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indicaciones:
Resistente al tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda en niños (como componente de la quimioterapia multifarmacológica).
ingredientes:
1 ampolla (5 ml) contiene 50 mg de tenipósido.
acción:
Citostato, derivado semisintético de podophillotoxin con acción de fase selectiva. Detiene la división celular a finales de S o principios de la fase G2. Funciona en el mecanismo de supresión de la topoisomerasa II. Después de la administración intravenosa, la eliminación del fármaco se lleva a cabo según el modelo de tres compartimientos con una vida media terminal media igual a 21,2 h para adultos y 9,6 horas en niños. El fármaco está fuertemente (99%) unido a proteínas plasmáticas. Abreviatura del nombre del medicamento: VM-26.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a la droga. leucopenia grave (por debajo de 2,0 g / l) y trombocitopenia (menos de 75,0 g / l). Embarazo y lactancia. Use con mucho cuidado en pacientes con insuficiencia hepática y / o función renal. No usar en recién nacidos (toxicidad asociada con el alcohol bencílico, un componente de la droga).
Precauciones:
Embarazo y lactancia:
Efectos secundarios:
El daño a la médula ósea (leucopenia - nadir 7-14 días, trombocitopenia - 9-20 días nadir, la restauración después de 3 semanas) Náuseas, vómitos, menos diarrea, dolor abdominal, anorexia.. La alopecia. Las reacciones alérgicas, principalmente en la forma de un pseudoanafilaktycznych reacción ya durante la infusión o inmediatamente después (escalofríos, fiebre, taquicardia, broncoconstricción, disnea, hipotensión), o en forma de los sofocos, sudoración, edema acumulación de presión. Durante la infusión rápida de la droga, una caída en la presión arterial. Neuropatía periférica, a veces severa, después del medicamento en combinación con vincristina. Urticaria, prurito de la piel. Raramente inflamación de la boca, dolor de cabeza, confusión. Después de la extravasación del medicamento: irritación severa de la piel por necrosis. Nota: El uso en prematuras en los componentes de la droga - alcohol bencílico causado trastornos neurológicos severos, acidosis metabólica, alteración de la hematopoyesis, la muerte.
dosis:
El medicamento se administra solo como una infusión intravenosa que dura al menos 60 minutos. Monoterapia: la dosis total de un solo ciclo es de 300 mg / m2 pc. por 3-5 días El tratamiento puede repetirse cada 3 semanas. En terapia multidrogas: la dosis del medicamento se determina de acuerdo con un programa de tratamiento específico. El uso junto con otros agentes citostáticos mielosupresores requiere una reducción de la dosis.
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