. Los síndromes mielodisplásicos / mieloproliferativos (MDS / MPD) con reordenamiento del gen PDGFR pueden estar asociados con eosinofilia significativa. Por lo tanto, en pacientes con HES / CEL y los pacientes con MDS / MPD se extiende una eosinofilia sustancial, antes del tratamiento debe ser considerado cardiología consulta, ecocardiograma, y ​​la troponina I en el suero. Si cualquiera de estos resultados es incorrecta, la observación más se debe considerar el uso cardiaca y profiláctico de esteroides sistémicos (1-2 mg / kg) durante 1 o 2 semanas. Al comienzo de la terapia, concurrentemente con la administración de imatinib. Antes de comenzar el tratamiento con imatinib debido a la posibilidad de síndrome de lisis tumoral, es aconsejable para corregir la deshidratación y reducción clínicamente relevante de los niveles elevados de ácido úrico. Se deben usar procedimientos y procedimientos estándar para controlar y tratar el sangrado en pacientes que reciben imatinib. En pacientes con insuficiencia renal, el efecto total de imatinib en el cuerpo parece ser mayor que en pacientes con función renal normal. Esto es probablemente debido a la mayor concentración de la alfa glucoproteína ácida, imatinib la proteína de unión en el plasma de estos pacientes. En pacientes con función renal alterada, debe administrarse con precaución, especialmente en caso de trastornos renales graves; si es intolerante, reduzca la dosis del medicamento. Los efectos a largo plazo del tratamiento prolongado con imatinib en el crecimiento en los niños son desconocidos - se recomienda una estrecha vigilancia del crecimiento en los niños.

Existen datos limitados sobre el uso de imatinib en mujeres embarazadas; Los estudios en animales han demostrado toxicidad reproductiva. Imatinib no debe utilizarse durante el embarazo excepto si fuese claramente necesario (en estos casos, el paciente debe ser informado de los posibles riesgos para el feto). Las mujeres en edad fértil deben usar métodos anticonceptivos efectivos durante el tratamiento con la preparación. Imatinib y su metabolito activo pueden pasar a la leche materna. Teniendo en cuenta la concentración combinada de imatinib y el metabolito y la ingesta diaria máxima de leche para lactantes, infantil total predijo exposición a la droga es un pequeño (~ 10% de la dosis). Sin embargo, debido a los efectos de la exposición infantil a pequeñas dosis de imatinib son desconocidas, las mujeres que toman imatinib no deben amamantar.

Muy frecuentes: neutropenia, trombocitopenia, anemia, dolor de cabeza, náuseas, diarrea, vómitos, dispepsia, dolor abdominal, edema periorbital, dermatitis, eczema, erupción cutánea, espasmos musculares, dolor musculoesquelético (incluyendo dolor en los músculos, articulaciones y huesos) , retención de líquidos e hinchazón, fatiga, aumento de peso. Frecuentes: pancitopenia, neutropenia febril, anorexia, insomnio, mareos, parestesia, disgeusia, hipoestesia, edema palpebral, aumento del lagrimeo, hemorragia conjuntival, conjuntivitis, sequedad ocular, visión borrosa, enrojecimiento facial, sangrado, dificultad para respirar, hemorragias nasales , tos, flatulencia, distensión abdominal, reflujo gastro-esofágico, estreñimiento, boca seca, gastritis, aumento de las enzimas hepáticas, comezón, hinchazón de la cara, piel seca, eritema, alopecia, sudores nocturnos, reacción de fotosensibilidad, hinchazón de las articulaciones, debilidad, fiebre, hinchazón del tejido subcutáneo, escalofríos, rigidez muscular, pérdida de peso. Poco frecuentes: infección de virusHerpes simple, H. zoster, Nasofaringitis, neumonía, sinusitis, celulitis, infección respiratoria superior, influenza, infección del tracto urinario, gastroenteritis, sepsis, trombocitosis, linfopenia, depresión de la médula ósea, eosinofilia, linfadenopatía, hipopotasemia, aumentó apetito, hipofosfatemia, disminución del apetito, deshidratación, gota, hiperuricemia, hipercalcemia, hiperglucemia, la hiponatremia, la depresión, disminución de la libido, ansiedad, migraña, somnolencia, síncope, neuropatía periférica, deterioro de la memoria, ciática, síndrome de piernas inquietas, temblor, hemorragia cerebral , irritación ocular, dolor ocular, inflamación de la cuenca del ojo, twardówkowy hemorragia, sangrado de la retina, blefaritis, edema macular, mareos laberíntica origen, tinnitus, pérdida, palpitaciones, taquicardia, insuficiencia cardíaca congestiva, edema pulmonar, hipertensión, hematoma de la audición, Hematoma subdural, dedos del pie fríos y las manos, hipotensión, síndrome de Raynaud, derrame pleural, dolor de garganta y laringitis, faringitis, estomatitis, úlceras en la boca, hemorragia gastrointestinal, eructos, alquitranadas, esofagitis, ascitis, úlcera gástrica, vómitos de sangre, inflamación labios, disfagia, pancreatitis, hiperbilirrubinemia, hepatitis, ictericia, erupción pustular, moretones, aumento de la sudoración, urticaria, subcutánea hemorragia, mayor tendencia a causar moretones, cabello escaso, decoloración de la piel, dermatitis exfoliativa, uñas quebradizas, foliculitis , petequias, psoriasis, púrpura, hiperpigmentación de la piel, erupciones ampollosas, rigidez de las articulaciones y el dolor muscular, riñón, hematuria, insuficiencia renal aguda, micción frecuente, ginecomastia, disfunción eréctil, la menorragia, sangrado menstrual irregular, disfunción sexual, dolor, pezones , agrandado es decir, de pecho, edema escrotal, dolor de pecho, malestar, aumento de la creatinina en la sangre, aumento de CPK en la sangre, aumento de la actividad de LDH en la sangre, aumento de la actividad ALP en la sangre. Raras: infecciones fúngicas, síndrome de lisis tumoral, la anemia hemolítica, hipercalemia, hipomagnesemia, confusión, aumento de la presión intracraneal, convulsiones, neuritis óptica, catarata, glaucoma, congestiva disco, arritmia, fibrilación auricular, paro cardíaco, infarto de miocardio, angina de pecho, derrame pericárdico, dolor asociado con pleuresía, fibrosis pulmonar, hipertensión pulmonar,hemorragia pulmonar, colitis, obstrucción intestinal, enfermedad inflamatoria del intestino, insuficiencia hepática, necrosis hepática, dermatosis febril aguda y neutrófilos (síndrome de Sweet), uñas descoloridas, edema angioneurótico, exantema ampollar, eritema multiforme, vasculitis leukoklastyczne, Stevens síndrome de Johnson, erupción pustulosa generalizada aguda (PEAG), debilidad muscular, artritis, rabdomiolisis / miopatía, luteum hemorrágica corpus / quiste ovárico hemorrágico, aumento de la amilasa en sangre. Conocido: sangrado de la necrosis tumoral / tumor, shock anafiláctico, edema cerebral, hemorragia vítrea, pericarditis, taponamiento cardiaco, trombosis / embolia, insuficiencia respiratoria aguda (informes de muertes en pacientes con enfermedad avanzada, infecciones graves, neutropenia severa y otras comorbilidades graves), enfermedad pulmonar intersticial, íleo, perforación dentro del tracto gastrointestinal, diverticulitis, síndrome mano-pie, liquenoide actínica, liquen plano, necrólisis epidérmica tóxica, exantema medicamentoso con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS) necrosis avascular de la femoral / necrosis de la cabeza femoral, retraso del crecimiento en los niños. Los casos de hepatitis necrótica y colestática y la insuficiencia hepática; algunos de los cuales terminaron en muertes, incluyendo el caso de la muerte del paciente por una alta dosis de paracetamol.

Por vía oral. El tratamiento debe ser supervisado por un médico con experiencia en el tratamiento de pacientes con tumores malignos hematológicos y sarcomas malignos.CML en adultosEn el curso de crisis blástica 600 mg / día (crisis blástica se define como el estado en el que el número de blastos en la sangre o médula ósea o ≥30% es focos detectable de enfermedad extramedular que no sea el hígado o el bazo). En los ensayos clínicos, se continuó el tratamiento con imatinib hasta la progresión de la enfermedad. El efecto de la interrupción del tratamiento después de lograr una respuesta citogenética completa. En los pacientes que no tienen efectos secundarios graves y neutropenia severa o trombocitopenia no la leucemia causada se puede considerar aumentar la dosis de 600 mg a 800 mg (administrada en dos dosis de 400 mg) en el tratamiento de la crisis blástica en los siguientes casos: progresión de la enfermedad (en cada paso); sin respuesta hematológica satisfactoria después de al menos 3 meses de tratamiento; sin respuesta citogenética después de 12 meses de tratamiento; pérdida de una respuesta hematológica y / o citogenética lograda previamente.CML en niños: la dosis debe determinarse en función del área de la superficie del cuerpo (pc). Se recomienda una dosis de 340 mg / m para niños con LMC crónica y fases avanzadas de CML² pc. diariamente (no use una dosis total mayor a 800 mg). El fármaco se puede administrar en una sola dosis al día o la dosis diaria se puede dividir en dos partes - una para la mañana y una vez por la noche. Sin experiencia en el tratamiento de niños <2 años. En los niños que no tienen efectos secundarios graves y neutropenia severa o trombocitopenia no causados ​​leucemia, se puede considerar un aumento de la dosis de 340 mg / m² pc. hasta 570 mg / m² pc. diariamente (no use una dosis total mayor a 800 mg) en los siguientes casos: progresión de la enfermedad (en cada etapa); sin respuesta hematológica satisfactoria después de al menos 3 meses de tratamiento; sin respuesta citogenética después de 12 meses de tratamiento; pérdida de una respuesta hematológica y / o citogenética lograda previamente.Ph + ALL en adultos: 600 mg / día en combinación con quimioterapia durante el tratamiento de inducción, consolidación y mantenimiento. La duración del tratamiento puede variar según el programa de tratamiento elegido, pero en general la exposición más prolongada al imatinib dio mejores resultados. Para los pacientes con Ph recaída o refractario + ALL monoterapia imatinib 600 mg / día es seguro, eficaz y puede ser utilizado hasta la progresión de la enfermedad.SMD / SMP en adultos: 400 mg / día. Duración del tratamiento: en el único estudio clínico realizado hasta ahora, el tratamiento continuó hasta la progresión de la enfermedad. En el momento del análisis, la duración media del tratamiento fue de 47 meses (24 días - 60 meses).HES / CEL en adultos: 100 mg / día.Se puede considerar un aumento en la dosis de 100 mg a 400 mg en ausencia de efectos secundarios si los estudios muestran una respuesta inadecuada al tratamiento. El tratamiento debe continuarse mientras el paciente se beneficie de él.DFSP en adultos: 800 mg / día.Ajuste de la dosis debido a los efectos secundarios. Efectos secundarios no hematológicos. Si se presentan efectos secundarios graves, el tratamiento con imatinib debe suspenderse hasta su resolución. Luego, dependiendo de la gravedad inicial del evento adverso, se puede reanudar el tratamiento apropiado. Si la concentración de bilirrubina mayor que 3 veces el límite superior de transaminasas normales (ULN) o del hígado exceda de cinco veces el ULN debe interrumpirse hasta que el fármaco cuando la bilirrubina es <1,5 veces el ULN y aminotransferasas es <2,5 -GGN valor. El tratamiento puede continuarse con dosis diarias reducidas. En los adultos, la dosis debe ser reducida a partir de 400 mg a 300 mg o de 600 mg a 400 mg o de 800 mg a 600 mg, en niños de 340 mg / m² pc. hasta 260 mg / m² pc. todos los díasEfectos secundarios hematológicosneutropeniatrombocitopenia. SHE / LEC (dosis inicial 100 mg): ANC <1.0 x 10⁹/ ly / o plaquetas <50 x 10⁹/ l - 1. suspender el medicamento hasta ANC ≥ 1,5 x 10⁹/ l y plaquetas ≥75 x 10⁹/ L; 2. reinicie el tratamiento con la dosis utilizada anteriormente (es decir, antes del inicio de un efecto secundario grave).HES / CEL (después de la dosis de 400 mg), MDS / MPD (dosis inicial de 400 mg): ANC <1.0 x 10⁹/ ly / o plaquetas <50 x 10⁹/ l - 1. suspender el tratamiento hasta ANC ≥ 1,5 x 10⁹/ l y plaquetas ≥75 x 10⁹/ L; 2. reiniciar el tratamiento a la dosis utilizada previamente (es decir, antes del inicio de un efecto secundario grave); 3. si el ANC vuelve a disminuir <1.0 x 10⁹/ ly / o plaquetas <50 x 10⁹/ l, repita el procedimiento dado en el punto 1, y luego regrese a la administración del medicamento en una dosis reducida a 300 mg.CML en la fase crónica en niños y adolescentes (después de una dosis de 340 mg / m² PC).: ANC <1.0 x 10⁹/ ly / o plaquetas <50 x 10⁹/ l - 1. suspender el tratamiento hasta ANC ≥ 1,5 x 10⁹/ l y plaquetas ≥75 x 10⁹/ L; 2. reiniciar el tratamiento a la dosis utilizada previamente (es decir, antes del inicio de un efecto secundario grave); 3. si el ANC vuelve a disminuir <1.0 x 10⁹/ ly / o plaquetas <50 x 10⁹/ l, repita el procedimiento dado en el punto 1, y luego regrese a la administración del medicamento a una dosis reducida a 260 mg / m² pc.CML en la fase de crisis blástica en adultos, Ph + ALL (dosis inicial de 600 mg)ANC <0.5 x 10⁹/ ly / o plaquetas <10 x 10⁹/ l - 1. verificar si la deficiencia de células sanguíneas es causada por leucemia (aspiración o biopsia de médula ósea); 2. si la deficiencia de células sanguíneas no está relacionada con la leucemia, reduzca la dosis de imatinib hasta 400 mg; 3. si la deficiencia de células sanguíneas persiste durante 2 semanas, reduzca la dosis a 300 mg; 4. si la deficiencia de células sanguíneas persiste durante 4 semanas y aún no se debe a leucemia, suspenda el tratamiento hasta que ANC ≥ 1 x 10⁹/ l y plaquetas ≥ 20 x 10⁹/ l, luego reanude el tratamiento con una dosis de 300 mg.CML en la fase de aceleración y crisis blástica en niños y adolescentes (dosis inicial de 340 mg / m² PC).ANC <0.5 x 10⁹/ ly / o plaquetas <10 x 10⁹/ l - 1. verificar si la deficiencia de células sanguíneas es causada por leucemia (aspiración o biopsia de médula ósea); 2. si la falta de células sanguíneas no está relacionada con la leucemia, reduzca la dosis a 260 mg / m² pc.; 3. si la deficiencia de células sanguíneas persiste durante 2 semanas, reduzca la dosis a 200 mg / m² pc.; 4. si la deficiencia de células sanguíneas persiste durante 4 semanas y aún no es causada por leucemia, suspenda el tratamiento hasta que ANC ≥ 1 x 10⁹/ l y plaquetas ≥20 x 10⁹/ l, luego reiniciar el tratamiento con una dosis de 200 mg / m² pc.DFSP (Dosis de 800 mg): ANC <1.0 x 10⁹/ ly / o plaquetas <50 x 10⁹/ l - 1. suspender el tratamiento hasta ANC ≥ 1,5 x 10⁹/ l y plaquetas ≥75 x 10⁹/ L; 2. reiniciar el tratamiento con una dosis de 600 mg; 3. si el ANC se reduce de nuevo <1.0 x 10⁹/ ly / o plaquetas <50 x 10⁹/ l, repita el procedimiento dado en el punto 1, y luego regrese a la administración del medicamento a una dosis reducida a 400 mg.Grupos especiales de pacientes. Pacientes con insuficiencia hepática: los pacientes con insuficiencia hepática leve, moderada o grave deben recibir la dosis mínima recomendada de 400 mg / día; esta dosis puede reducirse si eres intolerante.Pacientes con insuficiencia renal: los pacientes con insuficiencia renal o diálisis deben recibir la dosis mínima recomendada de 400 mg / día como dosis inicial; la dosis puede reducirse en el caso de la intolerancia; si la dosis es tolerada, puede aumentarse si no hay eficacia.Pacientes ancianos: no se requiere una dosificación especial.Niños y adolescentes. No hay experiencia en niños con CML <2 años de edad. Existe una experiencia limitada en el uso de niños con Ph + ALL. La experiencia en niños <18 años con MDS / MPD, HES / CEL, DFSP es muy limitada, no se recomienda una posología.Método de administración. La droga debe tomarse con una comida, lavada con un vaso grande de agua. La dosis diaria de 400 mg y 600 mg una vez al día, mientras que la dosis diaria de 800 mg debe administrarse en 2 dosis divididas (400 mg por la mañana y 400 mg por la noche). Los pacientes que son incapaces de tragar comprimidos, suspender el comprimido en un vaso de agua mineral o jugo de manzana (en aproximadamente 50 ml -... Tabl 100 mg y aproximadamente 200 ml -. Tabl 400 mg), se agita y beber inmediatamente después de la completa desintegración de los comprimidos. La línea divisoria en la tableta no tiene la intención de romper la tableta.